nm23-H1基因转染对人胆管癌细胞系QBC939体外浸润能力的影响

目的：探讨nm23-H1基因转染对人胆管癌细胞系QBC939体外浸润能力的影响。方法：将含有全长nm23-H1 cDNA的真核表达载体通过脂腩体法转染人胆管癌细胞系。结果：转染成功的QBC939细胞，其nm23-Hl基因的mRNA、蛋白表达明显增加，转染nm23-H1基因的胆管癌细胞体外浸润能力下降，穿越matrigel的细胞数明显低于亲本QBC939细胞，代表浸润能力的IV型胶原酶（MMP-9）分泌量下降。结论：nm23-Hl基因可以抑制胆管癌细胞的体外浸润能力。     

急性心肌梗死病人的护理

急性心肌梗死是内科常见的急症之一,往往病势凶猛,死亡率高,我院自2 0 0 1年以来,实施ICU病房,对急性心肌梗死住院病死率明显降低13.2 % ,并发症减少,同时加强护理也是非常重要的环节。1　临床资料病例是2 0 0 1年1月至2 0 0 3年9月在我院收住的6 8例病人。本期共6 8例,男4 6例(占6 7.7% ) ,女2 2例(占32 .3% ) ,年龄最大的86岁,最小的35岁,平均年龄5 6 .92岁,死亡9例,病死率13.2 %。患者,男,5 8岁,发作性胸骨后闷痛3a,加重1d入院,入院时患者剧烈胸骨后闷痛,气短,面色苍白,大汗淋漓有濒死感。测BP15 .7k Pa/ 9.3k Pa,两肺底可闻及湿鸣,心…     

疏松结缔组织铺片的改良方法

<正> 疏松结缔组织教学片的制作,大都采用皮下组织或肠系膜铺片染色,在同一张铺片上显示胶原纤维、弹性纤维、巨噬细胞、肥大细胞和成纤维细胞。在制作中,为了使巨噬细胞能吞噬异物,一般活体染料注射要经过3—6天后才能取材。在这个过程中,因时间长,常常出现动物染料中毒死亡而失败。为了解决这个问题,我们采用雄性小白鼠(重约20克)多次改良试验,缩短了时间,获得满意效果。     

联合应用SSH和cDNA Microarray筛选肺癌相关基因

目的 利用抑制消减杂交(suppression subtractive hybridization，SSH)和cDNA Microarray 筛选肺癌组织、肺癌旁组织和其它肿瘤组织中相互差异表达的基因。方法 将利用SSH构建的BEP2D细胞永生化阶段、恶性转化前阶段和恶性转化阶段三个cDNA文库中的克隆制作在一张芯片上，筛选了15例肺癌组织、5例肺癌旁组织和其他癌组织24例(肝癌、胃癌、食管癌、乳腺癌、白血病、子宫内膜癌、脑神经胶质瘤和结肠癌各3例)中mRNA的表达差异。结果 获得肺癌组织高于肺癌旁组织表达的cDNA26个，肺癌旁组织高于肺癌组织表达的31个。二者高于其它8种癌组织的分别为：肺癌旁组织中63个，肺癌组织中87个。结论 联合应用SSH和cDNA Microarray是筛选和鉴定不同样本中差异表达基因的快速和有效的方法；肺癌旁组织和肺癌组织中差异表达的基因，以及这二者与其它组织差异表达的基因．不仅可能是肺癌发生发展机制中的重要基因，而且可能是用于肺癌诊断的候选基因。     

伤速康涂膜剂提取工艺研究

目的：优选伤速康涂膜剂提取工艺。方法：采用正交分析法，测定挥发油含量，大黄素和绿原酸含量。结果：挥发油提取时，加水量（A）、蒸馏时间（C）二因素均对挥发油含量有显著性影响（A〈0．05，C〈0．01）。乙醇回流提取时，乙醇用量（D）对大黄素含量有显著性影响（D〈0．01），乙醇浓度（A）和提取次数（C）对绿原酸含量有显著性影响（A〈0．1，C〈0．1）。结论：本方最佳提取工艺为挥发性药材先用8倍量水浸泡6h，水蒸汽蒸馏法提取挥发油8h，其药渣与其余药材一起用10倍量65％乙醇回流提取3次，每次1h。     

关于"惠民"医疗服务的实践与思考

惠民医疗是指对民政部门认定核准,缺乏经济支持的最低生活保障待遇家庭中没有享受政府、社会、单位医疗保障待遇的,并确有病需治疗的人员实行五免五减半医疗服务。南京市儿童医院针对惠民医疗服务中问题,对惠民医疗服务界定、服务模式、补偿机制和服务远景做出了思考。     

江苏汉族人群心脑血管病患者载脂蛋白E基因研究

目的:探讨用基因测序法检测载脂蛋白E(ApoE)基因多态性及其与心脑血管疾病之间的关系。方法:应用基因测序方法检测了193例心脑血管疾病患者和100例无血缘关系的健康汉族人群ApoE基因型。结果:ε3/3基因型高血压组频率为64.3%,高血压 冠心病组为57.7%,高血压 脑血管病组为62.2%均明显低于对照组的86%(P<0.05);而ε3/4基因型频率,高血压组为21.4%,高血压 冠心病组为19.2%,高血压 脑血管病组为24.4%,均显著高于对照组的6%(P<0.05);ε4/4基因型高血压 冠心病组频率为5.1%明显高于对照组0%(P<0.05)。分析等位基因频率,高血压组和高血压 冠心病组、高血压 脑血管病组ε3等位基因频率分别为80.7%,74.4%和78.9%,明显低于对照组92.5%(P<0.05),ε4等位基因频率分别为12.1%,16.7%和14.5%,明显高于对照组的3.5%(P<0.05),差异有明显统计学意义。两组间其它各基因型无统计学差异。结论:应用基因测序方法进行ApoE基因分型是最全面、最直接、可靠的方法;ε4等位基因是心脑血管疾病共同的遗传易患因子,而ε3等位基因具有保护作用。     

一种医用体温感受识别式腕带的设计思路及临床应用

医用腕带,又叫医疗识别带,是腕带的一种,主要用于医疗领域。医用腕带是医院对患者进行识别的有效工具,可提供患者的医疗信息,是国家卫生健康委员会最新要求的版面内容项目,其内容包括姓名、性别、床号、住院号及其他医疗特别要求的信息。现有的医用腕带具有使用简单、佩戴牢固、舒适、样式新颖美观的特点,被各大医院广泛使用,但其仅具有患者医疗信息识别功能,且佩戴后无法轻易取下导致患者外出时腕带上的信息直接被透露,对患者造成一定的心理负担,甚至导致抗拒佩戴腕带心理的出现。体温测量是基础护理工作。鉴于此,该研究提出了一种医用体温感受识别式腕带,腕带上的信息由直接透露改为点亮显示屏后可见,保护患者隐私,并利用物联网技术,通过SIM卡通信模块向护士站终端实时发送患者的体温测量值,实现对体温测量、记录、汇总等临床基础护理工作的优化,同时具有自动记录、报警等各种附加增值功能。