HIV-1病毒库研究进展

由于免疫系统无法识别潜伏感染HIV的细胞,导致艾滋病目前尚不能根治。HIV感染后很快建立于CD4细胞中的HIV-1病毒库是根治艾滋病的主要障碍。HIV-1病毒库形成机制复杂、测量方法各异,且无特效根除方案。现有ART方案,可抑制艾滋病患者体内的病毒复制,但无法有效清除病毒库,若ART中断,HIV-1病毒库即是病毒复发的主要来源。本文围绕阻碍艾滋病治愈的关键问题,陈述目前测量HIV-1病毒库的多种方案并比较其优缺点,在此基础上,对清除HIV-1病毒库相关干预措施进行总结。     

妊娠期急性ST段抬高性心肌梗死2016年更新版译评

急性ST段抬高性心肌梗死（STEMI）可发生于妊娠的任一孕期,虽然发生率低,但却对母胎造成严重的生命威胁。妊娠期STEMI因其发生时期特殊,在诊疗上的关注点及临床决策与一般人群的STEMI有所不同。本文探讨了妊娠期发生STEMI的病理生理学机制,并综合多学科临床指南,对妊娠期STEMI2016年更新版做一译评。     

浅谈硫代乙酰胺致肝纤维化动物模型的研究进展

肝纤维化是一种所有慢性肝病共有的病理改变，是因细胞外基质(Extracellular Matrix, ECM)合成增多，降解相对不足，沉积在肝内而引起的。硫代乙酰胺诱导的肝纤维化模型具有稳定、重复性较好的特点。近年来的研究结果表明，给药的剂量及周期与肝纤维化的形成程度密切相关，部分细胞因子表达对该模型的进程具有显著的促进或阻碍作用，这些特点可为研究该模型的科研人员提供可靠的参考依据。     

中药干预LPS/D-GalN诱导的急性肝衰竭的研究进展

急性肝衰竭(acute liver failure,ALF)病情危重,病死率高,内科综合治疗疗效尚不满意,肝移植受限于肝源供给不足难以广泛开展。中药治疗可减轻肝脏损伤,延缓病情发展,降低病死率。基于动物模型积极筛选有效中药并阐述其作用机制具有重要意义。D-氨基半乳糖胺(D-galactosamine, D-GalN)可以引起肝细胞大量坏死,而脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)可以模拟肝细胞大量死亡后的机体免疫应答,LPS联合D-GalN诱导建立的ALF模型更符合临床实际。因此,基于LPS/D-GalN构建的ALF模型,归纳总结可有效干预ALF的常见中药及其有效活性成分,并详细阐述其作用机制,以期对中药有效性评价、试验思路及临床合理应用提供参考。     

复合因素致非酒精性脂肪性肝炎动物模型建立研究

目的:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的发病率甚高，至今无有效防治药物上市。单一因素动物模型不利于阐述其发病机理及药物疗效评价。采用正交设计探讨四环素、地塞米松以及高脂乳剂的相互作用，以复制出具有多因素特点的NASH动物模型。方法:采用三因子两水平析因设计，以血液生化、肝脏脂质指标以及肝脏组织病理检查考察地塞米松40 mg/kg、四环素40 mg/kg、含丙基硫氧嘧啶和脱氧胆酸钠的高脂乳剂(硫氧胆酸乳)10 mL/kg在小鼠NASH形成过程中的交互作用，以建立的NASH最佳小鼠模型，进一步阐述其形成的内在机制。结果:地塞米松、硫氧胆酸乳单独使用，地塞米松与四环素联用，地塞米松与硫氧胆酸乳联用，四环素与硫氧胆酸乳联用，地塞米松、四环素及硫氧胆酸乳三者合用，均可产生NASH样改变。地塞米松40 mg/kg可引起小鼠肝脏功能受损，血清及肝脏中的TG含量升高，肝脏指数增加，肝组织NASH样改变明显，但血清以及肝脏TC含量无明显变化，体质量明显降低(P<0.05或P<0.01);硫氧胆酸乳可以引起小鼠血清ALT、AST活力及TC含量升高，肝脏TC含量明显升高，肝脏组织发生坏死及空泡样改...