CEOP和CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效比较

CHOP方案是治疗非霍奇金淋巴瘤 ( NHL )常用化疗方案 ,但因阿霉素类药物对心脏毒性较大。1 992年 9月～ 1 999年 1 0月 ,我们用足叶乙甙( etoposide,VP16)取代 CHOP方案中的阿霉素类药 ,组成 CEOP方案。随机治疗 NHL 75例 ,效果明显 ,报告如下。1　资料与方法1 .1 　 一般资料全部病例均经病理学确诊。治疗前常规行三大常规 ,肝、肾功能 ,心电图 ,B超或 CT扫描 ,摄胸片 ,骨髓穿刺等检查。 75例患者分两组 :CEOP组 42例 ,男 2 3例 ,女 1 9例 ;中位年龄 47岁。CHOP组 33例 ,男 2 5例 ,女 8例 ;中位年龄 44岁。其临床分期、病理分…     

急性白血病患者白细胞内谷胱甘肽过氧化物酶与化疗耐药关系的研究

检测35例急性白血病患者白细胞内谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力,同时采用抗多药耐药P-糖蛋白单抗JSB-1检测其中24例患者白细胞的P-糖蛋白表达.结果显示:化疗前组白细胞内GSH-PX活力(106.28±15.81U)较正常对照组(84.38±7.42U)明显增高(P相似文献   

白血病患者多药耐药与白细胞内谷胱甘肽含量的关系

采用ＤＴＮＢ直接法检测２８例急性白血病患者白细胞内还原型谷此甘肽（ＧＳＨ）含量。结果表明：化疗前组白细胞内ＧＳＨ含量高于正常对照组（Ｐ＜０．０１），化疗后组白细胞内ＧＳＨ含量较化疗前组进一步增高Ｐ＜０．０５）。６例Ｐ－６糖蛋白阴性者５例疗效差，而其ＧＳＨ含量均高于对照组。结果表明临床耐药除与Ｐ－糖蛋白相关外，ＧＳＨ含量增高可能是白血病多药材药形成的另一个重要原因。     

急性白血病患者白细胞内谷胱甘肽过氧化物酶与化疗耐药关系的…

检测了３５例急性白血病患者白细胞内从胱甘肽过氧化物酶活力，同时用抗多药耐药Ｐ－糖蛋白单抗ＪＳＢ－１检测了其中２４例患者白细胞耐Ｐ－糖蛋白表达。结果显示；化疗前组白细胞内ＧＳＨ－ＰＸ活力较正常对照组明显增高；化疗后组白细胞内ＧＳＨ－ＰＸ活力较化疗前组明显增高；检测２４例化疗后患者Ｐ－糖蛋白表达１６例表达阳性，其中１１例疗效差；８例Ｐ－糖收白表达阴性，其中６例疗效差。     

白血病患者多药耐药与白细胞内谷胱甘肽含量的关系

采用ＤＴＮＢ直接法检测２８例急性白血病患者白细胞内还原型谷胱甘肽（ＧＳＨ）含量。结果表明，化疗前组白细胞内ＧＳＨ含量高于正常对照组（Ｐ〈０．０１），化疗后组白细胞内ＧＳＨ含量较化疗前组进一步增高（Ｐ〈０．０５），６例Ｐ－６糖蛋白阴性者５例疗效差，而其ＧＳＨ含量均高于对照组，结果表明临床耐药除与Ｐ－糖蛋白相关外，ＧＳＨ含量增高可能是白血药病多药耐药形成的另一个重要原因。     

硼替佐米联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤的临床分析

目的：比较硼替佐米(商品名Velcade)联合地塞米松(Velcade-Dexamethasone, VD)与改良VAD（Vinorebine+Pirarubicin+ Dexamethasone）方案治疗多发性骨髓瘤的疗效及安全性。方法：36例多发性骨髓瘤患者,16例患者为VD方案治疗组,20例患者为改良VAD方案治疗组。采用欧洲血液和骨髓移植工作组（European Group for Blood and Marrow Transplant,EBMT）标准判定疗效,按照NCICTCAE（National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events）标准判断不良反应。结果：VD方案组完全缓解(complete response,CR)为50%,部分缓解（partial response, PR）为25%,轻微缓解（minimal response, MR）为18.8%,无变化（no change, NC）为6.2%,疾病进展（progress disease, PD）为0%,总有效率为93.8%。改良VAD方案组CR为5%,PR为25%,MR为15%,NC为35%,PD为20%,总有效率为45%。χ2检验显示,两组方案的总有效率差异有统计学意义（P＜0.05）。两组方案比较显示：VD方案副作用较轻,未见明显血液学及心脏毒性,对肾功能受损患者安全性好。结论：VD方案是一种新的有效治疗多发性骨髓瘤的方案,不良反应轻微,患者能耐受。     

