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1.
目的:采用HPLC梯度洗脱法同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量.方法:用Kromasil 100A C18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm,迪马公司);甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱:0~15min(65:35),15~16 min(65~85:35~15),16~40 min(85:15);柱温:室温;检测波长:285nm(0~15min),254nm(15~40min);流速:1mL·min-1.结果:橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的线性范围分别为0.00038~0.00608μg(r=0.9998)、0.0029~0.0464μg(r=0.9999)、0.00105~0.0168μg(r=0.9996)、0.00044~0.00704μg(r=0.9998),平均回收率分别为99.50%(RSD=0.71%)、99.59%(RSD=1.42%)、99.31%(RSD=0.59%)、99.74%(RSD=0.91%).结论:本方法专属性强,重复性好,可用于决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量测定.  相似文献   
2.
厚朴叶化学成分的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 研究厚朴叶的化学成分.方法 采用多种层析手段进行分离纯化,应用多种波谱技术,结合文献对照,鉴定了分离所得化合物的结构.结果 从厚朴Magnolia officinalis Rehd.et Wils.的叶中分离得9个化合物,其中7个化合物分别鉴定为棕榈酮、花生酸、二十六烷醇、β-谷甾醇、胡萝卜苷、槲皮苷、芦丁.结论 7个化合物均为首次从该植物中分得.  相似文献   
3.
目的:建立银杏叶片中9 种大孔树脂有机溶剂残留物的检测方法。方法:采用顶空气相色谱法测定大孔树脂残留物正己烷、苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、二乙基苯和二乙烯苯的含量。结果:9种大孔树脂残留物得到较好的分离,呈良好线性关系(r为0.999 2-0.999 8),精密度良好,平均回收率为80%-110%。结论:该方法准确快捷,灵敏度高,适用于银杏叶片中树脂残留物的检查。  相似文献   
4.
目的:使用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)仪,建立天舒胶囊中Cu、As、Pb、Cd、Hg 5种重金属元素的测定方法。方法:样品经过微波消解处理后,采用外标法,以ICP-MS进行测定。结果:各元素线性关系良好(r>0.9990),最低检测限为(0.0014~0.8237)μg·L-1,回收率为98.4%~114.1%。结论:该方法准确、简便、快速、灵敏,适用于天舒胶囊内容物中重金属的含量测定。  相似文献   
5.
决明子种子质量检测分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:对决明子种子的质量进行检测分析。方法:采用扦样、净度分析、发芽试验、真实性鉴定、生活力测定、种子重量测定等方法对决明子的种子质量进行研究。结果与结论:采用现有的种子检验规程对我国决明子药材主产地6省23个市县收集的决明子种子质量现状进行了分析。  相似文献   
6.
不同产地续断中总皂苷的含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 测定全国不同产地续断药材中总皂苷的含量,为全面评价续断药材质量提供依据.方法 以齐墩果酸为对照品,用紫外-可见分光光度法测定.结果 9个省、市37个药材样品中总皂苷含量在2.20%~19.91%,平均加样回收率为100.32%,RSD为1.78%.不同产地续断药材中总皂苷的含量存在差异,其中湖北鹤峰县野生续断总皂苷含量最高.结论 此方法 准确、可行,可作为续断药材的质量评价方法 .  相似文献   
7.
目的:建立白英总生物碱含量测定方法。方法:紫外-可见分光光度法,以澳洲茄胺为对照品,测定波长为414nm。结果:澳洲茄胺在0.016mg~0.096mg范围内有良好的线性关系,计算得回归方程:Y=0.1466X+0.133,R=0.9998;加样回收率为100.05%(RSD=1.281%);供试品溶液在0~2h内稳定(RSD=0.354%)。全国不同产地白英药材26个样品中甾体总生物碱的含量在0.08%~0.24%之间。结论:该方法简便、快速、测定结果准确,可用于白英总生物碱的含量测定。  相似文献   
8.
决明子种子质量检测分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:对决明子种子的质量进行检测分析。方法:采用扦样、净度分析、发芽试验、真实性鉴定、生活力测定、种子重量测定等方法对决明子的种子质量进行研究。结果与结论:采用现有的种子检验规程对我国决明子药材主产地6省23个市县收集的决明子种子质量现状进行了分析。  相似文献   
9.
目的:采用HPLC梯度洗脱法同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法:用Kromasil100AC18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm,迪马公司);甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱:0~15min(65:35),15~16min(65~85:35~15),16~40min(85:15);柱温:室温;检测波长:285nm(0~15min),254nm(15~40min);流速:1mL·min^-1。结果:橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的线性范围分别为0.00038~0.00608μg(r=0.9998)、0.0029~0.0464μg(r=0.9999)、0.00105~0.0168μg(r=0.9996)、0.00044~0.00704μg(r=0.9998),平均回收率分别为99.50%(RSD=0.71%)、99.59%(RSD=1.42%)、99.31%(RSD=0.59%)、99.74%(RSD=0.91%)。结论:本方法专属性强,重复性好,可用于决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量测定。  相似文献   
10.
全国不同产地续断中总生物碱的含量测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:测定全国23个不同产地续断中总生物碱的含量。方法:采用溴甲酚绿显色,紫外-可见分光光度法在416nm处测定续断中总生物碱的含量。结果:不同产地续断样品中总生物碱的含量在0.0106%~0.1212%之间,有显著差异。结论:该方法准确、可靠,为续断的质量评价及质量控制提供研究基础。  相似文献   
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