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目的 比较莪术油注射液与利巴韦林注射液治疗儿童病毒性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法 检索中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Cochrane Library、PubMed、Web of Science和Embase数据库,检索时限为各数据库建库至2023年12月,收集莪术油注射液与利巴韦林注射液治疗儿童下呼吸道感染的随机对照试验,采用Review Manager 5.3对纳入文献进行质量评价、数据整合分析。结果 最终纳入8项临床研究,合计1 096例患儿。Meta分析显示,同利巴韦林注射液比较,莪术油注射液治疗儿童病毒性下呼吸道感染可显著提升临床总有效率 [OR=4.33,95% CI (2.57, 7.27),P<0.001],显著缩短退热时间 [MD=−1.02,95% CI (−1.36, −0.68),P<0.001],显著缩短咳嗽消失时间 [MD=−1.97,95% CI (−2.31, −1.63),P<0.001],显著缩短肺部啰音消失时间 [MD=−1.55,95% CI (−1.94, −1.16),P<0.001],显著缩短憋喘消失时间 [MD=−1.25,95% CI (−1.65, −0.85),P<0.001] 以及住院时间 [MD=−2.04,95% CI (−3.25, −0.83),P=0.000 9]。莪术油注射液的不良反应发生率与利巴韦林注射液比较无显著性差异 [OR=0.18,95% CI (0.02, 1.61),P=0.13]。所纳入的临床研究莪术油注射液组未见不良反应报道。结论 莪术油注射液治疗儿童病毒性下呼吸道感染的临床疗效显著优于利巴韦林注射液,且临床用药安全。 相似文献
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目的:探讨大孔吸附树脂纯化肺舒通中丹酚酸B的最佳工艺。方法:通过动态吸附-解吸相结合的方法,以丹酚酸B吸附量、解吸率为评价指标,采用高效液相法进行含量测定,综合评定最佳工艺。结果:HPD-100大孔吸附树脂纯化效果较好,其最佳工艺的条件为:上样液为90mL,吸附速率为0.5mL·min-1,水洗量为1倍的树脂床体积,洗脱液为30%乙醇120mL,解吸速率为1mL·min-1。结论:HPD-100大孔吸附树脂纯化丹酚酸B的最佳工艺稳定、较好。 相似文献
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