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袁宙新 《中国农村卫生事业管理》2014,(8):1018-1019
中药制剂质量控制工作是中医药工作的根基,也是中医药服务体系中的关键环节。该文通过对2009年1月-2013年7月间影响丽水市中医院中药制剂质量的相关因素分析,发现处方审核不严格、原材料质量不良、生产工艺及设备落后、包装材料不合格以及现有的中药制剂质量标准不完善等5个方面是影响中药制剂质量的重要因素。针对上述因素制订了相应应对措施,采取严审处方、提高原材料质量、完善生产工艺、加强包装材料管理以及完善质量标准等来提高中药制剂的质量,避免中药制剂使用过程中不安全情况发生。 相似文献
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目的中药不良反应问题日益突出,其安全性问题引起广泛的关注。本文对丽水市中医院中药制剂不良反应的报告进行分析,总结其发生的典型表现,并探讨相应的防治对策。方法选择2007年1月—2013年7月收集的中药不良反应350例,对患者的性别、年龄、中药剂型、中药品种、给药途径、累及器官和临床表现等进行统计和分析,针对数据结果提出合理的防治建议。结果 350例中药不良反应中男性155例占44.29%,女性195例占55.71%;年龄超过60岁的老年人例数最多为130例,占37.14%;中药不良反应剂型主要为静脉注射剂且给药途径主要为静脉滴注,均为188例,占53.71%;排名前3位的中药品种依次为黄芪注射液28例(8.00%)、参麦注射液23例(6.57%)和鱼腥草注射液21例(6.00%);不良反应主要累及皮肤及附件系统,共106例,占30.29%,其次为消化系统,共76例,占21.71%。结论中药制剂不良反应多发于60岁以上的老年人,以中药注射剂及静脉滴注发生率最高。今后应当加强对中药制剂尤其是中药注射剂的安全监测,对中药制剂引起的不良反应应当给予足够重视,以期提高临床合理用药。 相似文献
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畲药地稔水煎液的镇痛抗炎作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究地稔水煎液的镇痛抗炎作用。方法:镇痛实验采用小鼠热板法和醋酸扭体法;抗炎实验采用小鼠耳肿胀、大鼠足跖肿胀法和纸片肉芽肿法。结果:地稔水煎液20g/kg、10g/kg组均能显著减少小鼠扭体次数,提高热板致小鼠痛阈值;地稔水煎液5g/kg减少小鼠扭体次数,表明地稔水煎液有明显的镇痛作用。地稔水煎液20g/kg组、10g/kg组能明显减轻小鼠耳肿胀程度,降低甲醛所致大鼠足跖肿胀程度,减轻纸片肉芽肿程度,表明地稔水煎液有明显的抗炎作用。结论:地稔水煎液有明显的镇痛、抗炎作用。 相似文献
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目的 利用反相高效液相色谱法测定降脂轻身茶中槲皮素的含量,为降脂轻身茶的质量控制提供依据。方法 采用Diamonsil TM(钻石)Cts色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(55:45:0.2)流动相,流速为0.9mL/min,检测波长为254nm。结果 槲皮素进样量在0.05~1.0p,g范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为96.2%,RSD=1.88%(n=5)。结论 所建立的方法简便、准确、可靠,可作为制剂的质量控制方法。 相似文献
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目的 研究畲药铜丝藤根的化学成分。方法 采用正相硅胶柱层析、制备型高效液相色谱等技术手段,分离纯化铜丝藤根乙醇提取物,运用氢-1核磁共振波谱法、碳-13核磁共振等技术进行结构鉴定。结果 共分离到13个化合物,鉴定为:6-羟基-2-异丙基-7-甲基-1,4-萘醌(1)、原儿茶醛(2)、吐叶醇(3)、(E)-3,4-二羟基苯亚甲基丙酮(4)、对羟基肉桂酸(5)、3-氯-4-羟基-苯甲酸(6)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(7)、对羟基苯甲醛(8)、胡萝卜苷(9)、对羟基亚苄基丙酮(10)、3,4-二羟基苯甲酸甲酯(11)、没食子酸甲酯(12)、4-甲氧基-6-(3’,4’-二羟基苯乙烯基)-2-吡喃(13)。结论 2~8、10~13为首次从海金沙属植物中分离得到的化合物。 相似文献
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目的通过考察不同产地及采收期莲房中原花青素量的变化,确定莲房适宜的产地及采收期,为莲房的合理利用提供依据。方法采集12产地6个采收时期及不同成熟度的莲房样品,采用不同的干燥方法进行干燥,紫外分光光度法测定原花青素量,比较质量分数差异。结果不同成熟度的莲房中的原花青素量具有较大差异,成熟样品质量分数大于幼嫩样品;不同干燥方法对莲房中的原花青素质量分数有较大影响,其中烘干法影响较小,阴干法其次,晒干法影响最大;不同产地和采收期莲房中的原花青素质量分数具有一定差异,呈区间波动特征。结论宜选用与莲子采收保持一致的成熟莲房,采摘后宜采用烘干或阴干法干燥处理,不宜置烈日下暴晒;浙江12产地7~9月份的莲房中的原花青素质量分数大多在6%~8%波动,均可作为莲房资源加以利用。 相似文献
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目的 建立HPLC同时测定三叶青中5个黄酮类化合物芦丁、异槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素和山奈酚的含量。方法 Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为360 nm,柱温为35℃。结果 芦丁、异槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素和山奈酚分别在0.087 8~0.878 μg、0.069 6~0.696 μg、0.162 9~1.629 μg、0.002 7~0.027 μg、0.007 23~0.072 3 μg内与峰面积呈良好的线性关系,r ≥ 0.999 7;平均加样回收率分别为97.44%,96.88%,97.00%,96.42%,96.24%。结论 该方法简便、高效,可作为三叶青的质量控制提供参考。 相似文献
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