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1.
采用HPLC-MS/MS法测定人血浆中色甘酸钠浓度,进行其滴鼻液和鼻用喷雾剂的药代动力学研究并评价其生物等效性。采用高效液相分离系统,流动相为乙酸铵-甲醇(含50%乙腈)(15∶85),固定相为AGT Venusil XBP C18(250 mm×4.6 mm ID, 5 μm)色谱柱。采用质谱检测系统, ESI离子源, 正离子模式, 多级反应监测(MRM)方式, m/z 469→263.1(色甘酸钠), m/z 447.2→327.1(内标,普伐他汀钠)。在0.3~20 ng·mL-1色甘酸钠血药浓度呈线性关系, 定量限为0.3 ng·mL-1, 回收率在94.1%以上, 日内日间的RSD均小于14.3%。单剂量给药色甘酸钠鼻用喷雾剂或滴鼻液, 其药代动力学参数T1/2分别为(1.82±0.54)和(1.59±0.52) h; Tmax分别为(0.47±0.12)和(0.44±0.15) h; Cmax分别为(9.79±4.66)和(10.88±4.05) ng·mL-1, AUC0-5 h分别为(11.52±3.46)和(12.63±4.23) ng·mL-1·h。色甘酸钠鼻用喷雾剂相对生物利用度Fr为(93.6±13.8)%。本法灵敏度高, 适用于色甘酸钠治疗药物监测及其药代动力学和生物利用度研究。 相似文献
2.
盐酸美金刚胶囊人体药代动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:进行健康志愿者盐酸美金刚胶囊单次和多次口服的药代动力学研究。方法:采用高效液相色谱串联质谱法测定美金刚血浓度,以DAS2.0计算其药代动力学参数。结果:盐酸美金刚胶囊5、10和15 mg单次口服,美金刚药代动力学参数tmax为(5.6±1.2)、(5.2±2.0)和(4.9±1.1)h;Cmax为(4.4±0.9)、(8.9±1.6)和(16.5±2.8)ng/mL;t1/2为(47±10)、(47±9)和(51±9)h。10 mg多次口服,美金刚药代动力学参数tmax为(6.0±1.4)h,Cmax为(31.8±6.0)ng/mL,t1/2为(46±8)h。结论:美金刚单次给药,Cmax和AUC有良好剂量相关性;多次给药可发生蓄积。 相似文献
3.
HPLC法测定人血清美他多辛浓度及药代动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立人血清美他多辛浓度的HPLC测定法,进行美他多辛健康志愿者药代动力学研究。方法:志愿者含药血清经去蛋白处理后,以甲醇-5 mmol.L-1乙酸铵(14 86)为流动相,采用Diamon-sil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,流速1.0 ml.min-1,检测波长286 nm。结果:本法线性范围0.2~12μg.ml-1,最低定量限0.2μg.ml-1。血清中美他多辛绝对回收率73.31%~82.00%,方法回收率91.08%~95.69%,日内RSD≤6.3%,日间RSD≤4.3%。结论:本法简单、快速、灵敏、重现性好,是一种有效的检测人血清美他多辛浓度的方法,适用于人体美他多辛药代动力学研究。 相似文献
4.
头孢克肟3种剂型的人体生物等效性评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价试验制剂头孢克肟分散片、胶囊、片剂与参比制剂头孢克肟胶囊的单剂4交叉生物等效性试验。方法健康志愿者24名,随机分为4组,采用拉丁方试验设计,4周期随机交叉,自身对照,HPLC法测定头孢克肟经时血浓度,数据经DAS程序处理,得头孢克肟制剂药动学参数。结果试验制剂头孢克肟分散片、胶囊、片剂主要药动学参数T1/2分别为(5.552±0.555)、(5.495±0.630)和(5.480±0.673)h;tmax分别为(3.458±0.204)、(3.604±0.254)和(5.480±0.673)h;cmax分别为(3.727±1.417)、(3.723±1.529)和(3.675±1.386)mg.L-1;AUC0→24分别为(28.987±10.261)、(29.688±11.977)和(30.484±11.037)mg.h.L-1;AUC0→∞分别为(30.709±10.629)、(31.500±12.467)和(32.334±11.434)mg.h.L-1;相对生物利用度F分别为(97.478±8.967)%、(98.859±8.707)%和(102.186±7.959)%。参比制剂头孢克肟胶囊主要药动参数T1/2为(5.544±0.736)h,tmax为(3.625±0.338)h,cmax为(3.734±1.493)mg.L-1,AUC0→24为(29.882±11.117)mg.h.L-1,AUC0→∞为(31.675±11.450)mg.h.L-1。试验制剂与参比制剂tmax、T1/2、AUC0→∞、AUC0→24、cmax经方差分析、双向单侧t检验显示,主要药动学参数周期间、剂型间差异无显著性意义(P>0.05)。结论头孢克肟3种试验制剂与参比剂具有生物等效性。 相似文献
5.
6.
