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目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定麝香脑脉康胶囊的含量方法.方法:C18色谱柱(250mm×4.6min,5μm),以乙腈为流动相A,以水为流动相B,梯度洗脱;检测波长为203nm.理论板数按三七皂苷R1峰计算应不低于4000.结果:在2.042μg~10.21μg范围内,人参皂苷Rg1进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,回收率为101.75%,精密度RSD=1.26%;在1.998μg~9.99μg范围内,人参皂苷Rb1进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,回收率为98.71%,精密度RSD=1.38%;在0.508μg~2.54μg范围内,三七皂苷R1进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,回收率为98.64%,精密度RSD=0.92%.结论:该方法简便,快速,重现性好,可作为麝香脑脉康胶囊的质量控制方法. 相似文献
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HPLC法测定通脉口服液中丹参素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定通脉口服液中丹参素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Packed ODS-A C18柱(250mm×4.6rmm,5μm);流动相为甲醇-1%冰醋酸,梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为280nm.结果:精密度及稳定性均良好;丹参素钠进样量在0.12-0.49μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),方法的平均回收率为97.32%,RSD为1.69%(n=9).结论:高效液相色谱法简便、准确,重现性好,可用于测定通脉口服液中丹参素的含量. 相似文献
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