基于网络药理学和分子对接的异喹啉生物碱肝毒性机制初探

目的：通过网络药理学和分子对接技术探讨异喹啉生物碱（IAs）肝毒性（HT）的可能作用机制。方法：通过互联网科学数据库the web of science, PubMed, ScienceDirect, Geenmedical收集IAs的候选毒性化合物和靶点;从Genecards Database中获得HT相关靶点,并利用STRING数据库对IAs肝毒性的靶点基因进行分析;Cytoscape软件构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络,CytoHubba插件筛选核心基因;通过Bioinformatics网站对IAs肝毒性的靶点基因进行基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析。最后,使用Auto dock软件对核心毒性化合物和核心基因进行分子对接验证,并用pymol软件就对接结果进行3D可视化分析。结果：互联网科学数据库显示有13种IAs活性成分存在HT; PPI网络和核心靶点分析表明ANXA5、CASP3、CCL5、IL2和PPARG是HT的关键靶点。GO和KEGG分析显示,IAs可通过癌症途径、癌症中的蛋白多糖以及癌症中的微小RNA等通路参与过氧化氢的反应、凋亡过...     

穿心莲内酯对铜绿假单胞菌PAO1生物被膜形成的影响

目的:采用激光共聚焦显微镜(CLSM)技术考察穿心莲内酯对铜绿假单胞菌PAO1生物被膜形成的影响,进一步揭示穿心莲内酯的抗菌机制。方法:使用玻璃爬片生物被膜培养法,在不同浓度穿心莲内酯(10μg/ml、1μg/ml、0.1μg/ml和0.01μg/ml)条件下孵育PAO1,并分别于24h、48h及72h取出玻璃爬片,用硫氰酸荧光素标记的刀豆蛋白和碘化吡啶双重免疫荧光染色,采用激光共聚焦显微镜技术观察穿心莲内酯对铜绿假单胞菌生物被膜形成的影响,并测量生物被膜的厚度。结果:断层图像显示和空白对照组比较,用药后PAO1生物被膜生长不完全,出现多种形态,其中在0.1μg/ml剂量下,生物被膜呈破碎絮状;与空白对照组比较,穿心莲内酯在0.1μg/ml、0.01μg/ml剂量下,可明显影响PAO1生物被膜的生长厚度。结论:穿心莲内酯可能具有干扰铜绿假单胞菌PAO1生物被膜形成的作用。     

穿心莲内酯对铜绿假单胞菌PAO1诱发小鼠感染模型的体内保护作用研究

目的:考察穿心莲内酯对铜绿假单胞菌PAO1诱发小鼠感染模型的体内保护作用。方法:将左氧氟沙星配比不同剂量穿心莲内酯灌胃给予腹腔注射PAO1菌液复制的小鼠细菌感染模型,以小鼠24、48、72 h死亡率为指标,考察穿心莲内酯对左氧氧氟沙星的协同体内抗感染作用;采用全波长多功能酶标仪在420 nm下测定6个不同浓度(100、10、1、0.1、0.01、0.001μg.m L-1)穿心莲内酯对PAO1 24 h内生长速率的影响。结果:穿心莲内酯可有效提高左氧氟沙星对PAO1细菌感染小鼠模型的存活率(P0.05~0.01),但对体外铜绿假单胞菌PAO1生长无影响。结论:穿心莲内酯可提高左氧氟沙星体内抗PAO1的作用,但该作用与其直接抗菌作用无关。     

