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1.
枢复宁在肺癌患者体内的药物动力学和生物利用度 总被引:3,自引:1,他引:2
9名接受顺铂化疗的原发性肺癌患者单次口服和静脉注射枢复宁8mg后,用反相高效液相色谱法测定血浆药物浓度。经用PKBP-N1程序在计算机上拟合计算表明,枢复宁在人体内表现为二房室模型。口服后主要药动学参数:T1/2Ka=0.41±0.30h,T1/2α=0.9±0.43h,T1/2β=3.3±1.2h,Cmax=28.6±9.5ng/ml,Tmax=1.7±0.9h,AUC=158±73ng·h/ml,绝对生物利用度为55%。 相似文献
2.
目的 观察奥丹西酮在原发性肝癌患体内的药物动力学特性。方法 8名接受顺铂+5-氟尿嘧啶化疗的原发性肝癌患单次和多次口服16mg奥丹西酮后,应用反相高效液相色谱法测定血浆药物浓度,并用PKBP-N1程序在计算机上拟合。结果 奥丹西酮表现为二房室模型,其单剂量和多剂量口服主要药动学参数分别为:T1/2β为4.3±0.5h和5.7±0.7h(P<0.01),Cmax为42.6±3.8μg/L和49.2±2.3μg/L(P<0.05),Tmax为1.8±0.2h和1.8±0.1h,AUC0-∞为643.2±84.7μg/h·L和833.4±96.7μg/L·h(P<0.01)。结论 原发性肝癌患多次口服奥丹西酮后与单次口服相比,体内有蓄积现象,消除能力下降,生物利用度升高。 相似文献
3.
高效液相色谱—间接光度检测法同时测定血清和尿中5种氨基苷类抗生素 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:建立一种直接分离测定体液中庆大霉素、丁胺卡那霉素、妥布霉素、西梭霉素和乙基西梭霉素等5种氨基苷类抗生素的高效液相色谱-间接光度检测(HPLC-IPD)法。方法:在流动相中加入具有紫外检测响应的检测剂烟酰胺,用紫外检测器直接测定紫外吸收很差的上述5种药物。C18固定相,流动相为含烟酰胺05mmol·L-1、庚烷磺酸钠5mmol·L-1和磷酸005mol·L-1的甲醇-乙腈-水(27∶18∶55)混合溶液。结果:血清和尿样平均回收率均大于96%,日内和日间RSD均小于6%。并测定了肌注此类药物病人的血清和尿样品。结论:该法适于体液中氨基苷类药物检测。 相似文献
4.
厚朴提取物长期灌胃对小鼠肾脏的损害作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察长期服用厚朴甲醇提取物对小鼠肾脏的损害作用。方法:厚朴提取物混悬液0.5ml/鼠(相当于原药材0.25g)给小鼠灌胃,每天1次,于给药后0、1、2、3个月时称体重;用RP—HPLC法测定24h尿、血、肾脏厚朴酚、和厚朴酚量;检查肾功能指标并行肾组织病理学检查。另设生理盐水、空白混悬液对照组。结果:小鼠体重未见明显改变,药物在肾脏排出的半衰期增加1h以上,血清肌酐、尿素氮和补体3及尿蛋白均增加,病理学检查有明显病理改变。结论:长期服用厚朴对小鼠肾脏具有损害作用,肾损害程度与鼠体内厚朴酚、和厚朴酚的浓度呈正相关。 相似文献
5.
高效液相色谱法用于褪黑素香口胶的含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立褪黑素香口胶质量控制的高效液相色谱方法。方法PolarisC18色谱柱,乙腈-0.05mol/L醋酸盐缓冲液(1∶3,pH4.6)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长278nm。测定制剂的含量及其均匀度、稳定性和溶出度。结果在4.86~97.20μg/L范围内,褪黑素浓度与色谱峰高比呈现良好线性相关,在高、中、低浓度时平均总加样回收率分别为(103.35±3.98)%,(101.88±3.91)%和(100.46±4.42)%(n=6);平均日内和日间RSD分别为2.68%和3.86%(n=5);最低检出浓度为0.1μg/L。结论此方法适用于香口胶中腿黑素测定。 相似文献
6.
