高效液相色谱法测定好望角芦荟中芦荟苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定好望角芦荟中芦荟苷的含量。方法：流动相为乙腈-水（25：75），检测波长355nm，样品提取过滤后进行分析。结果：线性范围为0．4008～4．008μg·μL^-1，相关系数为r=0．9997，精密度为0．7％，加样回收率为99．7％。好望角芦荟中芦荟苷的含量为20．1％。结论：该法简便、灵敏，结果可靠准确，适用于芦荟中芦荟苷的含量测定。     

复方环丙沙星滴耳液的制备与质量控制

目的 建立复方环丙沙星滴耳液的质量控制标准. 方法 采用高效液相色谱法测定含量并同时进行定性鉴别. 采用Luna C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇 乙腈 0.34%磷酸二氢钾（25：15：60）,流速：1.0 mL•min^-1;检测波长：240 nm;柱温：30 ℃;进样量：20 μL. 结果 盐酸环丙沙星（按环丙沙星计）和氢化可的松的线性范围分别为0.111 0～0.555 0 mg•mL^-1,0.010 8～0.054 0 mg•mL^-1;平均回收率分别为100.6%（RSD=0.2%）,99.8%（RSD=1.1%）. 结论 复方环丙沙星滴耳液制备工艺简便,高效液相色谱法测定含量操作简便、快速,结果准确,专属性强,分离效果好.     

复方曲氯乳膏的制备及临床应用

目的：制备复方曲氯乳膏，建立其质量控制标准并进行疗效观察。方法：以醋酸曲安奈德和氯霉素为主药制备成乳膏，用高效液相色谱法测定二主药的含量；用于临床并观察疗效。结果：复方曲氯乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素分别在3．116～46．74mg·L^-1（r曲=0．9999,n=5）和51．32～975．08mg·L^-1（r氯=1．000，n=5）范围内与峰面积线性关系良好；平均回收率分别为100．50％和101．50％，RSD分别为1．18％（n=5）和0．70％（n=5）。对湿疹总治愈率为76．3％、总有效率为97％。结论：复方曲氯乳膏性质稳定，质量控制方法简便，含量测定方法准确，疗效好，无不良反应，值得推广应用。     

氯化铵甘草合剂中阿片碱薄层色谱鉴别方法的改进

目的：建立“氯化铵甘草合剂”中阿片碱薄层色谱的有效鉴别方法。方法：选用吗啡、磷酸可待因、盐酸罂粟碱为对照品，苯-丙酮-甲醇-浓氨溶液（8：4：0．6：（1．25，v／v）为展开剂，25℃左右展开。结果：主要成分可达到有效分离。结论：本方法简单，专属性强，重现性好，易于操作。     

维铁缓释片质控方法的研究

采用高效液相色谱法测定维铁缓释片中5种水溶性维生素的含量。采用火焰原子吸收法测定维铁缓释片中Fe的含量及释放度检查。Fe、维生素C、烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6在本文设计的范围内线性关系良好，r均大于0．9990，平均回收率结果良好。本法线性关系和精密度均良好。该质量标准的研究有效控制了维铁缓释片的质量，结果准确、灵敏度高。     

高效液相色谱法测定复方甘草合剂中甘草酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方甘草合剂中甘草酸的含量。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相：甲醇-0.2 mol.L-1醋酸铵-冰醋酸（65∶35∶1）,检测波长：250 nm。结果甘草酸在0.1963~5.8890μg呈良好线形关系,r=0.9999,平均回收率99.03%,RSD=0.4%（n=9）。结论该方法简便,结果准确可靠,重现性好。     

RP-HPLC法测定复方凌霄胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立RP—HPLC测定复方凌霄胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法以磷酸盐缓冲液[0．05mol·L^-1磷酸二氢钾和0．05mol·L^-1庚烷磺酸钠（1：1）,含0．2％三乙胺,并用磷酸调pH至3．0]-乙腈（62：38）为流动相,Thermo ODS-2HPYERSIL为固定相,检测波长为424nm。结果盐酸小檗碱在0．293—2．93μg的范围内呈良好的线性关系（r=0．9999,n=5）,平均回收率为99．6％,RSD为0．62％,结论该法快捷、简便、准确,能更好的控制其质量。     

三黄片的溶出度研究

求文采用转篮法，测定了国内四家药厂生产的１２批三黄片崩解时限和溶出度，经统计学处理表明，各批号间的Ｔ５ｃ、ｍ体外溶出参数均有极显著性差异，Ｔ５０与确解时限之间相关性显著。     

小和至宝丸薄层色谱鉴别

小儿至宝丸收载于《中国药典》2005年版一部。由陈皮、羌活、人工牛黄等25味中药制成,具有疏风镇惊,化痰导滞的作用,临床用于小儿风寒感冒、停食停乳等。原质量标准只有冰片和羌活的鉴别,为有效控制产品质量,根据国家药典委员会对该品种的要求,对《中国药典》2010年版该品种质量标准进行了提高研究,本文采用薄层色谱（TLC）法对处方中的陈皮和人工牛黄进行了鉴别试验,空白对照无干扰,结果满意。     

HPLC法测定复方呋喃西林栓的含量

目的: 建立测定复方呋喃西林栓中呋喃西林和替硝唑含量的高效液相色谱法.方法: 用C18柱为固定相,以甲醇-水(30∶70)为流动相,检测波长为263 nm.结果: 呋喃西林和替硝唑分别在9.7～22.6 μg·ml-1和192.1～448.1 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r呋=0.999 8 r替=0.999 9),平均回收率分别为100.6%和100.4%,RSD为1.2%(n=5)和1.2%(n=5).结论: 用该法同时测定复方呋喃西林栓中两主药的含量简便、快速,准确可靠.