扎来普隆分散片工艺研究

方法 采用正交设计试验考察处方中组分的影响因素,以崩解时间和片面外观为指标,对扎来普隆分散片处方进行筛选.结果最优处方为微晶纤维素35%,羧甲淀粉钠8%,PVP5%水溶液作粘合剂制软材,55℃鼓风干燥,20目筛整粒后,与外加的崩解剂羧甲淀粉钠与处方量的微粉硅胶与硬脂酸镁混匀,压片,制备的扎来普隆分散片外观光洁,分散均匀性试验表明混悬液能在50秒内通过2号筛,溶出度15分钟可达100%.     

对肝炎、肝硬化患者血清T_3、T_4的观察

肝脏疾病对甲状腺功能的影响,已引起人们的重视,研究肝病时血清甲状腺素的变化,对了解肝病病情和预后有重要意义。我们测定了62例肝病患者的血清三碘甲状腺原氨酸(T_3)、甲状腺素(T_4)和抗甲状腺球蛋白(Tg)抗体,并作初步临床分析。     

血清透明质酸测定对肝病诊断的意义

血清透明质酸测定对肝病诊断的意义中国人民解放军白求恩国际和平医院（０５００８２）王锡育，赵占武，王法印，刘广荣，孙晓燕，胡金弟透明质酸（ＨＡ）是近几年才被注意的一项新指标，据国外报道［１－８］，血清ＨＡ在肝病、肿瘤和结缔组织等疾病时增加。国内对此研究甚少，为了进一步了解ＨＡ在肝脏疾病中意义，我们对ｌｌ８例肝病患者和６６名健康成人（对照组）进行了检测，现报道如下：资料和方法一、检测对象本组ｌｌ８例均为住院患者。诊断按１９９０年上海第六次全国病毒性肝炎会议修订的临床诊断标准。其中急性肝炎（急肝）４３例（黄疸型１３例，无黄疸型３０例），慢迁肝１７例，慢活肝３０例，肝炎后肝硬化２８例（代偿期１６例，失代偿期１２例）。男９０例，女２８例。年龄９～６５岁，平均３１．８岁。对照组系６６名健康成人。男５１名，女１５名。年龄２０～４８岁，平均３０．６岁。检测的患者均无心、肾、肺及结缔组织等合并症。二、方法检测对象晨起空腹采血，同时做肝功能等检查。ＨＡ分析药盒由上海第二军医大学长征医院及海军医学研究所提供。统计学处理用Ｔ及Ｘ２检验和相关系数显著性检验。结果一、对照组及各型肝病组血清ＨＡ值见表１。从表ｌ可见，除慢迁肝组外，其余三     

先心病肺动脉高压手术前后血浆心钠素变化

为了解先心病肺动脉高压手术前后血浆心钠素（ＡＮＦ）的变化，采用放免法测定３０例正常人和４６例先心病病人（含肺动脉高压２０例）血浆心钠素。结果示肺动脉高压病人术前、后ＡＮＦ水平显著高于正常组（Ｐ＜０．００１）；术前ＡＮＦ水平与Ｑｐ／Ｑｓ高度相关（ｒ＝０．９１，Ｐ＜０．００１），术后ＡＮＦ较术前明显降低（Ｐ＜０．０５）。动态监测血浆ＡＮＦ示术后２４小时处于低水平期，２４小时后轻度上升，与肺动脉收缩压变化平行。作者认为Ｑｐ／Ｑｓ升高是刺激ＡＮＦ分泌增加的一个重要因素。     

空腹血清结合胆酸测定对肝病的诊断意义

用RIA法检测102例肝病患者及30名正常人的血清结合胆酸(CCA)。结果各组肝病患者CCA均值皆明显高于正常对照组(P<0.01)。急性黄疸型肝炎、肝硬化、慢性活动型肝炎和重症肝炎CCA试验的阳性率(91.7～100％)高于急性无黄疸型肝炎和慢性迁延型肝炎(分别为69.2％及57.1％)。慢性活动型肝炎、急性黄疸型肝炎和肝硬化患者有70～75％的患者CCA值大于正常值5倍以上,而慢性迁延型肝炎和急性无黄疸型肝炎仅有14.28％及15.38％的患者大于此值。作者认为,该项试验对于肝病的诊断和鉴别诊断都有一定的意义。     

