金沙绢毛菊三萜类成分的鉴别及含量测定

目的对金沙绢毛菊进行鉴别,并同时建立测定金沙绢毛菊中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法.方法采用薄层色谱法对金沙绢毛菊中的三萜类成分进行鉴别,并采用RP-HPLC对其进行含量测定.色谱柱为Hy-persil-ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-水-冰醋酸(87130.02),流速1.0ml/min,检测波长215mm,柱温25℃.结果齐墩果酸在0.44～4.4μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=108.1075X-2.2928(r=0.9998),平均回收率为96.94%,RSD=1.3%;熊果酸在0.50～5.5μg范围内线性良好,回归方程为Y=113.1934X-20.9859(r=0.9999),平均回收率为96.71%,RSD=1.0%.结论薄层色谱法呈现斑点清晰,专属性强,可用于金沙绢毛菊的鉴别;HPLC法简便、准确、重现性好,可用于该药材的质量控制.     

复方参萸胶囊质量标准研究

目的建立复方参萸胶囊的质量标准。方法对制剂中的吴茱萸、丹参采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法对吴茱萸碱和吴茱萸次碱进行含量测定。结果薄层色谱斑点清晰、分离效果好、专属性强。吴茱萸碱在0.010 84～0.216 8μg,吴茱萸次碱在0.009 68～0.193 6μg范围内线性关系良好,平均回收率:吴茱萸碱为100.24%,RSD为0.35%,吴茱萸次碱为99.68%,RSD为0.42%。结论该方法准确,简便,稳定性和重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

痈立消搽剂的质量标准研究

目的:建立痈立消搽剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别处方中的大黄、栀子、苦参、黄柏;采用高效液相色谱法对处方中的大黄素和大黄酚进行定量分析。结果:薄层色谱专属性强,鉴别效果好。大黄素在0.0106～0.212μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD为1.15%;大黄酚在0.01506～0.3012μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD为1.31%。结论:该方法简便,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

正交试验优化鼻炎片成型工艺

目的确立鼻炎片的最佳成型工艺,提高其片芯在包衣时的硬度。方法采用单因素法筛选出最优吸收剂、黏合剂、崩解剂,以正交试验法对优选的辅料用量配比等方面进行分析,并通过优选成型工艺条件的重复性试验进行验证。结果处方中选用7%微粉硅胶为吸收剂、60%乙醇为黏合剂或润湿剂湿法制粒,6%羧甲基淀粉钠作为崩解剂,可解决其片芯硬度不够的问题。结论新选辅料配比试验证明,该处方中辅料性能优良,所优选的片剂处方合理,制得的片芯硬度及崩解时限符合要求。     

舒督丸提取工艺研究

目的优选研究舒督丸的提取溶剂和提取工艺条件。方法用小鼠醋酸扭体法比较方剂水提物、乙醇提物的镇痛作用强度,优选提取溶剂;以柚皮苷提取率和水总浸出物提取率为评价指标,对提取工艺进行正交试验,优选合理的提取工艺参数。结果以水为提取溶剂其镇痛作用最显著。最佳提取工艺条件是提取4次,每次提取时间分别为3,2,1,1 h,每次加水量分别为6,4,4,2倍。结论确定的提取工艺条件能使有效成分被充分提取,保证药效与制剂质量。