7.
目的:通过小鼠高架十字迷宫药效学实验对抗焦虑复方中药制剂中当归和川芎的两种制备工艺(煎煮法和双提法)进行优选。方法:健康雄性昆明种小鼠,随机分为空白对照组、阳性药地西泮组、抗焦虑中药(归芎煎煮法)高、中、低剂量组、抗焦虑中药(归芎双提法)高、中、低剂量组。空白对照组给予生理盐水及其余各组给药10d,第10d进行高架十字迷宫药效学测试,对开臂时间百分率和开臂次数百分率进行统计。结果:与空白对照组比较,地西泮组和归芎双提法高、中剂量组的开臂时间百分率和开臂次数百分率均有显著性差异(P<0.05),而归芎煎煮法各剂量组未见统计学意义。结论:采用双提法提取当归和川芎制备的抗焦虑中药的抗焦虑药效优于采用煎煮法的制剂。 相似文献
8.
预防艾滋病母婴传播抗病毒治疗副作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 采用回顾性研究方法分析齐多夫定、奈韦拉平联合用药与单剂量奈韦拉平用药方案在预防艾滋病母婴传播中对肝功能和血象的影响.方法 于2005年5月至2006年10月,对人类免疫缺陷病毒感染的孕产妇109例、婴儿82例应用齐多夫定和奈韦拉平联合用药及单剂量奈韦拉平用药方案的情况进行分析;以第6版医学教材中的血象、肝功正常值为参照进行比较;以国际治疗艾滋病药物毒性指南判定肝功的损害程度.结果 在齐多夫定、奈韦拉平联合用药方案中,母亲服药前后血红蛋白、红细胞平均血红蛋白、总胆红素发生改变,新发贫血15例,但未见粒细胞减少病例;婴儿贫血3例、血小板减少2例、粒细胞减少4例;采用单剂量奈韦拉平用药方案中,母亲产时(服药前)和产后42天的总胆红素、直接胆红素、谷丙转氨酶发生改变;婴儿在出生后6个月出现贫血3例,血小板减少3例,粒细胞减少3例.两种方案进行比较,孕产妇产后42天和婴儿出生后3个月肝功各项指标及婴儿出生后6个月红细胞、血红蛋白、血小板均无统计学意义(P>0.05).结论 两种方案均对母婴血液系统、肝功系统的影响不大. 相似文献
9.
B型超声检查能直接地观察胰腺及主胰管的变化,对胰腺疾病提供诊断依据。但是往往由于腹部气体及腹壁脂肪的干扰,影响了胰腺和主胰管的显示。为提高胰腺疾病超声诊断率,我院以蛋白、脂肪乳化剂、糖及水调制而成的B型超声胰腺增强剂试餐(简称BZQ)自1991年7月应用于临床研究。 相似文献
10.
目的 研究胸段食管癌逆向调强放射治疗(IMRT)中累及野照射与扩大野照射对危及器官(OAR)受照剂量的影响。方法 40例胸段食管癌患者分别行累及野靶区勾画和扩大野靶区勾画并勾画危及器官,制定IMRT计划,评估2个计划的靶区适形指数(CI)和均匀性指数(HI)及危及器官的剂量学参数,剂量学参数比较采用配对t检验。结果 2种计划的PTV均能满足处方剂量要求,PTV在CI、HI上相近(P=0.317、0.130)。两组间平均肺剂量、两肺V5、两肺V20、两肺V30、脊髓Dmean、心脏Dmean、心脏Dmax、心脏V30、心脏V40、心脏V60差异均存在统计学意义(P <0.01)。结论 胸段食管癌患者行累及野照射与扩大野比较,可降低正常器官的受照剂量,从而降低放射性损伤风险。 相似文献