全反式维甲酸联合粒细胞集落刺激因子对骨髓瘤细胞生长、分化及RARα2表达的影响

目的：观察粒细胞集落刺激因子（G CSF）与全反式维甲酸（ATRA）对骨髓瘤细胞生长、分化及RARα2表达的影响,探讨两药联合用于临床治疗骨髓瘤的可能性。方法：以人骨髓瘤细胞RARα2阳性细胞株（OPM2）和RARα2阴性细胞株（U266）为研究对象,设对照组、G CSF单药组（1000、2000 U/ml）、ATRA单药组（10 μmol/L）及两药联合组共6个平行组。采用MTT法检测细胞活力,倒置显微镜动态观察细胞凋亡过程,Annexin V/PI双染法检测早期凋亡;瑞氏姬母萨染色观察细胞形态学,流式细胞术分析CD49e表达;逆转录PCR检测RARα2 mRNA表达。结果：ATRA可抑制OPM2细胞的生长（P<005）,联合用药组生长抑制率均大于单药组（P<005）;而在U266细胞这种作用不明显（P>005）。瑞氏 姬母萨染色显示在含ATRA的处理组中,OPM2细胞有细胞核缩小、染色质聚集浓缩、核仁数量减少、胞浆量增加并呈深蓝色改变;此类改变在U226细胞不明显。U266、OPM2细胞均弱表达CD49e。在OPM2细胞中,联合用药组较对照组、ATRA单药组RARα2表达均增加（P<005）,对照组与G CSF单药组RARα2表达无明显差别（均P>005）。U226细胞的对照组、G CSF单药组不表达RARα2,ATRA单药组及G CSF+ATRA联合组弱表达RARα2。结论：ATRA对RARα2阳性骨髓瘤细胞有抑制细胞增殖作用;ATRA对RARα2阳性骨髓瘤细胞的分化也有一定促进作用。     

灵芝口服液配合化疗治疗恶性血液疾病的临床观察及实验研究

灵芝口服液配合化疗治疗恶性血液疾病的临床观察及实验研究秦群谭达人谭桂山贺艳娟谢俊明谢兆霞(湖南医科大学附属湘雅医院长沙410008)灵芝在我国民间和传统医药中带有神秘的色彩。近年来国内外研究者发现该药具有防癌抗癌,提高免疫功能,镇静安神和防治心脑血管疾病的功能[1]。我们于1994年初将其用于恶性血液疾病的实验与临床研究。认为灵芝可作为恶性血液疾病的辅助治疗药物。现报告如下。1临床观察11一般资料患者48例,男33....     

首发于椎管内淋巴瘤1例

首发于椎管内淋巴瘤１例湖南医科大学附属湘雅医院（４１０００８）贺艳娟郑蘅患者，男，５６岁，因左侧胸胀３月，双下肢乏力２月入院。患者３月前无明显诱因出现左侧胸胀，渐双下肢麻木、乏力，不能单独行走，且双下肢进行性水肿。２月前经ＭＲＩ检查发现第２～５胸椎平...     

乌苯美司联合化疗治疗难治或复发性急性非淋巴细胞白血病临床观察

【目的】观察乌苯美司与化疗联合治疗难治或复发性急性非淋巴细胞白血病临床疗效及不良反应。【方法】将24例难治或复发性急性非淋巴细胞白血病患者分为两组,每组12例。治疗组接受含乌苯美司的联合治疗方案,有效者继续服药6～10个月;对照组单用普通联合化疗方案。【结果】治疗组7例达到完全缓解,1例为部分缓解,完全缓解率58．33％,总有效率66．67％。追踪观察1年,7例完全缓解者仅2例在6月个左右复发,且未见明显药物不良反应;对照组4例达到完全缓解,3例为部分缓解,完全缓解率33．33％,总有效率58．33％。追踪观察1年,4例完全缓解者均在1～6个月复发。【结论】乌苯美司能提高化疗药物对急性非淋巴细胞白血病的疗效,延长患者无疾病进展生存期,药物毒性低,值得推广与化疗药物联合应用。