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不同含量绞股蓝皂苷对高脂血症大鼠血脂的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨不同含量绞股蓝皂苷对高脂血症模型大鼠血脂水平的影响。方法:采用60只正常雄性SD大鼠,随机分为正常对照组、高脂血症模型对照组、辛伐他汀组及不同含量绞股蓝皂苷(含量分别为40%、80%、98%)组,每组10只;高脂乳剂灌胃8周造模,造模同时分别进行相应药物干预8周。每2周检测一次大鼠血脂及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的水平。结果:实验大鼠2周时高脂血症模型已复制成功;造模给药4周后,与模型对照组比较,不同含量绞股蓝皂苷(40%、80%、98%)组胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)均显著降低(P0.01,P0.05);造模给药6周后,与模型对照组比较,不同含量绞股蓝皂苷(40%、80%、98%)组TC、LDL-C、ALT均显著降低(P0.01);造模给药8周后,与模型对照组比较,不同含量绞股蓝皂苷(40%、80%、98%)组TC、LDL-C、ALT均显著降低(P0.01,P0.05)。不同含量绞股蓝皂苷(40%、80%、98%)组的大鼠血清TC及LDL-C的含量与其相应的组别分别进行相关性分析,造模给药4周、6周后,相关系数r1与r2值在0.3~0.4之间(P1、P20.05);造模给药8周后,相关系数r1与r2值在0.4~0.6之间(P1、P20.01)。结论:不同含量绞股蓝皂苷(40%、80%、98%)均能有效降低高脂血症大鼠血脂水平并与皂苷的含量呈负相关,对肝组织有一定的保护作用,且绞股蓝皂苷98%含量组改善更明显。 相似文献
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目的基于主动脉血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)/血管紧张素受体1型(AT1)通路研究蒙花苷对高血压大鼠血管重构的影响。方法采用自发性高血压大鼠(SHR)自然形成高血压血管重构模型,观察蒙花苷对SHR血压、眩晕时间、主动脉组织形态学及胶原纤维分布的影响。采用Ang Ⅱ诱导原代血管平滑肌细胞(VSMCs)建立体外血管重构模型,通过MTT和结晶紫实验观察蒙花苷对VSMCs异常增殖的影响,通过细胞划痕及小室实验观察其对VSMCs迁移的影响;检测Ang Ⅱ/AT1信号通路相关分子Ang Ⅱ、AT1、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9、Src、p-Src、Syk和p-Syk蛋白表达。结果蒙花苷能明显缩短SHR眩晕时间及降低SBP、DBP及MBP水平,并能改善主动脉中膜增厚、VSMCs增生肥大且排列紊乱等,减少主动脉中膜胶原纤维分布;能显著抑制Ang Ⅱ诱导的VSMCs异常增殖和迁移;能抑制活性氧(ROS)的产生,降低Ang Ⅱ、AT1、MMP-2、MMP-9和p-Src的蛋白表达水平。结论蒙花苷可能是通过抑制主动脉中AngⅡ/AT1信号通路的活化,继而抑制血管平滑肌细胞的异常增殖和迁移,从而起到抗高血压血管重构的作用。 相似文献
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