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HPLC梯度洗脱法同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用HPLC梯度洗脱法同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量.方法:用Kromasil 100A C18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm,迪马公司);甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱:0~15min(65:35),15~16 min(65~85:35~15),16~40 min(85:15);柱温:室温;检测波长:285nm(0~15min),254nm(15~40min);流速:1mL·min-1.结果:橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的线性范围分别为0.00038~0.00608μg(r=0.9998)、0.0029~0.0464μg(r=0.9999)、0.00105~0.0168μg(r=0.9996)、0.00044~0.00704μg(r=0.9998),平均回收率分别为99.50%(RSD=0.71%)、99.59%(RSD=1.42%)、99.31%(RSD=0.59%)、99.74%(RSD=0.91%).结论:本方法专属性强,重复性好,可用于决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量测定. 相似文献
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决明子种子质量检测分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对决明子种子的质量进行检测分析。方法:采用扦样、净度分析、发芽试验、真实性鉴定、生活力测定、种子重量测定等方法对决明子的种子质量进行研究。结果与结论:采用现有的种子检验规程对我国决明子药材主产地6省23个市县收集的决明子种子质量现状进行了分析。 相似文献
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目的:建立白英总生物碱含量测定方法。方法:紫外-可见分光光度法,以澳洲茄胺为对照品,测定波长为414nm。结果:澳洲茄胺在0.016mg~0.096mg范围内有良好的线性关系,计算得回归方程:Y=0.1466X+0.133,R=0.9998;加样回收率为100.05%(RSD=1.281%);供试品溶液在0~2h内稳定(RSD=0.354%)。全国不同产地白英药材26个样品中甾体总生物碱的含量在0.08%~0.24%之间。结论:该方法简便、快速、测定结果准确,可用于白英总生物碱的含量测定。 相似文献
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目的:采用HPLC梯度洗脱法同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法:用Kromasil100AC18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm,迪马公司);甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱:0~15min(65:35),15~16min(65~85:35~15),16~40min(85:15);柱温:室温;检测波长:285nm(0~15min),254nm(15~40min);流速:1mL·min^-1。结果:橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的线性范围分别为0.00038~0.00608μg(r=0.9998)、0.0029~0.0464μg(r=0.9999)、0.00105~0.0168μg(r=0.9996)、0.00044~0.00704μg(r=0.9998),平均回收率分别为99.50%(RSD=0.71%)、99.59%(RSD=1.42%)、99.31%(RSD=0.59%)、99.74%(RSD=0.91%)。结论:本方法专属性强,重复性好,可用于决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量测定。 相似文献
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