凉血化瘀通络法预防过敏性紫癜肾损害临床研究

目的观察凉血化瘀通络法对儿童过敏性紫癜（HSP）的临床疗效及对肾损害的预防作用。方法将63例入组前均无肾损害的HSP患儿随机分为2组。治疗组32例予凉血化瘀通络复方中药颗粒丹芍颗粒Ⅲ号治疗,对照组31例予西医常规治疗,观察治疗前后患儿证候、体征、尿常规、尿微量白蛋白（尿m-Alb）、尿N-酰-β-D-葡萄糖苷酶（尿NAG）、尿-β-D-半乳糖苷酶（尿GAL）的变化情况。结果治疗组总体疗效明显优于对照组;治疗组在改善HSP患儿症状、体征方面优于对照组;治疗组治疗后尿常规异常例数少于对照组,差异有统计学意义;治疗组治疗4周末、12周末、治疗结束后随访12周末尿m-Alb均低于对照组同期水平,差异有统计学意义;两组治疗后不同时期尿NAG活性对比,差异有统计学意义;尿GAL比较无显著差异。结论凉血化瘀通络法治疗儿童HSP不仅明显减轻临床症状,而且能够有效地预防儿童HSP肾损害。     

高效液相色谱法测定清肺口服液含药血清中白藜芦醇和大黄素浓度的实验研究

目的 建立测定大鼠灌服清肺El服液后血中白藜芦醇和大黄素浓度的高效液相色谱(HPLC)方法.方法 采用HPLC法测定清肺口服液含药血清中白藜芦醇和大黄素中的血药浓度,并对其在大鼠体内的药物动力学特点进行研究.结果 白藜芦醇血清质量浓度线性范围为0.075～2.250mg/L,绝对回收率为90.9%～1 12.2%,相对回收率为87.8%～1 16.3%;大黄素血清质量浓度线性范围为0.030～1.500μg/ml,大黄素绝对回收率为86.4%～108.2%,相对回收率为85.3%～1 15.9%;清肺口服液血浆样品中未检出白藜芦醇及大黄素.结论 本文建立的测定清肺口服液含药血清白藜芦醇和大黄素血药质量浓度含量的方法简单、灵敏、准确、精密,可有效测定白藜芦醇和大黄素的质量浓度.     

益肾醒脑方治疗小儿肾气不足型遗尿的临床观察

目的：评价益肾醒脑方治疗小儿肾气不足型遗尿的临床疗效。方法：选取2021年1—9月在我院门诊接受治疗的40例肾气不足型遗尿患儿作为研究对象,根据治疗措施的不同均匀分为两组。治疗组（n=20）采用中药汤剂益肾醒脑方治疗,对照组（n=20）采用去氨加压素（弥凝）治疗。比较两组临床疗效,对比治疗前后两组中医证候积分、抗利尿激素水平、膀胱容量、睡眠状态,评估益肾醒脑方治疗有效性及安全性。结果：治疗组痊愈10例、显效5例、有效3例、无效2例,总有效率90.0%(18/20);对照组痊愈3例、显效3例、有效8例、无效6例,总有效率70.0%(14/20),两组对比治疗组总有效率更高（P<0.05）。治疗组出现1例肝功能轻微异常,停药1周后复查恢复正常,1例服药初期有呕吐不适,对照组并未出现不良反应,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。统计分析两组观察指标,治疗组中医证候评分为（3.13±0.46）分,低于对照组中医证候评分（8.10±1.20）分,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组睡眠状态差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,治疗组睡眠状态为（...     

162例小儿紫癜性肾炎肾脏病理与中医辨证关系探讨

目的 探讨小儿过敏性紫癜性肾炎肾脏病理与中医辨证关系,以指导临床.方法 收集162例过敏性紫癜性肾炎患儿肾活检资料,分析病理类型分布和中医证型分布.结果 前者以系膜增生为主(占68.5%),后者以脾肾阳虚为多(占55.6%).随病理类型的加重,表现为虚证的例数增多.此外,表现为血瘀证的并不少见,与临床实际相符.结论 临床对紫癜性肾炎患儿进行辨证时,可结合病理类型来进行.     

凉血化瘀通络法治疗小儿过敏性紫癜肾炎临床疗效及病理类型关系

目的:观察凉血化瘀通络法治疗小儿过敏性紫癜肾炎的临床疗效,探讨肾活检病理类型与临床疗效之间的规律。方法:选取小儿过敏性紫癜性肾炎住院患儿80例,随机分为对照组(39例)和治疗组(41例),对照组给予强的松、雷公藤多苷片、潘生丁、维生素C片常规治疗,治疗组患者予雷公藤多苷片、潘生丁、维生素C片并加用具有凉血化瘀通络功效的丹芍颗粒Ⅱ号治疗,2个月为1个疗程,有效病例观察3个疗程。统计分析两组在总体疗效、治疗前后临床症状体征积分变化等方面的差异,并观察不同肾活检病理类型患者疗效差异。结果:治疗组总体疗效优于对照组(P<0.05),且治疗组在改善紫癜性肾炎患者症状、体征方面2周时疗效优于对照组(P=0.001),肾活检病理类型分度轻者疗效更好。结论:凉血化瘀通络法治疗小儿过敏性紫癜肾炎疗效肯定,尤其在肾活检病理类型较轻患者中具有良好疗效。     

