干姜中姜酚类成分的提取工艺研究

目的：探讨干姜饮片中姜酚类成分的提取方法,确定最佳提取工艺。方法：以6-姜酚的含量为指标,采用L9（3^4）正交实验进行提取工艺全面优选,并用高效液相色谱法测定其含量。结果：确定姜酚提取方法为渗漉法,最佳渗漉工艺为：干姜粗粉,用10倍量95％乙醇渗漉,先用4倍量95％乙醇冷浸2h,渗滤流速为3BV·h^-1。结论：采用渗漉法提取干姜饮片中姜酚类成分,操作简便,方法可行,降低了生产成本,提高了药材利用率,使实验结果具有实际应用价值。     

黄连萃取物体外抗红色毛癣菌活性初步研究

目的 通过黄连提取物四个萃取部位对红色毛癣菌体外抗真菌活性实验,测定其最低抑菌浓度值(MIC),确定对红色毛癣菌敏感的黄连提取物最佳萃取部位。方法 根据美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)推荐的《产孢丝状真菌液基稀释法抗真菌药物敏感性试验方案》(M38-A)方案测定四种黄连萃取物对红色毛癣菌的MIC。结果 黄连石油醚萃取物对红色毛癣菌的MIC范围为500～1000μg·m L~(-1)、MIC均数为833μg·m L~(-1),氯仿萃取物对其MIC范围为500～1000μg·m L~(-1)、MIC均数为667μg·m L~(-1),正丁醇萃取物对其MIC范围为125～250μg·m L~(-1)、MIC均数为167μg·m L~(-1),水萃取物对其MIC范围为250～1000μg·m L~(-1)、MIC均数为583μg·m L~(-1),阳性药特比萘芬对其MIC范围为0.01～0.02μg·m L~(-1)、MIC均数为0.01μg·m L~(-1)。结论 黄连提取物经石油醚、氯仿、正丁醇、水萃取后对红色毛癣菌的的生长具有抑制作用,其中正丁醇作用最为明显。     

HPLC法同时测定六味能消胶囊中木香烃内酯、去氢木香烃内酯大黄素、大黄酚的含量

目的:建立六味能消胶囊中木香烃内酯、去氢木香烃内酯、大黄素、大黄酚4个成分含量测定的方法。方法:采用Atlantis C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,检测波长225 nm(0~25 min检测木香烃内酯、去氢木香烃内酯)、254 nm(25~40 min检测大黄素、大黄酚),柱温25℃。结果:木香烃内酯、去氢木香烃内酯、大黄素、大黄酚的线性范围分别为0.665 6~33.28、0.563 7~31.84、0.524 8~26.24、0.585 6~29.28μg·m L-1;平均回收率(n=6)分别为99.28%(RSD=1.8%),101.7%(RSD=1.6%),101.2%(RSD=2.0%),99.36%(RSD=1.8%)。5批样品中木香烃内酯、去氢木香烃内酯、大黄素、大黄酚含量分别为2.32~2.41、2.48~2.62、0.42~0.48、1.26~1.33 mg·g-1。结论:该方法可用于六味能消胶囊中木香烃内酯、去氢木香烃内酯、大黄素、大黄酚的同时测定。     

苹果酸奈诺沙星氯化钠注射液致过敏性休克1例

1例83岁男性患者,因反复咳嗽、咳痰20余年,加重5 d入院,诊断为慢性阻塞性肺疾病急性加重。入院当天给予苹果酸奈诺沙星氯化钠注射液抗感染治疗,约3 min后患者出现气憋、口唇及双手麻木、全身潮红、四肢湿冷、颜面部及下肢水肿等不适症状,患者指尖血氧饱和度下降至70%,血压降至65/39 mm Hg,考虑为药物所致过敏性休克,立即停用该药,同时给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠（40 mg,st,ivgtt）、盐酸肾上腺素注射液（l mg,st,iv）,无创呼吸机辅助通气等对症治疗。约20 min后患者症状逐渐减轻,后未出现类似症状,于病情稳定后出院。     

曼陀罗化学成分及其功效临床研究概述

目的:曼陀罗为新疆道地药材,有较好的药用价值.目前发现曼陀罗中化学成分中含有醉茄内酯类、生物碱类、黄酮类、倍半萜类、木脂素类、酚酸类、挥发油等化合物.对中枢神经系统、呼吸系统和心血管系统具有一定影响,通过文献检索,对近年来国内外对曼陀罗的化学成分和主要药理作用的研究进行归纳,以期为曼陀罗的研究开发和利用提供参考.     

