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目的 聚合物会影响微针的形态、机械性能和药物传输效率。考察不同聚合物对微针性能的影响,将聚合物复合以弥补单一材料制备微针的局限性。方法 以甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物(copolymers of methyl vinyl ether and maleic acid, PVM/MA)、甲基乙烯基醚/顺丁烯二酸酐共聚物(copolymers of methyl vinyl ether and maleic anhydride, PMVE/MAH)、 聚维酮(PVP) K29/32、PVP K90、聚乙烯醇(PVA)05-88和羟丙甲纤维素(HPMC)E5作为基质材料,采用多次离心法制备复合微针,以微针的形态、成针率、插入率和体外溶出作为评价指标,考察不同基质材料组合对微针性能的影响。结果 韧性材料PVA和HPMC分别与脆性材料PVM/MA、PMVE/MAH和PVP K29/32复合可以提高制备微针的各项性能;随着脆性材料占比增加,微针的形态和机械强度明显提升;聚合物种类和比例的变化还能改善微针的溶解速度。结论 韧性材料和脆性材料以适宜的比例复合能制备形态优良、机械强度高、皮肤附着力强的微针。 相似文献
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该研究以聚乙烯醇(PVA)和甲基乙烯基醚/马来酸共聚物(PVM/MA)或甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物(PMVE/MAH)作为复合基质材料，采用热交联法制备水凝胶微针，考察热交联温度、时间以及复合材料种类对水凝胶微针形态、溶胀率的影响，筛选并优化热交联工艺条件。PVM/MA和PVA(1∶1)在80℃/2 h、95℃/0.5 h和110℃/0.5 h以及PMVE/MAH和PVA(1∶1)在80℃/2 h、95℃/1 h和110℃/0.5 h条件下制备的水凝胶微针均显示出良好的溶胀率(>200%)、凝胶组分百分比(>80%)、疗效和安全性。对制备的水凝胶微针进行XRD和DSC分析，结果显示，与物理混合物相比，以PMVE/MAH和PVA(1∶1)制备的水凝胶微针的XRD图谱中2θ为19.45°处PVA衍射峰的消失，玻璃化转变温度(Tg)从约150℃降至约58℃，说明聚合物发生了酯化反应，成功交联。该研究为PVA和PVM/MA或PMVE/MAH复合基质水凝胶微针的透皮给药应用提供了参考。 相似文献
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