大叶紫株中乌索酸的提取纯化与反相高效液相色谱分析

目的提取纯化大叶紫株叶中的乌索酸，并建立其含量测定方法。方法采用“醇提凝析法”提取纯化乌索酸，IR、MS、NMR鉴定其结构。建立反相高效液相色谱（RP—HPLC）测定其含量的方法，色谱柱为Symmetry Shield RP18柱，流动相为甲醇-水（体积比88：12），流速1．0ml／min，检测波长210nm，柱温25℃。结果乌索酸在4．5—22．5pg范围内线性关系良好（r=0．9998），RP—HPLC测定样品乌索酸含量为98．30％，得率为0．376％。结论“醇提凝析法”提取乌索酸工艺实用可行，为工业试验生产乌索酸提供了技术条件；RP—HPLC法测定乌索酸含量准确、精密度高、重复性好、线性范围宽，可作为控制乌索酸质量的方法。     

鳄嘴花不同萃取部位的抗肿瘤活性及化学成分分析

目的 分析鳄嘴花乙醇提取物不同萃取部位的抗肿瘤活性和化学成分,为鳄嘴花抗肿瘤药物开发奠定前期基础.方法 采用WST-1法检测鳄嘴花乙醇提取物的石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、水层萃取部位及药渣水提取物对人肝癌细胞株(HepG2)、人胃癌细胞株(MGC803)、人宫颈癌细胞株(HeLa)细胞的增殖抑制作用;通过高效液...     

反相高效液相色谱法同时测定马鞭草中乌索酸和齐墩果酸的含量

目的 建立RP-HPLC法测定马鞭草中乌索酸和齐墩果酸的含量.方法 色谱柱为Nueleosil C18柱(4.6 mm×250mm,5 μm),流动相为甲醇-水(8812,V/V),流速为0.8 ml/min,检测波长为210 nm,柱温25℃.结果 乌索酸在0.458～4.109 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.1%,RSD=1.1%;齐墩果酸在0.156～1.389 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为101.7%,RSD=1.7%.结论 方法快速简便、准确可靠,可作为马鞭草药材的质量控制方法.     

毛泡桐叶中乌索酸的提取分离及反相高效液相色谱分析

目的 提取鉴定毛泡桐叶中的乌索酸,并建立其含量测定方法.方法 采用"醇提凝析法"新工艺分离制备乌索酸,IR,MS,NMR 鉴定其结构.建立反相高效液相色谱测定其含量的方法,色谱柱为 KromasilC18 柱,流动相为乙腈-甲醇-水-磷酸(体积比168∶682∶150∶1.68),流速0.8 ml/min,检测波长210 nm,柱温25℃.结果 乌索酸在0.92～16.56 μg范围内线性关系良好(r=0.999 6).样品乌索酸含量为99.61%,得率为30.5%.结论 "醇提凝析法"分离制备乌索酸工艺先进,实用可行,为工业试验生产乌索酸提供了技术条件;RP-HPLC法测定乌索酸含量准确、精密度高、重复性好、线性范围宽,可作为控制乌索酸质量的方法.