理气止痛中药贴敷脐治疗小儿功能性再发性腹痛疗效观察

目的:观察理气止痛中药贴敷脐治疗小儿功能性再发性腹痛的临床疗效。方法:40例用理气止痛中药贴敷脐,每周治疗3次,连续4周,随访3个月,记录治疗前后每周腹痛次数及每次腹痛持续时间。结果:临床治愈26例、有效12例、无效2例,总有效率95%,每周腹痛发作次数及每次腹痛发作时间治疗前与治疗后比较差异有经统计学意义(P0.05)。结论:理气止痛中药贴敷脐治疗小儿功能性再发性腹痛临床效果较好。     

清肺口服液含药血清对小鼠肺上皮细胞TGF-β1及PDGF-BB mRNA基因表达的影响

目的:探讨清肺口服液含药血清对小鼠肺上皮细胞转化生长因子-β1(TGF-β1)、血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)基因表达的影响。方法:用清肺口服液含药血清、利巴韦林含药血清及空白血清分别作用于体外培养的小鼠肺上皮细胞TC-1,采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)方法测定药物作用前后各组TC-1细胞TGF-β1、PDGF-BB mRNA表达水平。结果:清肺口服液血清作用于TC-1细胞后,使TGF-β1、PDGF-BB mRNA表达水平下调至原来的1/2;利巴韦林血清作用细胞后,细胞中TGF-β1 mRNA升高1倍、PDGF-BB mRNA升高2倍。结论:清肺口服液可能通过抑制TGF-β1与PDGF等细胞因子的过度表达,延缓肺泡炎及肺纤维化形成,在病毒性肺炎的治疗中发挥疗效。     

凉血化瘀通络法预防过敏性紫癜肾损害的临床研究

目的:观察凉血化瘀通络法对儿童过敏性紫癜肾损害的预防作用;探讨儿童过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)继发肾损害的临床相关因素。方法:将68例入组前均无肾损害的过敏性紫癜患儿随机分为两组。治疗组35例予凉血化瘀通络复方中药颗粒丹芍颗粒Ⅲ号治疗,对照组33例予西医常规治疗,观察治疗前后患儿尿常规、尿微量白蛋白(尿m-Alb)、尿N-酰-β-D-葡萄糖苷酶(尿NAG)、尿-β-D-半乳糖苷酶(尿GAL)的变化情况;随访结束后,回顾性分析68例HSP患儿,分肾损组与非肾损组,对继发及未继发肾损害患儿的临床因素,包括性别、年龄、病程、皮疹反复情况及腹痛、关节痛不同肾外伴随症状进行分析。结果:治疗组尿常规异常例数治疗组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗4周末、12周末、治疗结束后随访12周末尿m-Alb均低于对照组同期水平,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后不同时期尿NAG变化对比,差异有统计学意义(P<0.05);尿GAL变化对比差异无意义(P﹥0.05);继发肾损害以男性患儿居多(男∶女=2.07∶1),发病年龄平均(9.7±3.28)岁,明显高于无肾损害组(7.8±1.46)岁,(P<0.01);肾损害的发生与性别、病程及关节症状无明显相关(P﹥0.05);发生肾损害与未发生肾损害者皮疹反复率分别为70.0%、28.9%,消化道症状发生率分别为63.3%、34.2%,两组对比有均有统计学意义(P<0.05)。结论:凉血化瘀通络法可降低HSP患儿尿常规异常发生的可能性,降低尿微量白蛋白及尿NAG的排泄量,能够有效地预防儿童HSP肾损害;HSP肾损害的发生与性别、病程及并发关节症状无明显相关,年龄较大、皮疹反复及并发消化道症状者易并发肾损害。     

中药敷脐配合推拿治疗小儿轮状病毒肠炎30例

目的观察中药敷脐配合推拿治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将60例病情分级为轻度或中度轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组30例采用中药敷脐配合推拿治疗,对照组30例采用口服蒙脱石散及酪酸杆菌散剂治疗,2组均予口服补液盐支持治疗,疗程为3 d。结果治疗组痊愈19例,有效10例,无效1例,总有效率96.7%;对照组痊愈8例,有效12例,无效10例,总有效率66.7%。2组比较,有显著性差异(P0.05)。结论中药敷脐配合推拿治疗小儿轮状病毒肠炎临床效果较好。     

通便膏敷脐治疗小儿功能性便秘临床研究

目的:观察通便膏敷脐治疗小儿功能性便秘的临床疗效。方法:40例用通便膏敷脐。结果:临床治愈22例、显效17例、无效1例,总有效率97.5%。结论:通便膏敷脐治疗小儿功能性便秘临床效果较好。