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1.
目的 研究淫羊藿水提后药渣对去势雄性大鼠的壮骨作用。方法 雄性SD大鼠去睾丸造成激素缺乏型骨质疏松模型,造模12周后,连续ig给予淫羊藿水提物及药渣8周,给药浓度为0.5、1.0 g/kg（以生药计）。给药结束后处死动物并进行血清生化和骨微结构检测。结果 给药8周,淫羊藿药渣0.5 g/kg组血清I型前胶原N端前肽（P1NP）含量较模型组明显升高（P<0.05）,发挥促进骨形成作用;血清尿素氮（BUN）、肌酐（Crea）、N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶（NAG）、天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、血糖（GLU）水平均呈降低趋势,肝肾毒性不明显;CT扫描结果显示,与模型组比较,淫羊藿药渣0.5 g/kg组胫骨直径显著升高（P<0.05）;水提物0.5 g/kg、药渣1.0 g/kg组骨总体积（TV）显著升高（P<0.05）,各给药组骨小梁的体积（BV）均呈升高趋势,骨表面积（BS）、骨小梁数量（Tb.N）均显著升高（P<0.05、0.01）;药渣1.0 g/kg组骨小梁分离度（Tb.Sp）显著降低（P<0.01）。结论 0.5和1.0 g/kg淫羊藿药渣对去势诱导的雄性大鼠骨质疏松有治疗作用,效果不低于水提物且没有显著毒性。 相似文献
2.
[目的]比较淫羊藿水提物及水提后剩余部分(即药渣)对大鼠骨质疏松的治疗作用。[方法] 50只雌性SD大鼠行双侧卵巢摘除手术,术后12周随机分为5组,即淫羊藿水提物1 g/kg组(以生药计,下同)、水提物0.5 g/kg组、药渣1 g/kg组、药渣0.5 g/kg组和模型组。另10只SD大鼠作为对照组。各组大鼠连续灌胃给药8周后处死,取肝、肾、子宫称质量并计算脏器指数,取血进行血清生化指标检测,取胫骨应用Micro-CT进行骨微结构检测。[结果]给药8周后,各给药组血清骨钙素(OC)、I型胶原N端前肽(PINP)、I型前胶交联C末端肽(CTX1)与模型组相比少有显著性差异,但有向对照组正常水平恢复的趋势。谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和葡萄糖(GLU)均有升高趋势。CT扫描结果显示给药组较模型组骨体积、骨面积、骨小梁数量显著升高、骨小梁厚度显著降低,且0.5 g/kg药渣组比0.5 g/kg水提物组骨微结构有显著提升(P<0.05)。[结论]淫羊藿水提物及药渣对去势所致的雌性大鼠骨质疏松有治疗作用,0.5 g/kg淫羊藿药渣的治疗效果优于同等剂量水提物。 相似文献
3.
目的检测异补骨脂素腹腔注射后小鼠肝功能和胆汁酸转运体胆盐输出泵(bile salt export pump,BSEP)、钠牛磺酸胆酸共转移蛋白(Na+/taurocholate cotransporter,NTCP)和胆固醇7α-羟化酶(cholesterol 7 a-hydroxylase,CYP7A1)的变化,确证和了解异补骨脂素造成的肝损伤及可能机制。方法小鼠连续9 d腹腔注射80和40 mg/kg异补骨脂素后处死小鼠取材,检测血清生化,剖取肝称重并进行肝病理组织学检查,取新鲜肝用蛋白质印迹法检测BSEP、NTCP和CYP7A1的蛋白表达,用酶联免疫吸附法检测低密度脂蛋白受体(low density lipoprotein receptor,LDLR)。结果小鼠腹腔注射异补骨脂素后小鼠肝脏系数显著高于对照组,生化指标天冬氨酸转氨酶(aspartate transaminase,AST)和丙氨酸转氨酶(alanine Transaminase,ALT)在80 mg/kg·bw组均升高,BSEP和NTCP在80 mg/kg·bw组下降明显,80和40 mg/kg组LDLR均明显升高,差异均有统计学意义(P0.05)。结论腹腔注射异补骨脂素会造成肝损伤,其可能与抑制BSEP、NTCP和CYP7A1表达同时促进LDLR表达有关。 相似文献
4.
目的建立壮骨关节丸HPLC指纹图谱, 为其质量评价提供依据。方法采用HPLC法, Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm), 流动相为乙腈-0.1%乙酸水溶液, 梯度洗脱, 流速1 ml/min, 柱温35 ℃, 检测波长254 nm, 进样量10 μl, 建立15批壮骨关节丸指纹图谱, 并进行相似度分析, 同时估测其中18个成分含量。结果指纹图谱研究中, 以异补骨脂素为参照峰, 标定40个共有峰, 指认18个色谱峰, 15批市售壮骨关节丸指纹图谱与对照指纹图谱的相似度>0. 99。结论该方法便于操作、准确度高, 可为壮骨关节丸的质量评价提供依据和参考。 相似文献
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