高效液相色谱法测定消炎灌肠液中丹参水溶性成分的含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定消炎灌肠液中丹参水溶性成分丹参素钠和原儿茶醛的含量，为其质量控制提供依据。方法Waters高效液相色谱仪， Alltech-C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)色谱柱，流动相为甲醇 0.5% 醋酸(7∶93)，流速1.0 mL·min^-1，检测波长280 nm。结果丹参素钠和原儿茶醛浓度线性范围分别为10～400 μg和4～80 μg，相关系数均为0.999 9，平均回收率分别为102.5%(RSD＝0.82%)和1052%(RSD＝1.6%，n＝4)。结论该方法可以用于消炎灌肠液的质量控制。     

毛细管气相色谱法测定替米沙坦中的有机溶剂残留量

目的:建立气相色谱法测定替米沙坦中残留有机溶剂甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、氯仿、乙二醇和二甲基甲酰胺。方法:以DB-624弹性石英毛细管柱为色谱柱(30m×0.53mm),载气为氮气,采用氢火焰离子化检测器,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃。顶空进样法采用程序升温(50℃,保持15min,以30℃.min-1升至160℃,保持5min),进样量1.0mL。直接进样法柱温为100℃,进样量1.0μL。结果:3批样品中7种有机溶剂残留量均符合规定。结论:本方法可测定替米沙坦中的有机溶剂残留量,方法简单、准确。     

荧光偏振免疫法测定癫痫病人血清与唾液中苯巴比妥浓度相关性的研究

目的研究癫痫病人血清与唾液中苯巴比妥浓度的相关性。方法采用荧光偏振免疫法同步测定50例癫痫病人的血清与唾液中苯巴比妥的浓度。结果苯巴比妥的唾液浓度与血清浓度的平均比值为56.17%±7.1%。结论研究表明苯巴比妥在血清与唾液之间的浓度经线性回归分析,建立的回归方程Y=1.699X 1.0795,回归系数经显著性检验P<0.05,有良好的相关性。     

3种头孢菌素在转化糖注射液中的稳定性观察

目的:观察3种临床常用头孢菌素类药物在转化糖输液中的配伍稳定性.方法:采用高效液相色谱法测量5个头孢菌素产品在室温下与转化糖注射液配伍后6 h内不同时间的含量变化,并观察溶液外观性状及pH变化.结果:5个临床常用头孢菌素产品与转化糖输液配伍后,外观、pH及含量均无明显变化.结论:3种临床常用头孢菌素类药物在常温下与转化糖输液配伍宜于6 h内使用.     

TD_XFL_X法测定癫痫病人丙戊酸唾液浓度的研究及其临床应用价值

目的测定癫痫病人血清与唾液中丙戊酸的浓度,总结其相关性。方法采集52例癫痫病人的血清与唾液标本,采用荧光偏振免疫法测定血清、唾液中丙戊酸的浓度。结果丙戊酸的唾液浓度与血清浓度的平均比值为10.50%±1.2%。结论丙戊酸在血清与唾液中的浓度有良好的相关性,相当于血液中游离状态的丙戊酸浓度,而且测定唾液浓度的方法取样简便、无创伤,并能够直接反映脑脊液中丙戊酸的浓度水平,因此更有临床指导意义。     

高效液相色谱法测定术后排气口服液中柚皮苷的含量

［摘要］目的探讨术后排气口服液中柚皮苷的定量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定术后排气口服液中的柚皮苷的含量，色谱柱Hypersil ODS2（4.6mm×250 mm，5 μm）。流动相为乙腈 0.1%磷酸溶液（21：79）。紫外检测波长283 nm。流速1 mL&#8226;min 1。结果手术后排气口服液中含有柚皮苷，所含柚皮苷为6.19 mg&#8226;L 1，回收率98.4%，RSD 0.72%。柚皮苷在10～80 μg&#8226;mL 1范围内浓度与上述峰面积比呈良好的线性关系，r＝0.999 9。结论该方法具有简便、直观、可操作性强的特点，可作为术后排气口服液的质量控制。     

伤科消肿止痛膏镇痛抗炎作用的实验研究

目的:观察伤科消肿止痛膏的镇痛抗炎作用.方法:选用ICR小鼠,分别进行伤科消肿止痛膏镇痛作用与抗炎作用的研究,并与伤科灵及空白对照组作对比观察.结果:大、中剂量伤科消肿止痛膏的镇痛抗炎作用明显优于"伤科灵".结论:"伤科消肿止痛膏"具有明显的镇痛抗炎作用.     

"伤科Ⅱ号"膏药与扶他林软膏治疗急性踝关节扭伤的临床对比研究

目的：观察评价“伤科Ⅱ号”膏药对急性踝关节扭伤的临床疗效，并与扶他林软膏作比较。方法：100例急性闭合性踝关节扭伤患者随机分为两组，外用药物2周，最终伤科Ⅱ号组43例，扶他林对照组45例获得随防统计，观测对疼痛、压痛、肿胀、瘀青、功能活动的影响比较。结果：治疗组和对照组在治疗前后症状、体征和综合疗效均有明显差异（P〈0．01），两组总疗效无明显差异（P〉0．05），但伤科Ⅱ号组消肿退瘀作用强，对重度损伤疗效较好，而扶他林止痛作用强，对中度损伤疗效较好。结论：与扶他林软膏相比较，“伤科Ⅱ号”膏药治疗急性踝关节扭伤有独特的疗效。     

反相高效液相色谱法测定术后排气口服液中大黄素的含量

目的:建立术后排气口服液中大黄素的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,10 μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);紫外检测波长290 nm;流速1 ml/min.结果:大黄素在0.8～16 μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;所含大黄素为20.7 mg/L,回收率为97.9%,RSD为0.62%.结论:所建方法具有简便、直观和可操作性强的特点,可作为该制剂的质量控制方法.     

右旋酮洛芬贴片的制备与质量控制

目的 制备右旋酮洛芬贴片,研究质量控制标准.方法 以CMC-Na、PVA为材料制备右旋酮洛芬贴片,采用紫外分光光度法测定右旋酮洛芬的含量.结果 右旋酮洛芬在260士2nm有最大吸收,含量测定方法回收率为100.9%(RSD=0.68%),结论 本贴剂制备工艺简单,质量控制方法可行.