挤压伤大鼠模型早期心脏损伤及其与心脏内皮素、心钠素、心肌肌钙蛋白Ⅰ的关系

目的观察挤压伤大鼠早期心电图及心脏内皮素- 1( ET- 1)、心钠素( ANP),血清 ANP及心肌肌钙蛋白 I( cTnI)的动态变化.方法:复制挤压伤大鼠动物模型,标准Ⅱ导联记录心电图,化学发光法检测血清 cTnI水平 ,放射免疫法检测血清 ANP和心脏组织 ET- 1、 ANP含量.结果挤压伤后大鼠心电图 ST段明显抬高,心率显著下降,同时,心脏 ET- 1、 ANP含量明显下降,血清 ANP、 cTnI则明显升高,这些变化持续 24 h以上.结论挤压伤大鼠早期存在心肌细胞损伤,这种损伤可能有 ET- 1、 ANP的参与.     

近交系胎鼠中脑多巴胺能神经元体外定向分化的初步研究

目的体外培养近交系大鼠胚胎腹侧中脑前体细胞(VMP)并诱导其分化为多巴胺能神经元(DN),为研究DN定向分化的分子机制提供细胞模型。方法取材胎龄11d的近交系大鼠胚胎VMP,体外用碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)增殖培养7d后换用L-抗坏血酸-2-磷酸酯倍半镁盐(AA-2P)诱导分化为DN,随后进行免疫荧光染色鉴定。结果细胞总数扩增49.76倍,免疫荧光染色显示β-TubulinⅢ阳性的神经元中(71.33±20.42)%为TH阳性的DN,后者占细胞总数的(24.85±12.85)%。结论近交系大鼠VMP经体外原代培养能够得到较高比例的DN,可作为深入研究DN定向分化分子机制的细胞模型。     

原发性青光眼的激光治疗

目前在青光眼的临床治疗中，激光治疗已成为介于药物和手术治疗之间的一种方法，本文仅就原发性闭角型青光眼的激光周边虹膜透切术和开角型青光眼的激光滤帘成形术做一介绍。     

艾灸足三里穴对人体部分免疫机能影响的观察

艾灸足三里穴对人体部分免疫机能影响的观察杜玉川，李东印，梁彬，姜国琴（沈阳军区大连第二疗养院检验科１１６０１３）李宝山（沈阳军区大连第二疗养院理疗科１１６０１３）艾灸足三里穴对人体免疫功能的影响及在临床上治疗某些慢性疾病和人们健康的恢复有何作用？过去...     

男主内女主外

一份调查显示，当问及“经济条件允许时，你是否可以放弃工作回归家庭”时，京、沪、穗三市共有41.3%的被调查居民表示赞成，52.6%表示不赞成，6%不置可否。而臆 思的是，有四成男性表示经济条件允许时，可以回归家庭，仅比女性低2.3个百分点。     

西藏那曲地区布鲁氏菌病血清学调查

那曲地区双湖、尼玛、班嘎3县（区）均位于该地区的西部，地广人稀，平均海拔4500m以上，系高寒地带。1982—1991年布鲁氏菌病（布病）的分布调查结果显示，西藏那曲、昌都、阿里、山南地区都有不同程度的人间布病发生和流行，但近10余年来未见当地有关布病的疫情及其病例的报告。为掌握当地人群布病的流行程度和分布状况，制定科学的防制措施，我们于2005年对3县进行了布病血清学调查，现将结果报告如下。     

解读ELISA检验报告的灰区结果

酶联免疫吸附试验(ELISA)是一项定性试验,其结果的判定是由检测样本的吸光度值(OD值)与Cutoff值的计算而得出.     

脑出血患者血肿周围组织病理及超微结构变化的动态观察

目的观察脑出血患者血肿周围组织普通病理及超微结构的动态变化。方法对30例脑出血患者采取非功能区人颅直视手术，清除血肿前于血肿旁约1cm处取少许脑组织作为实验组，按发病到手术的时间分为6h以内组6例，6～12h组7例，12～24h组5例，24～48h组3例，48～72h组3例，3～4d组3例，5d组2例，8d组1例。从12h以内组中的7例患者于手术入颅路径上远离血肿处取少许脑组织作为对照组。应用光镜_硐J电镜观察脑组织普通病理及超微结构的动态变化。结果对照组脑组织形态和结构基本正常。实验组6h以内脑组织有轻微损伤。6h以后脑组织损伤逐渐加重。24～48h损伤达高峰，光镜显示脑细胞和纤维水肿明显，细胞形态不完整，核固缩，炎性细胞侵润明显；电镜显示神经元细胞核变空染色质聚集，线粒体肿胀，嵴变短或消失，核糖体减少，次级溶酶体增加，细胞变空，细胞膜不完整，胶质细胞核固缩。72h以后损伤逐渐好转，5d时损伤与6～12h组相似，8d时基本好转，与6h以内组基本接近。结论脑出血后血肿周围脑组织继发性损伤早期就有病理改变，损伤高峰在24～72h，与一般脑出血临床神经功能损害的变化规律基本一致。     

微波高温固化器用于切除良,恶性脑肿瘤

为探讨切除良、恶性脑肿瘤过程中减少出血的先进方法。我们采用天津协和医疗器械公司提供的2450mHZ微波热疗机和高温固化器。输出功率30W，加温温度70℃。采取囊外和先囊内后囊外的切除方法。结果1例脑胶质瘤在肿瘤切除过程中出血200ml．其余在肿瘤切除中无出血。认为利用微波高温固化技术能使切除肿瘤过程中少出血或不出血，效果良好。     

生物工程技术制备人源抗-HBs Fab 片段

目的：用生物工程技术制备人源性抗-HBsFab。方法：将从抗体文库中筛选出的人源抗-HBsFab基因克隆入pBAD/gⅢA载体，进而转化Tpo10大肠杆菌，对重组质粒菌发酵表达后，利用Ni-NTA-Agarose螯合层析柱纯化周质腔可溶性Fab蛋白。对所得包涵体依次变性，溶解，纯化后，利用透析进行复性，用Western blot检测Fab蛋白的特异性，Dot blot测定其生物学活性。结果：经Ni-NTA-Agarose柱纯化的周质腔可溶性Fab蛋白，有较好的生物学活性，并且总量达到80mg/L。对所获包涵体进行透析复性后，也可得到少量有活性的蛋白，但比例很小。结论；用pBAD/gⅢA-Top10表达系统表达人源抗-HBsFab片段，发酵培养后，经有效纯化可得到生物学活性较好的可溶性蛋白。为人源抗-HBsFab片段的大量制备提供了有效手段。