缓控释制剂的研究进展和临床应用中存在的问题

缓控释制剂是近数十年来制剂研究的一个重要部分。本文对缓控释制剂的研究进展进行综述,并对常用缓控释制剂临床应用中存在的问题进行分析,以促进临床正确合理用药、提高患者的依从性。     

茯苓超微粉与普通粉挥发性成分的研究

目的 研究茯苓的挥发性成分.方法 利用有机溶剂-水蒸气蒸馏提取茯苓挥发性成分,用GC/MS进行分离测定,结合计算机检索技术对分离化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果 茯苓超微粉中分离出131个成分,鉴定出67个化学成分,占挥发油总量的51.145%;茯苓普通粉中分离出103个成分,鉴出61个化学成分,占挥发油总量59.223%.茯苓2种粉末挥发油成分中,含有57种相同成分,其中含量最高的分别为α-柏木醇(茯苓超微粉7.936%)、反橙花叔醇(茯苓普通粉8.657%).结论 首次报道利用简便的有机溶剂-水蒸气蒸馏法提取茯苓超微粉挥发性成分,并将其与茯苓普通粉一起进行定性定量的对比研究.     

缓控释制剂的研究进展和临床应用中存在的问题

缓控释制剂是近数十年来制剂研究的一个重要部分。本文对缓控释制剂的研究进展进行综述，并对常用缓控释制剂临床应用中存在的问题进行分析，以促进临床正确合理用药、提高患者的依从性。     

珊瑚姜中姜黄素的鉴别及含量测定研究

目的 对珊瑚姜中姜黄素进行定性定量研究.方法 采用薄层色谱法对珊瑚姜中姜黄素进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对珊瑚姜中姜黄素进行含量测定.色谱柱为Hypersil BDS C18>(250 mm×4.60 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸-三乙胺(50:50:0.1),检测波长420 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃.结果 定性鉴别斑点清晰.姜黄素在0.201 8～1.009 0 μg范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系,相关系数r=0.999 9(n=5);姜黄素平均回收率为100.05%,RSD=1.55%(n=6).结论 对珊瑚姜中姜黄素进行了定性定量研究,方法简单可行,结果准确可靠.     

苦石莲皮和仁中挥发性成分对比研究

目的:对比苦石莲皮和仁中挥发性成分。方法:利用有机溶剂-水蒸气蒸馏法提取苦石莲挥发油,用GC-MS进行测定,色谱柱为HP-5MS5%Phenyl Methyl Siloxane弹性石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:苦石莲皮中分离出115个化学成分,鉴定出63个化学成分,占总挥发性成分的54.7%,其中相对百分含量大于2.0%有5种;苦石莲仁中分离出102个化学成分,鉴定出51个化学成分,占总挥发性成分的50.0%,其中相对百分含量大于2.0%有7种。苦石莲皮和仁挥发性成分中有40种相同成分,其中皮中含量最高的是柠檬烯(5.31%),仁中含量最高的是己醇(12.94%)。结论:本实验首次对苦石莲皮和仁挥发性成分进行对比研究。为有效控制苦石莲药材质量及深度开发该药材提供参考数据。     

苦石莲皮普通粉和微粉挥发性成分对比研究

目的研究苦石莲皮中的挥发性成分,并对比普通粉和微粉中挥发性成分异同。方法利用有机溶剂-水蒸气蒸馏法提取苦石莲皮中的挥发成分,用气相色谱．质谱联用（GC—MS）进行测定,色谱柱为HP-5MS5％Phenyl Methyl Silox-ane弹性石英毛细管柱（30m×0．25mm×0．25μm）,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果苦石莲皮普通粉中分离出115个化学成分,鉴定出63个化学成分,检出率为54．7％,其中相对百分含量大于2．0％有5种;微粉中分离出119个化学成分,鉴定出64个化学成分,检出率为53．7％,其中相对百分含量大于2．0％有9种。两种粉末挥发性成分中有54种相同成分,微粉中含量高于普通粉中相应成分的有28种,其中含量最高的分别是柠檬烯（5．311％,普通粉）和亚油酸甲酯（3．388％微粉）。结论该实验首次对苦石莲皮普通粉和微粉挥发性成分进行对比研究。     

茯苓超微粉挥发性成分研究

目的研究茯苓的挥发性成分。方法利用有机溶剂-水蒸气蒸馏提取茯苓挥发性成分,用GC-MS进行分离测定,结合计算机检索技术对分离化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果茯苓超微粉中分离出131个成分,鉴定出67个化学成分,占挥发油总量的51.145%,其中相对百分含量大于2%的分别确定为壬醛Nonanal 2.058%;樟脑Camphor 2.401%;2,3-二甲基萘烷2,3-dimethyl Decalin 3.819%;反橙花叔醇trans-Nerolidol 2.266%;金合欢醇Farnesol 3.322%;α-柏木醇α-Cedrol 7.936%。结论首次报道利用简便的有机溶剂-水蒸气蒸馏法提取茯苓超微粉挥发性成分。