黄精中小分子糖提取工艺优化

目的:建立黄精中小分子糖的含量测定方法,研究其最佳提取工艺。方法:采用苯酚-硫酸法测定小分子糖含量,以小分子糖含量为考察指标,通过单因素试验和正交试验法确定黄精中小分子糖的最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺条件为提取温度90℃,料液比1∶30,提取时间2 h。结论:该工艺简便、合理、小分子糖提取率较高。     

产地和炮制工艺对胡芦巴中薯蓣皂苷元含量的影响

目的:测定胡芦巴药材中活性成分薯蓣皂苷元的含量,为建立更全面的药材质量评价方法提供依据。方法:醇提酸水解法获得薯蓣皂苷元,采用高效液相色谱法测定其含量。结果:不同产地胡芦巴及其各种炮制品中都含有不等量的薯蓣皂苷元;加工后薯蓣皂苷元的含量均有明显增加。结论:该方法切实可行,重现性良好,可用于胡芦巴质量控制。     

心叶淫羊藿化学成分研究

目的 研究心叶淫羊藿Epimedium brevicornum 的化学成分。方法 通过多种色谱手段,对淫羊藿的叶子进行成分分离,通过理化方法和化合物波谱数据进行结构鉴定。 结果 分离得到10个化合物,分别鉴定为对硝基乙基苯酚(Ⅰ)、毛柳苷(沙立苷,Ⅱ)、5,7,4′-三羟基-8,3′-二异戊烯基黄酮(Ⅲ)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅳ)、宝藿苷Ⅰ(Ⅴ)、箭藿苷B(Ⅵ)、鼠李糖基淫羊藿次苷(Ⅶ)、7,3′,4′,5′-四羟基黄酮醇(Ⅷ)、去甲基淫羊藿素(Ⅸ)、1-O-β-葡萄糖苷-1,4-二羟基-2-(3′-羟基-3′-甲基丁基)苯(Ⅹ)。 结论 化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅹ为首次从本属植物中分离得到,化合物Ⅵ为首次从本植物中分离得到。     

毛细管气相色谱法测定黄精低聚糖的单糖组分

目的:研究黄精低聚糖中单糖组分。方法:采用80%乙醇回流提取得黄精小分子糖部位浸膏,通过D101大孔吸附树脂柱、活性炭柱层析和Sephadex LH-20凝胶柱层析进行分离纯化,得到一个黄精低聚糖样品RPO-1。经水解、还原、乙酰化后利用气相色谱仪分析,确定其单糖组分。结果:RPO-1是由葡萄糖(Glu)组成的均一糖。结论:该方法灵敏、准确和重复性好,可以准确测定出黄精低聚糖中所含的各种单糖。     

反相高效液相色谱法对茯苓饮片指纹图谱的研究

目的 建立茯苓饮片的指纹图谱.方法 采用高效液相色谱法测定,乙腈-0.05%磷酸水,梯度洗脱,流速:1.0ml/min,柱温:30℃,紫外检测波长:242 nm.结果 茯苓饮片中有11个共有峰被确定为指纹峰,采用"Chromafinger V0.9 beta"软件评价12批茯苓饮片指纹图谱的相似性,相关系数法大于0.840 3,夹角余弦法大于0.906 8.结论 该方法简便,稳定,精密度高,重复性好,可用于茯苓饮片的鉴别,能够有效控制饮片质量.     

不同蒸制方法和时间对黄精中多糖含量的影响

目的:研究不同蒸制方法及时间与黄精中多糖含量的关系.方法:采用紫外可见分光光度法,以葡萄糖为对照品,采用苯酚-浓硫酸显色,在波长490 nm处测定常压蒸制和高压蒸制酒黄精样品中多糖的含量.结果:随着蒸制时间的延长,常压蒸制和高压蒸制酒黄精样品中多糖的含量降低.方法学考察结果显示,葡萄糖在16.32～81.60 μg范围内有良好的线性关系(r=0.9998),精密度、稳定性、重现性良好.结论:黄精多糖含量的变化规律与其药理活性不相符,其药效物质基础有待于进一步研究.     

大孔吸附树脂纯化黄精小分子糖的工艺研究

目的:研究大孔树脂吸附纯化黄精小分子糖的最佳工艺条件及参数。方法:以小分子糖保留率和纯度为考察指标,比较四种大孔树脂对黄精小分子糖的吸附性能,考察上样浓度、上样量、洗脱流速和洗脱剂用量等因素对优选树脂纯化工艺的影响,确定最佳工艺参数。结果:最佳工艺条件为选用AB-8大孔吸附树脂,上样浓度36.32 mg·ml^-1,最大上样量4倍柱床体积,以蒸馏水8倍柱床体积洗脱,洗脱流速为1.0 ml·min^-1。通过本工艺纯化的黄精小分子糖保留率达97.56%,纯度达90.93%。结论:大孔吸附树脂对黄精小分子糖有较好的纯化作用,该工艺简单可行,适合于工业化生产。     

心叶淫羊藿化学成分研究

目的:研究心叶淫羊藿的化学成分.方法:采用硅胶减压液相色谱、Sephadex LH-20柱色谱等多种色谱手段,对淫羊藿叶子的化学成分进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定.结果:分离得到8个化合物,分别为(7R,8S)-4,9-二羟基-3,3′-二甲氧基-7,8-二氢苯并呋喃-1′-丙醇基新木脂素-9′-O-α-L-鼠李糖苷(1)、(7R,8S,8′R)-4,4′,8′,9-四羟基-3,3′-二甲氧基-7,9′-单环氧木脂素(2)、(+)-cycloolivil(3)、3,5,7,4′-四羟基-8-异戊烯基黄酮-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(4)、β-谷甾醇(5)、对羟基苯甲醛(6)、丁二酸(7)、对羟基苯乙醇(8).结论:化合物1为首次从该属植物中分离得到,化合物2、3、5～8为首次从该种植物中分离得到.     

心叶淫羊藿化学成分研究

目的 研究心叶淫羊藿Epimedium brevicornum的化学成分.方法 通过多种色谱手段,对淫羊藿的叶子进行成分分离,通过理化方法和化合物波谱数据进行结构鉴定.结果 分离得到10个化合物,分别鉴定为对硝基乙基苯酚(Ⅰ)、毛柳苷(沙立苷,Ⅱ)、5,7,4'-三羟基-8,3'-二异戊烯基黄酮(Ⅲ)、山柰酚-3-O-a-L-鼠李糖苷(Ⅳ)、宝藿苷-Ⅰ(Ⅴ)、箭藿苷B(Ⅵ)、鼠李糖基淫羊藿次苷(Ⅶ)、7,3',4',5'-四羟基黄酮醇(Ⅷ)、去甲基淫羊藿素(Ⅸ)、1-O-β-葡萄糖苷-1,4-二羟基-2-(3'-羟基-3'-甲基丁基)苯(Ⅹ).结论 化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅹ为首次从本属植物中分离得到,化合物Ⅵ为首次从本植物中分离得到.     

茯苓饮片规格的研究

目的建立茯苓多糖的分离、纯化以及含量测定方法。对茯苓块、茯苓片和茯苓粉的不同时间的水煎液中多糖、总糖含量进行测定和比较。方法采用苯酚一硫酸比色法于490nm处测定茯苓多糖、总糖的含量。结果不同时间的水煎液中，茯苓块和茯苓片的多糖、总糖含量明显低于茯苓粉。结论该法快速、准确，便于实际应用，并为茯苓饮片加工与规范化炮制提供部分参考数据。