高效液相色谱法测定大黄虫丸中大黄素的含量

目的建立大黄虫丸中大黄素的含量测定方法。方法甲醇回流提取,色谱柱:Shim-packCLC-ODS柱(6.0mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速:1.5mL/min,进样量:5μL,检测波长:254nm。结果大黄素在0.012～0.060μg范围内线性关系良好(r=0.99997),平均回收率为99.2%,RSD=1.76%。结论该方法可为大黄虫丸的质量标准提供定量分析方法。     

HPLC测定注射用乙酰谷酰胺中乙酰谷酰胺的含量

目的建立用HPLC测定注射用乙酰谷酰胺中乙酰谷酰胺含量的方法.方法采用HPLC,用Shim-pack CLC-ODS 6.0×150 mm柱,甲醇-0.1%磷酸(5:95)为流动相,检测波长为210 nm.结果乙酰谷酰胺在0.1～0.5 mg范围内具有良好的线性关系;乙酰谷酰胺的平均回收率为99.8%(n=5),RSD为0.19%.结论该方法快速、方便,能准确检查出乙酰谷酰胺的含量.     

高效液相色谱法测定大黄(庶虫)虫丸中大黄素的含量

目的建立大黄(庶虫)虫丸中大黄素的含量测定方法.方法甲醇回流提取,色谱柱: Shim- pack CLC- ODS柱( 6.0mm× 150mm, 5μ m),流动相:甲醇- 0.1%磷酸溶液( 85∶ 15),流速: 1.5mL/min,进样量: 5μ L,检测波长: 254nm.结果大黄素在 0.012～ 0.060μ g范围内线性关系良好( r=0.99997),平均回收率为 99.2%, RSD=1.76 %.结论该方法可为大黄(庶虫)虫丸的质量标准提供定量分析方法.     

HPLC测定复方银黄片中黄芩苷的含量

目的建立用HPLC测定复方银黄片中黄芩苷含量的方法.方法用Shim-pack CLC-ODS 6.0×150 mm柱,甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2)为流动相[1],检测波长为274 nm.结果进样量在7～63 μg范围内具有良好的线性关系;黄芩苷的平均回收率为 99.7%(n=5),RSD为0.2%.结论该方法快速、方便,能准确检出黄芩苷的含量.     

HPLC法测定利巴韦林颗粒中利巴韦林含量

目的采用HPLC法测定利巴韦林颗粒中的利巴韦林含量.方法柱为Shim-pack CLC-ODS 6.0 mm×15cm(5μm),0.03mol/L硫酸铵溶液为流动相,检测波长为207 nm.结果与结论方法精密度高、简便、可靠、准确,可用于利巴韦林颗粒的含量测定.     

黑豆药品标准的研究

目的 为黑豆建立药品标准提供理论基础和实验依据.对黑豆进行性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别和检查项目的 研究.结果 性状、显微鉴别实验结果特征明显;薄层色谱鉴别实验结果是供试品色谱中,在与对照灰药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点,水溶性浸出物检查的实验结果是本品水分限度定为不得过15.0%,总灰分限度不得过6.0%,浸出物限度定为不得少于18.0%.结论 采用本方法作为黑豆的质量标准是可行的.     

高效液相色谱法测定复方血栓通片中人参皂苷Rg1含量

目的建立高效液相色谱法测定复方血栓通片中人参皂苷Rg1的含量。方法色谱柱:Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相;检测波长为203 nm,流速为1 ml/min,柱温为35℃。结果人参皂苷Rg1在0.100～0.904 mg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 8;平均回收率为97.84%,RSD%为0.70%(n=6)。结论本方法结果准确、重复性好,可用于复方血栓通片的质量控制。     

对芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量测定

目的 建立用高效液相色谱(HPLC)法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量.方法 高效液相色谱法,Diamonsil TM-C18(4.6 mm×150 mm x0.5μm)色谱柱,以乙腈0.5%十二烷基硫酸钠溶韶芟-磷酸(60:40:0.1)为流动相,检测波长为210 nm.结果 马来酸氯苯那敏的线性范同为8～40μg/ml(r=0.9999);平均回收率为99.2%(n=6),相对标准差(RSD)为0.52%.结论 该方法快速、方便,分离度好,其他成分无干扰,适合用于复方制剂中马来酸氯苯那敏的含量测定.     

黑豆药品标准的研究

目的为黑豆建立药品标准提供理论基础和实验依据。对黑豆进行性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别和检查项目的研究。结果性状、显微鉴别实验结果特征明显;薄层色谱鉴别实验结果是供试品色谱中,在与对照灰药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点,水溶性浸出物检查的实验结果是本品水分限度定为不得过15.0%,总灰分限度不得过6.0%,浸出物限度定为不得少于18.0%。结论采用本方法作为黑豆的质量标准是可行的。     

注射用盐酸克林霉素的无菌检查方法验证

目的完善注射用盐酸克林霉素的无菌检验方法。方法通过确定稀释量、冲洗量、选择阳性对照菌等,以注射用盐酸克林霉素（0．6g）为例,说明无菌检查法建立在验证试验基础上的必要性。结果注射用盐酸克林霉素的验证试验,保证无菌检查方法的科学性和检验结果的准确性,证明方法可行。结论将中国药典2005年版二部样品项下无菌检验方法进一步完善。