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1.
目的:研究晚期肝癌患者介入治疗中护理干预的实施效果.方法:研究的时间选择在2019年1月-2020年9月期间,我院在上述时间段收治的晚期肝癌患者92例作为本次研究对象,根据不用护理方式分为实验组(46例)和对照组(46例),对照组采用常规护理,实验组进行综合护理,对比两组护理效果.结果:实验组患者并发症发生率低于对照组...  相似文献   
2.
许燕娟 《中国乡村医生》2009,11(22):223-223
2004~2008年收治危重新生儿硬肿症23例,其中男12例,女11例。胎龄〈33周8例,33~37周13例,38周1例,42周以上1例;平均35.4±0.4周,体重〈1500g7例,1500~2500g13例,〉2500g3例,平均1760.0±30.5g;发病平均5.9±0.8天。其中14例为单纯性早产、低体重儿,2例吸入性肺炎,4例缺氧缺血性脑病,3例因经济困难放弃治疗。春季发病者16例,夏秋季发病5例,冬季发病2例。一般平均住院天数9.5天,治愈19例;死亡4例。  相似文献   
3.
目的观察柴甘解忧汤联合重复经颅磁刺激(rTMS)对帕金森病合并轻中度抑郁的临床疗效。方法将84例受试者随机将分为中药组、rTMS组、联合组和对照组,每组21例。干预各组分别给予柴甘解忧汤、rTMS及联合治疗,对照组维持原有药物治疗,治疗8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、贝克抑郁自评量表(BDI)评价患者抑郁情况,采用帕金森病生活质量问卷(PDQ-39)、世界运动障碍学会帕金森病综合评分量表(MDS-UPDRS)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ评价患者生活质量,并进行中医证候评分。结果与本组治疗前比较,干预组治疗后HAMD、BDI、PDQ-39、MDS-UPDRSⅠ、Ⅱ、Ⅲ、中医证候量表评分降低(P<0.01)。与对照组同期比较,干预组治疗后HAMD、BDI、PDQ-39、MDS-UPDRSⅠ、Ⅱ评分降低(P<0.05),r TMS组和联合组MDS-UPDRSⅢ评分降低(P<0.05)。与中药组比较,联合组治疗后HAMD、中医证候量表评分降低(P<0.05)。与rTMS组比较,联合组治疗后PDQ-39、MDSUPDRSⅠ、中医证候量表评分降低(P<0.05)。结论柴甘解忧汤联合rTMS对帕金森病合并轻中度抑郁患者抑郁症状及生活质量均有改善作用。  相似文献   
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