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镰状细胞病（SickleCellThsease）系血红蛋白肽链质的异常的遗传性疾病，多见于中部非洲的黑人，在我国罕见。其临床表现多样，常易长期误诊，现总结在西部非洲马里卡地国家医院收治的14例已确诊本病的临床资料，并讨论其主要的神经系统表现。1lk床资料14例中女9例，男5例；年龄3～60岁，平均年龄24．9岁，其中15岁以下6例，16～30岁4例，31岁以上4例；本组神经系统相关表现：游走性或持续性骨关节疼痛7例，便秘7例，急性腹痛5例，伴恶心呕吐4例，下肢无力并感觉异常3例，全身酸痛合并四肢感觉异常、抽搐样发作2例，发作性烦躁、幻觉或神… 相似文献
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