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目的:建立人血浆中阿斯匹林和水杨酸气相色谱-质谱联用测定法,并研究了肠溶阿斯匹林片在健康人体内的药代动力学。方法:色谱柱HP-525m×0.2mmID石英弹性毛细管柱。内标苯甲酸,血样酸化后经乙醚-二氯甲烷(4:1)提取,BSTFA衍生化进样,采用选择离子方式检测、定量。结果:阿匹斯林、水杨酸的日内及日间的RSD分别小于4.78%及6.16%。平均回收率大于96.9%。最小检测浓度:阿斯匹林1.0ng.mL-1,水杨酸0.1μg.mL-1。8名健康志愿者口服单剂量50mg肠溶阿斯匹林片后,以本法测定阿斯匹林、水杨酸体内过程符合一室模型。结论:本法用于同时测定阿斯匹林… 相似文献
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非洛地平缓释胶囊药物动力学与相对生物利用度 总被引:9,自引:0,他引:9
建立气相色谱-电子捕获法测定非洛地平血药浓度,比较国产非洛地平缓释胶囊和阿斯特拉公司缓释片的人体生物利用度,14名健康志愿者随机交叉口服两种制剂后,单剂量血浆中非洛地平浓度分别于3.07±0.92h和3.14±1.03h达到峰值4.75±1.38ng/ml和4.55±1.71ng/ml,药-时曲线下面积(AUC 相似文献
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马来酸依那普利片的药物动力学及相对生物利用度 总被引:7,自引:0,他引:7
10名健康志愿者随机交叉口服10mg国产和进口马来酸依那普利片后,采用高效液相色谱法测得血浆中依那普利浓度分别在(0.83±0.21)h和(0.85±0.17)h达到峰值(69.3±27.7)ng/ml和(71.3)±29.5)ng/ml。血药浓度曲线下面积(AUC0→8)分别为(121.4±39.0)h·ng/ml和(121.6±40.5)h·ng/ml。以进口片为参比,国产片的相对生物利用废为(100.6±8.4)%。经统计分析,两种制剂具有生物等效性。 相似文献
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双氯灭痛在正常人体内的药物动力学研究 总被引:9,自引:3,他引:6
采用反相高效液相色谱法测定了10例健康人单剂量口服75mg双氯灭痛片剂后血浆药浓度,研究了该药物在中国人体内药物动力学。经用PKBP-N_1程序包在计算机上拟合计算表明,双氯灭痛口服给药多数人表现为二房室模型。其主要药动学参数分别为:T_(α1/2)=0.40±0.11h,T_(β1/2)=1.77±0.5h,T_(max)=1.78±0.32h,C_(max)=1.87±0.9μg/ml,AUC=3.81±1.7μg/(ml·h)。结果表明,中国人体内的药动学参数与所报道的外国人体内相似。 相似文献
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本文对92例糖尿病患者血清中的游离脂肪酸(FFA)进行了检测。观察了正常对照组和糖尿病组的 FFA 值及糖尿病组治疗前后的 FFA 变化.结果显示糠尿病组 C16∶0,C18∶0较对照组高(P<0.01),而C18∶1,C18∶2,C18∶3较对照组低(P<0.01).在经过有效的降糖治疗后,C16∶0,C18∶0下降明显(P<0.01);C18∶1,C18∶2,C20∶4明显升高(P<0.01).对糖尿病患者上述 FFA 异常的机理作了讨论,认为对糖尿病患者的 FFA 异常应予以重视,有效的降糖治疗,纠正糖尿病患者脂肪酸的组成异常对防治心血管系统并发症具有重要意义。 相似文献