基于真实世界丹参川芎嗪注射液不良反应信号挖掘

目的通过对丹参川芎嗪注射液不良反应的信号挖掘分析,为临床安全合理用药提供参考。方法采用报告比值法(ROR)对新疆地区丹参川芎嗪注射液 2013—2017年的药品不良反应(ADR)报告进行数据挖掘,并采用 logistic回归对信号在性别、年龄、用药时间等进行分析。结果共检测到 18个不良反应信号,其中 17个未被说明书收录。 ROR值较大的不良反应信号为瘙痒、寒战、心悸、胸闷、静脉炎。经 logistic回归分析得到年龄是全身性损害(OR＝2.174)的危险因素;性别是发生神经系统损害( OR＝16.187)和心血管系统损害(OR＝10.130)的危险因素;用药时间是胃肠道损害(OR＝2.228)的危险因素。结论对丹参川芎嗪注射液 ADR信号的挖掘,可为临床合理安全用药提供参考。     

多潘立酮致心血管系统不良反应文献分析

目的:通过查阅相关资料和文献,了解由药物多潘立酮引发的心血管系统不良反应,对相关文献进行整理并分析由药物多潘立酮所致的心血管系统不良反应的临床特点及原因,为临床上合理使用药物多潘立酮提供参考和依据.方法:收集国内外有关于药物多潘立酮所引起的心血管系统不良反应的文献,文献通过检索中国知网全文数据库、万方数据库、维普数据库、加拿大和英国不良反应自愿报告数据库等等,获得关于药物多潘立酮引发的心血管系统不良反应的文献资料.对相关文献资料进行整理和分析,了解发生不良反应的作用机制及对患者所带来的影响.结果:从文献中了解到药物多潘立酮可能发生的不良反应有心脏的骤停,室性早搏,室颤,房颤,尖端扭转,心律失常,心肌梗死及心动过速等,引发这些不良反应的相关因素有:药物所使用的对象、用药剂量的不合理、患者的患病史及与其他药物合并用药等.结论:对于药物多潘立酮的使用应严格按医师或说明书服用,患者使用药物后出现不良反应需立即停药并及时处理,用药需慎重.     

孜然挥发油β-环糊精包合物的制备与评价

目的优选孜然挥发油β-环糊精包合物的包合工艺。方法采用饱和水溶液法,通过L9(34)正交试验设计优选孜然挥发油包合物的制备工艺,使用红外光谱法、差示热扫描量法、紫外分光光度计法进行表征,考察其稳定性,并测定包合常数。结果优选出的最佳工艺为孜然油与β-CD投料比为1∶8,包合物温度40℃,β-CD与水的体积比1∶10,包合时间2 h。红外光谱法、差示热扫描量法、紫外分光光度计法均显示形成了包合物。包合物且有一定的抗光照性、热稳定性、湿稳定性,包合比为1∶1。结论孜然挥发油包合工艺重复性好,工艺稳定可行。     

鞣花酸片在家兔体内药代动力学研究

目的:建立鞣花酸片血药浓度的高效液相色谱测定方法,并进行该药物在家兔体内的药代动力学研究.方法:采用Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸水(23∶77)为流动相,流速0.8 mL· min-1,检测波长254nm,柱温30℃.结果:家兔血浆中,鞣花酸的线性范围为0.013～1.635 mg·L-1(r=0.998 9),方法回收率＞95％,最低检测限为0.010 mg·L-1,家兔口服给药后,鞣花酸的药时曲线出现双峰,在家兔体内存在肝肠循环.结论:实验建立了家兔血浆中鞣花酸含量的HPLC测定方法,专属性强,可用于该药在家兔体内的药动学研究.