HPLC法同时测定酒大黄中5种蒽醌的含量

目的:采用HPLC法测定酒大黄中5种蒽醌的含量。方法:采用HPLC法,以甲醇-0.1%磷酸(78∶22)水溶液为流动相,色谱柱为Agilent HC-C18柱,检测波长为254 nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为33.12～414.00μg(r=0.9998)、33.44～418.00μg(r=0.9999)、17.90～223.75μg(r=0.9998)、32.48～406.00μg(r=0.9999)、76.96～962.00μg(r=0.9998),加样回收率分别为100.66%、97.04%、102.57%、102.27%、99.48%。结论:该方法可作为酒大黄药材的质量控制方法。     

HPLC法测定磷酸伯氨喹及其片剂的有关物质

目的：建立磷酸伯氨喹及其片剂的有关物质检查HPLC方法。方法：色谱柱为Inertsil C8（4.6mm×75mm,3μm）,流动相为水-乙腈-四氢呋喃-三氟乙酸（90∶9∶1∶0.1）,检测波长265nm,流量1.5ml?min-1。结果：建立的方法能有效地分离喹西特及其他杂质,在0.46～18.29μg?ml-1质量浓度范围内呈良好的线性关系（r=1.000）。结论：所建方法可用于磷酸伯氨喹及其片剂的有关物质检查。     

萹蓄高效液相色谱指纹图谱研究

目的 采用HPLC法建立萹蓄药材的指纹图谱.方法 采用CAPCELL PAK C18 MG(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B)为流动相,线性梯度洗脱;检测波长340 nm;柱温30℃;流速1.0 mL·min-1.结果 构建的指纹图谱有18个共有峰,确认了其中8个峰的成分分别为绿原酸、杨梅苷、金丝桃苷、木犀草苷、扁蓄苷、槲皮苷、胡桃宁、木犀草素.结论 本研究为萹蓄药材的质量控制提供了新方法.     

HPLC法同时测定泽兰中咖啡酸和迷迭香酸的含量

目的:建立同时测定泽兰中咖啡酸和迷迭香酸含量的方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为HypersilODS C18柱,以乙腈-0.1%磷酸(16∶84)为流动相,检测波长为325 nm。结果:咖啡酸、迷迭香酸的线性范围分别为0.01198～0.2396μg(r1=1.0000)、0.2094～4.189μg(r2=0.9999),加样回收率分别为102.34%、102.04%,RSD分别为1.16%、2.67%。结论:该方法为泽兰药材的质量控制提供了依据。     

酒大黄中5种蒽醌类成分一测多评方法的建立

目的:建立酒大黄药材中5种蒽醌成分一测多评的分析方法。方法:以大黄素为内标,采用相对校正因子法对芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进行定量分析,实现一测多评。结果:相对校正因子法计算的含量值与外标法实测值一致。结论:一测多评法具有准确、简便等特点,值得推广应用。     

β-内酰胺类抗生素聚合物检测中的质控方法分析探讨

聚合物是β-内酰胺类抗生素产生不良反应的主要诱因,其对照品难以制备,自身对照法是较为理想的测定方法。目前《中国药典》采用基于葡聚糖凝胶Sephadex G-10的自身对照外标法作为主要的质控方法,而后衍生的替代对照品法弥补了自身对照法的不足。近几年发展的高效凝胶色谱法和柱切换技术,也是基于自身对照法,有效地将凝胶色谱法的优势与指针性聚合物杂质的定位结合起来。对相关文献报道的聚合物测定结果进行统计,为相关质控方法的应用提出建议。     

前列安栓高效液相色谱指纹图谱质量控制方法研究

目的建立前列安栓HPLC指纹图谱质量控制方法。方法采用HPLC法,以AgilentHC-C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.25%冰醋酸为流动相二元梯度洗脱,流速1.0 mL min-1,检测波长280nm,柱温:25℃,进样量10μL,采集时间90 min。结果通过方法学考察建立了前列安栓HPLC指纹图谱,并对12批样品进行了指纹图谱检测分析,共检出共有峰26个,12批样品的相似度均>0.90,相似度良好。结论该法具有可操作性,可有效控制样品质量。