甲硝唑缓释片的制备及其体外释药的影响因素考察

目的:提供甲硝唑缓释片的制备方法,考察影响其体外累积释放度的各种因素。方法:采用羟丙甲纤维素(HPMC)为亲水凝胶型骨架材料,以丙烯酸树脂乳胶液为黏合剂及阻滞剂制备甲硝唑缓释片;考察HPMC的用量、丙烯酸树脂乳胶液用量、压片压力等因素对甲硝唑缓释片体外累积释放度的影响。结果:本实验制备的甲硝唑缓释片体外释放度与释药时间之间符合对数回归方程,回归系数为0.9907;HPMC比例提高到10%以上时,对该品的释药速率影响不明显;丙烯酸树脂乳胶液用量对甲硝唑缓释片的释药速率有显著影响,释药速率随丙烯酸树脂乳胶液用量的增加而明显减慢,硬度在70￣120N范围内时对释药速率的影响不明显。结论:本实验制备的甲硝唑缓释片持续释药达12h,不仅减少了给药次数,而且有效地减少了不良反应的发生,并降低了不良反应的严重程度。     

甲硝唑缓释片的制备及其体外释药的影响因素考察

目的：提供甲硝唑缓释片的制备方法，考察影响其体外累积释放度的各种因素。方法：采用羟丙甲纤维素（HPMC）为亲水凝胶型骨架材料，以内烯酸树脂乳胶液为黏合剂及阻滞剂制备甲硝唑缓释片；考察HPMC的用量、丙烯酸树脂乳胶液用量、压片压力等因素对甲硝唑缓释片体外累积释放度的影响。结果：本实马命制备的甲硝唑缓释片体外释放度与释药时间之间符合对数州归方程，同归系数为0．9907：HPMC比例提高到10％以上时，对该品的释药速率影响不明显；丙烯酸树脂乳胶液用量对甲硝唑缓释片的释药速率有显著影响，释药速率随丙烯酸村脂乳胶液用量的增加而明显减慢，硬度在70～120N范围内时对释药速率的影响不明显。结论：本文验制备的甲硝唑缓释片持续释药达12h，不仅减少了给药次数，而且有效地减少了不良反应的发生，并降低了不良反应的严重程度。     

空腹血清结合胆酸测定对肝病病情估价的临床意义

血清结合胆酸(CCA)测定作为肝功能试验的一种方法,国内外已有报告。但对CCA的评价尚不一致。因此,笔者对各型肝病患者测定CCA,报告如下。资料与方法一、对象本组99例中男88例,女11例,平均年龄30.5岁。诊断皆符合1983年第二届全国病毒性肝炎会议制定的标准,15例做了肝穿病理检查。99例中,急性黄疸型肝炎(急黄肝)24例,急性无黄疸型肝炎(急无黄肝)13例,慢性迁延型肝炎(慢迁肝)28例,慢性活动型肝炎或伴早期肝硬化(统称慢活肝)20例,失代偿期肝硬化12例,重症肝炎(重肝)2例。此外检测22名健康人作为对照。二、方法病人入院后1周内晨空腹采血。用放射免疫测定法检测,甘胆酸放射免疫药盒由北京原子能研究所提供。     

病毒性肝炎患者血清β2微球蛋白水平与中医辨证分型的关系

为了解肝病患者血清β_2微球蛋白(β_2m)与中医辨证分型的关系,我们对病毒性肝炎及肝硬化患者进行了检测,现将结果报告如下。资料与方法一、对象:按1984年全国病毒性肝炎学术会议制订的病毒性肝炎临床诊断标准[中华内科杂志1985;24(增刊):52]选择肝病患者58例,其中急性黄疸型肝炎(急黄肝)26例,急性无黄疸型肝炎(急无黄肝)9例,慢性迁延型肝炎(慢迁肝)6例,慢性活动型肝炎