目的建立灵敏的HPLC法测定人血浆中阿魏酸哌嗪浓度,并进行其健康志愿者药动学研究。方法采用液-液萃取,C18柱分离,0·1%冰醋酸-甲醇(60∶40, V/V)洗脱,紫外波长310 nm检测。20名男性健康志愿者口服200 mg阿魏酸哌嗪分散片,测定阿魏酸哌嗪浓度,DAS 2·0软件计算主要药动学参数。结果阿魏酸哌嗪线性范围为5 ~3000 ng·mL-1,提取回收率约为70%,日内和日间变异分别小于8·9%和10·1%。阿魏酸哌嗪主要药动学参数分别为:Cmax1 144·487 ±599·839 ng·mL-1,Tmax0·37 ±0·08 h,t1/20·805 ±0·298 h,AUC0 -4604·019 ±232·874 ng·mL-1·h,AUC0 -∞611·778 ±234·147 ng·mL-1·h。结论建立的HPLC法快速,灵敏,适合阿魏酸哌嗪药动学研究及大样本测定。 相似文献
7.
目的采用尿药法进行去甲斑蝥素人体药动学研究。方法健康志愿者口服去甲斑蝥素片10mg后,收集尿样,经0.22μm微孔滤膜过滤,直接进样,采用C18色谱柱分离,梯度洗脱,多反应检测(MRM)方式检测m/z 169.3→123.1的去甲斑蝥素特征碎片离子,尿药排泄速率法和亏量法计算去甲斑蝥素药动学参数。结果2种方法计算去甲斑蝥素健康志愿者体内消除半衰期t1/2为(4.01±0.91)和(3.56±0.96)h,24h内尿中去甲斑蝥素累积排泄率为(19.91±9.26)%。结论尿药法估算去甲斑蝥素人体药动学参数取样方便,样本处理简单。 相似文献
8.
目的 建立人血浆苯巴比妥、酰胺咪嗪、地西泮、硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑等药物的气相色谱 - 质谱 (GC-MS) 定性、定量分析方法,并用于指导中枢神经系统药物中毒的临床抢救。 方法 血浆样品经乙酸乙酯提取,以保留时间、特征离子和谱库检索为定性指标,咖啡因为内标,采用选择离子模式定量。 结果 酰胺咪嗪、地西泮、艾司唑仑、阿普唑仑在 0.05 ~ 20.0 mg·L-1 内均呈良好线性关系,最低检出浓度为 0.008 mg·L-1 。苯巴比妥、硝西泮在 0.1 ~ 40.0 mg·L-1 内均呈良好线性关系,最低检出浓度为 0.02 mg·L-1 。回收率为 97.78%~109.32% ,日内 RSD<9.62% ,日间 RSD<9.70% 。 结论 所建立方法系统性好,快速、准确,能准确测定血浆中苯巴比妥、酰胺咪嗪、地西泮、硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑等药物含量。 相似文献
9.
目的评价三苯双脒代谢物氨脒和乙酰氨脒人体药代动力学研究。方法 8名健康志愿者单次口服400 mg三苯双脒肠溶片后,采用LC-MS法测定不同时间点三苯双脒代谢物氨脒和乙酰氨脒浓度,DAS 2.0程序计算药代动力学参数。结果氨脒和乙酰氨脒的药代动力学参数分别为:半衰期t1/2(5.38±2.15)h和(7.09±2.06)h,达峰时T max(5.25±1.25)h和(7.13±2.42)h,峰浓度C max(449.38±136.41)ng·mL-1和(148.30±117.13)ng·mL-1,血浓度-时间曲线下面积AUC036(4 655.04±1 113.24)ng·mL-1·h和(1 904.93±976.81)ng·mL-1·h,AUC036(4 655.04±1 113.24)ng·mL-1·h和(1 904.93±976.81)ng·mL-1·h,AUC0∞分别为(4 768.90±1 158.38)ng·mL-1·h和(1 989.49±1 014.42)ng·mL-1·h。结论健康志愿者单次口服400 mg三苯双脒肠溶片后,氨脒和乙酰氨脒体内药代动力学过程均符合w=1/cc的一室模型,吸收、分布迅速。 相似文献
10.
米非司酮及其代谢产物血浓度测定及中国健康女性体内药代动力学研究(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
建立HPLC法同时测定血浆中米非司酮及其3个代谢物(单去甲米非司酮、双去甲米非司酮和丙炔醇米非司酮)浓度,评价米非司酮人体药代动力学特征。20名中国健康女性受试者分别单次口服米非司酮75 mg,分别于给药前和给药后0.25,0.5,1.0,1.5,2.0,4.0,8.0,12.0,24.0,48.0,72.0和96.0 h取肘静脉血。采用高效液相色谱法测定米非司酮及其3个代谢物经时血药浓度,液液萃取法进行血浆样品预处理,提取液为乙酸乙酯,内标选用氯雷他定,流动相为甲醇乙腈水三乙胺(25∶47∶28∶0.1),流速1 mL.min 1,检测波长290 nm。米非司酮及其代谢物经DAS 2.0实用药代动力学程序处理,计算主要药代动力学参数Cmax,tmax,MRT,t1/2,V,CL,AUC0 96 h和AUC0∞。本法操作简单、快速、灵敏度高、专属性强,可用于米非司酮体内药代动力学的研究,为其临床应用提供试验依据。 相似文献