视神经节细胞的体外培养与纯化

进行大鼠视网膜神经节细胞体外培养及纯化的方法学研究.取出生72h内的SD大鼠乳鼠视网膜制成细胞悬液,放于已包被多聚鸟氨酸和层粘连蛋白(laminin,LN)的培养皿中,加20%EMDM血清培养液、于37℃、5%二氧化碳孵箱中培养,同时分别在混合培养的视网膜神经细胞中加入5′-溴-2′-脱氧脲苷(Brdu)和羊抗鼠IgG、小鼠抗大鼠Thy1.1抗体,于4小时,24小时,48小时,72小时观测细胞存活情况;并采用MTT法测定不同方法培养的视网膜细胞在不同时间的存活率,绘制细胞生长曲线.通过对不同方法培养的细胞观察可见,视网膜混合培养细胞和加入Brdu培养的细胞,于3～4小时开始贴壁,48小时开始伸出粗细长短不等的突起,72小时后突起增多,并伸长;加入羊抗鼠IgG、小鼠抗大鼠Thy1.1抗体的细胞,其呈多边形,大多数细胞质折光强,72小时后很少见到活细胞;混合培养细胞数量在48小时后增加约70%,加入Brdu后,混合培养的细胞数量在48小时无明显减少,纯化的视网膜神经细胞在48小时后明显减少.本实验通过用两种方法培养视网膜神经细胞发现,Brdu可抑制视网膜非神经细胞的增长,RGCs纯度为60-70%,采用羊抗鼠IGg和小鼠抗大鼠TIhy1.1抗体可起到纯化RGCs的目的,RGC纯度≥90%.     

四川省16家中成药生产企业生产技术问题的调查与分析

目的:调查四川省内具有代表性的16家中成药生产企业的生产技术问题。方法:实地调查、邮件调查和电话调查。结果:对16家中成药生产企业生产中的共性问题进行了总结和分析。结论:调查结果及分析,可以为四川省中成药生产企业的进一步发展提供参考。     

四川省16家中成药生产企业生产技术问题的调查与分析

目的:调查四川省内具有代表性的16家中成药生产企业的生产技术问题.方法:实地调查、邮件调查和电话调查.结果:对16家中成药生产企业生产中的共性问题进行了总结和分析.结论:调查结果及分析,可以为四川省中成药生产企业的进一步发展提供参考.     

HPLC测定青黛中的靛蓝和靛玉红

目的 建立青黛中靛蓝和靛玉红含量的测定方法.方法 采用HPLC法定量分析,色谱柱为DiamonsilTM C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(80:20),流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃;靛蓝的检测波长为287 nm,靛玉红的为292 nm.结果 靛蓝0.07～0.52 μg(r=0.9996)、靛玉红0.02～0.20 p,g(r=0.9999)与峰面积的线性关系良好(r=0.9996),其平均回收率分别为100.9%(RSD=1.42%,n=6)、101.3%(RSD=1.87%,n=6).结论 所建方法可用于青黛中靛蓝和靛玉红的含量测定,为完善青黛的质量标准提供了依据.     

中药学实习实训教学体系的构建

根据中药学本科专业的培养目标和培养要求，结合“医药结合、系统中药、实践创新”的中药学教学理念，在逐步完善的“一中心两阶段三层次”实践教学体系基础上，初步构建中药学本科专业的实习实训教学体系，明确实习实训的具体内容及其总体要求。     

产超广谱β-内酰胺酶阴沟肠杆菌对22种常用抗菌药物的药敏分析

目的：了解成都地区2007年1月-11月收集的104株临床分离无重复致病阴沟肠杆菌产超广谱β-内酰胺酶（ES-BLs）的发生率，并分析对比临床常用的22种抗菌药物对产酶菌株的体外抗菌活性。方法：随机收集的临床分离无重复致病阴沟肠杆菌，经双纸片协同实验确定产ESBLs菌株后，采用琼脂平板稀释法测定最低抑菌浓度（MIC）。结果：有35株阴沟肠杆菌产ESBLs，占总菌数的33.65%（35/104）；药敏实验表明亚胺培南MIC90为4mg/L，细菌敏感率为100%，明显优于头孢类和青霉素类抗菌素和喹诺酮类抗菌素；除亚胺培南外，产ESBLs阴沟肠杆菌对22种抗生素均表现出一定的耐药性；结论：临床分离阴沟肠杆菌产ESBLs的发生率较高，该菌对多种抗菌素有交叉耐药和多重耐药，为控制产ESBLs阴沟肠杆菌的发展，需做好细菌的常规检验和临床的合理用药。     

两种青果中没食子酸和总鞣质的含量测定

目的:比较二白圆、二梭子两种青果果实、果肉的没食子酸和总鞣质的含量,为了选择药用青果的栽培品种提供依据.方法:用HPLC法测定没食子酸,高锰酸钾氧化还原滴定法测定总鞣质.结果:二白圆的果实、果肉的没食子酸和总鞣质的含量均高于二梭子.结论:二白元品种品质优于二梭子品种.