HPLC同时测定盐肤木提取物中4种有效成分含量

目的建立HPLC同时测定盐肤木提取物中没食子酸、苔黑酚葡萄糖苷、没食子酸乙酯和五没食子酰葡萄糖4种成分含量的方法。方法采用Hypersil-Gold Dim C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长273 nm。结果没食子酸、苔黑酚葡萄糖苷、没食子酸乙酯、五没食子酰葡萄糖的进样量分别在0.025 7～0.514μg(r=1)、0.097 3～1.946μg(r=1)、0.040 1～0.801μg(r=1)、0.102 0～2.036μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.86%(RSD=2.10%)、99.34%(RSD=1.91%)、98.80%(RSD=2.39%)、100.79%(RSD=2.04%),方法的精密度、稳定性、重复性均满足分析要求。结论该方法简单、快速、高效,结果准确,重复性好,可用于盐肤木提取物的质量控制。     

中药醒鼻凝胶滴剂治疗小儿变应性鼻炎50例疗效观察

目的探讨小儿变应性鼻炎的发病机制及中药治疗的作用机理。方法选择100例变应性鼻炎患儿随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组给予醒鼻凝胶滴剂治疗,对照组给予布地奈德鼻喷剂治疗,疗程均为4周。结果治疗前2组尿白三烯E4(leukotriene E4,LTE4)水平明显升高(P0.01);治疗后2组尿LTE4水平却明显低于治疗前(P0.01);而2组间比较无显著性差异(P0.05);治疗2周后2组症状和体征疗效评定无显著性差异(P0.05),但在治疗4周后治疗组症状和体征疗效评定显著高于对照组(P0.05)。结论变应性鼻炎患儿的尿LTE4水平明显升高,白三烯(leukotrienes,LTs)参与了变应性鼻炎的炎症反应;醒鼻凝胶滴剂对症状和体征的改善程度较布地奈德鼻喷剂稳定而持久。     

中药醒鼻温敏凝胶的制备及其体外释放度研究

目的:研制中药醒鼻温敏凝胶并考察其体外释药行为。方法:以泊洛沙姆407为凝胶材料,以泊洛沙姆188,PEG6000调节胶凝温度,并采用正交试验筛选处方,采用数学模型拟合体外释放曲线。结果:醒鼻温敏凝胶在32~33℃胶凝,释药行为符合Higuchi方程。结论:醒鼻温敏凝胶处方设计合理,可进一步研究开发。     

ICP-MS法测定不同产地藤茶中无机元素的含量

目的建立藤茶中17种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)的测定方法。方法采用微波消解仪消解藤茶样品,ICP-MS测定7个不同产地藤茶中的17种无机元素的含量,其中包括7种人体必需的微量元素(Fe、Mn、Se、Zn、Cr、Ni、Sr)、5种人体必需的常量元素(Ca、Na、Mg、K、P)以及5种限量重金属元素(As、Cd、Cu、Hg、Pb)。结果各元素线性关系良好,相关系数(r)为0.998 6～1.000 0,方法检出限为0.003～5.622 ng/mL,相对偏差为0.16%～3.29%。结论该方法干扰少,检出限低,分析速度快,可用于藤茶中常量元素、微量元素和重金属元素的测定,也为其他中药材中无机元素的含量测定提供了可借鉴的实验方法。     

醒鼻凝胶剂中天然冰片的β-环糊精包合工艺研究

目的建立天然冰片的β-环糊精最佳包合工艺。方法以天然冰片的收得率和包合率为指标,采用正交试验方法,考察饱和水溶液法中天然冰片包合效果的主要影响因素。结果天然冰片的β-环糊精最佳包合工艺为包合温度30℃,包合时间1.5h,天然冰片与β-环糊精的投料比为1∶6,收得率达98.37%,包合率达87.04%。结论该包合工艺简单易行,切实可靠,适合生产。     

镇痛中药的研究概况

随着人们对疼痛病理认识的深入,中药止痛药的药理学和药剂学的研究取得了新的进展.中药现代化的研究也为中药止痛药开辟了一块新的天地.本文对止痛中药的有效成分与镇痛机理进行探讨,预计中药止痛药在疼痛治疗方面将有更广阔的前景.     

肾康灵治疗小儿频复发性肾病与神经内分泌免疫网络关系的临床研究

目的 观察益肾活血中药肾康灵治疗小儿频复发性肾病(FRNS)血核因子-κB(NF-κB)、血和尿血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的变化,阐明FRNS患儿的发病机理及肾康灵干预治疗的可能机制.方法 收集FRNS患儿60例,采用简单随机法分成治疗组30例、对照组30例.观察FRNS患儿治疗前后血NF-κB、血和尿TXB2、6-keto-PGF1α、皮质醇、24h尿蛋白、血总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)等变化.结果 治疗组在降低血NF-κB、血和尿TXB2、血6-keto-PGF1α、血和尿TXB2/6-keto-PGF1α比值和提高血浆皮质醇方面明显优于对照组(P＜0.01或P＜0.05).结论 肾康灵治疗FRNS患儿的作用机制可能与调节NEI网络功能,改善血液高凝状态有关.     

HPLC法测定雷公藤内酯醇和内酯酮的含量

目的 测定雷公藤内酯醇和内酯酮的含量. 方法采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱:Diamonsil C18(2)柱,流动相:乙腈—水[25:75( 10 min)→45:55( 15 min)→45:55(20 min)],流速:1mL/min,检测波长:218nm. 结果 在此色谱条件下,2种成分可以完...     

艾可合剂抗实验性急性前列腺炎及急性毒性实验

目的 观察艾可合剂(AKHJ)抗实验性急性前列腺炎的作用及急性毒性反应,考察其有效性和安全性.方法 用1%角叉菜胶生理盐水溶液致大鼠急性前列腺炎模型,观察AKHJ抗实验性急性前列腺炎作用.设AKHJ高、中、低3个剂量组,每日分别给予AKHJ(含生药26.0,13.0,6.5 g/kg).连续灌胃7 d.模型对照组和假手术组按同法每日灌胃等量蒸馏水.另设最大给药量组和生理盐水对照组,采用灌胃给药.结果 服用AKHJ后,模型大鼠前列腺质量不同程度减轻;光学显微镜显示腺腔内炎症细胞浸润程度及纤维母细胞增生程度有所减轻,高、中剂量组较模型对照组差别有统计学意义(P＜0.01).按生药量计算小鼠对AKHJ最大耐受量＞156.4 g/kg(生药/体质量),相当于临床给药剂量的20倍.实验期间小鼠活动略减少,未出现中毒症状,AKHJ最大给药量组和生理盐水组小鼠均无死亡,体质量增加相近.结论 AKHJ具有良好的抗急性前列腺炎作用,且毒性小,安全性高.     

醒鼻凝胶剂的制备及丹皮酚的含量测定

目的制备醒鼻凝胶剂并探讨其质量控制。方法采用HPLC法对其主药徐长卿中丹皮酚进行含量测定。结果制成的醒鼻凝胶剂质地均匀细腻,稠度适中,涂展性好;丹皮酚的含量测定符合要求。结论醒鼻凝胶剂制剂的制备方法简单,使用方便,重现性好,制剂质量可控。