拉米夫定预防和治疗糖皮质激素诱导的慢性乙型肝炎急性发作

目的分析慢性乙型肝炎患者因其他疾病经糖皮质激素治疗后的病情活动和应用拉米夫定防治此病情活动的效果。方法选取126例乙型肝炎病毒（HBV）感染并应用糖皮质激素治疗的患者,根据拉米夫定治疗基线时的血清HBV DNA载量和血清丙氨酸转氨酶（ALT）水平,将患者分为3组：血清ALT 正常,HBV DNA 低于检测下限,39例（A组）;血清 ALT 正常,HBV DNA≥103拷贝/mL, 60例(B组); 血清ALT≥2倍正常值上限, HBV DNA≥104 拷贝/mL, 27例(C组)。每3~6个月观察患者血清HBV DNA载量和ALT水平一次,观察12~18个月。结果A组和B组中有47例慢性乙型肝炎患者未用拉米夫定治疗,在随访过程中发生HBV DNA明显升高者29例(61.70%),31例(65.96%) ALT升高,10 例(21.28%) 发生肝功能失代偿;而接受了拉米夫定治疗的52例患者,随访中仅4例 (7.69%) 发生病情再活动。C组患者拉米夫定治疗有效率为37.04% (10/27),显著低于在没有肝脏炎症活动时预防性应用拉米夫定的有效率（92.31%）（χ2=27.82,P＜0.01）。结论糖皮质激素治疗可诱导HBV感染的再激活和加重肝损害。拉米夫定能有效防治糖皮质激素诱导的慢性乙型肝炎急性发作,且预防应用的效果明显优于延期治疗。     

恩替卡韦分散片联合不同剂量的异甘草酸镁治疗HBeAg阳性慢性乙肝疗效观察

目的观察恩替卡韦分散片(润众)联合不同剂量异甘草酸镁治疗HBeAg阳性慢性乙肝患者的疗效及安全性。方法将90例慢性乙肝患者随机分为A组28例、B组32例和C组30例。3组均给予恩替卡韦分散片0.5mg/次1次/d口服,在此基础上A组、B组、C组分别联合异甘草酸镁200 mg、150 mg、100 mg加入葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次/d,连续治疗4周,疗程结束后,分别进行肝功能、HBV-DNA、PTA及乙肝三对指标检测。结果治疗结束后,A组肝功能及PTA复常率高于B组和C组(P均0.05),A组HBV-DNA阴转率和HBeAg阴转率高于B组和C组,但均无显著性差异(P均0.05);在治疗期间,A组3例、B组2例和C组2例出现少量腹水,无其他不良反应。结论恩替卡韦分散片联合异甘草酸镁可明显改善乙肝患者症状、生化学、病毒学及血清学指标,大剂量异甘草酸镁的效果更优。     

甲胎蛋白、血浆凝血酶原活动度与血清铁蛋白联合检测对慢性重型乙型肝炎预后的价值

目的分析慢性重型乙型肝炎患者,联合测定甲胎蛋白(AFP)、血浆凝血酶原活动度(PTA)与血清铁蛋白(SF)对于其预后的意义。方法回顾性分析80例慢性重型乙型肝炎,并根据临床转归分为好转组、死亡组,观察并比较AFP、PTA与SF的变化情况。结果好转组入院时AFP明显高于死亡组,而PTA和SF 2组无区别,治疗后好转组AFP、SF显著下降,而PTA显著上升;死亡组中AFP一直处于低水平,而PTA和SF显著上升。结论动态联合检测AFP、PTA与SF临床上能更好地用于慢性乙型重症肝炎预后的判断。     

替比夫定联合扶正化瘀胶囊对乙型肝炎肝硬化的疗效观察

目的：观察比较替比夫定单用与联合扶正化瘀胶囊两种方法对乙型肝炎肝硬化抗肝纤维化的疗效。方法：60例乙型肝炎肝硬化患者随机分为两组（各30例）,A组单独接受扶正化瘀胶囊治疗,B组接受扶正化瘀胶囊治疗的同时联合替比夫定抗病毒药物治疗,两组在护肝治疗上亦相同。结果：两组患者血清学肝纤维化指标都得到了一定程度的改善,A组患者在48周血清学肝纤维化指标改善与24周相比差异无显著性意义（P〉0．05）,B组患者在48周时血清肝纤维化指标改善较24周改善显著（P〈0．05）。结论：①单纯使用抗纤维化药物对于改善肝纤维化有效但疗效有限;②抗纤维化联合抗病毒药物治疗,肝纤维化程度可以得到持续改善。