排序方式: 共有18条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:建立银盏心脉滴丸的HPLC指纹图谱分析方法,为其全面评估和质量控制提供参考。方法:采用HPLC测定,使用Synergi Fusion-RP C18(4um,250mm×4.6mm),柱温40℃,以甲醇与四氢呋喃的混合溶液(3∶1)∶0.05%的磷酸溶液为流动相,采用梯度洗脱,检测波长280nm;流速为1ml/min。结果:以丹参素和野黄芩苷为参照物,测定了10批银盏心脉滴丸的HPLC色谱图,构建了银盏心脉滴丸HPLC指纹图谱,10批银盏心脉滴丸的HPLC指纹图谱的相似度大于0.95。结论:该方法的重复性好,10批银盏心脉滴丸的HPLC指纹图谱的相似度极好,均大于0.95,更能全面控制该制剂的质量,保证制剂的质量和临床疗效。 相似文献
2.
半夏与土壤中重金属含量相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分析半夏内含有害重金属与土壤中相同原素含量的相关性,为半夏GAP基地建设提供理论依据。方法:采用土壤中重金属及有害元素的含量为横坐标,对应同块土壤半夏中重金属及有害元素含量为纵坐标,绘制折线图。结果:半夏与土壤中的铅、砷、汞、铜含量的相关性较差,甚至不相关。半夏中的该5种元素的含量总是在一定范围内,铅、砷、汞、铜含量均符合中国药典和《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》的有关规定,镉超出规定限度。结论:半夏与土壤中重金属及有害元素含量无相关性,半夏对土壤中的镉具有明显富集作用,选择半夏种植土壤时应严控镉含量。 相似文献
3.
4.
目的改进经带宁胶囊含量测定的方法。方法在原高效液相色谱(HPLC)法的基础上,采用流动相溶解对照品和提取样品以及提取方法的改变,并与原方法进行比较。结果采用20μl定量环进样,色谱峰峰形好,减少进样误差,使积分更准确,并且降低检验成本。结论改进后的方法操作简单,重现性好,测定结果准确可靠,更有利于产品质量的控制。 相似文献
5.
高效液相色谱法测定氨咖黄敏片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立同时测定氨咖黄敏片中对乙酰氨基酚和咖啡因的高效液相色谱方法。方法采用Dalian E lite HypersilODS2(200 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相:0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至2.6±0.1)-甲醇(6∶4),流速:1.0 m l/m in;检测波长:254 nm,柱温:20℃。结果对乙酰氨基酚在10.15~101.50μg/m l,咖啡因在0.540~5.404μg/m l浓度范围内线性关系良好;对乙酰氨基酚回收率为99.13%,RSD为0.67%(n=6);咖啡因回收率为98.89%,RSD为0.81%(n=6)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制和评价。 相似文献
6.
目的:建立贵州道地药材坚龙胆HPLC特征图谱分析方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-1%冰醋酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~50 min:A为5%→20%,B为95%→80%),流速:1.0 mL/min。检测波长为254 nm,柱温为30℃。以中药色谱特征图谱相似度评价系统的操作规范(2004 A版)软件计算。结果:不同产地的21批坚龙胆样品的相似度在0.95以上,确定了7个共有峰。结论:该方法简单、准确、重复性好,为坚龙胆的质量控制提供了有效的方法。 相似文献
7.
李天佑薛朝金陈璐何羽蔡远东 《中国民族民间医药杂志》2022,(1):36-39
目的:为提高小儿生血糖浆的质量标准,对该药品制剂建立薄层色谱法(TLC)和高效液相色谱法(HPLC)。方法:采用薄层色谱法对处方中大枣、山药进行薄层色谱鉴别。采用高效液相色谱法测定毛蕊花糖苷的含量,色谱柱为:MedJenBond HPLC Column Camasil C18(250 mm×4.6 mm 5μm),以乙腈-0.1%冰醋酸溶液(16∶84)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为334 nm,柱温箱温度为35℃。结果:山药、大枣薄层色谱鉴别专属性强、重现性高。毛蕊花糖苷在2.42~84.91μg质量范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),平均回收率为97.1%,RSD=0.56%(n=9)。结论:定性、定量方法专属性强、重现性好、操作性强,可有效控制小儿生血糖浆的质量。 相似文献
8.
丸剂作为中药制剂中的一大剂型,可分为蜜丸、水蜜丸、水丸、糊丸、浓缩丸和微丸等类型。根据丸剂类型的不同,其检查项目也有所区别。《中国药典》2000年版Ⅰ部(以下简称“药典”)附录Ⅰ制剂通则中对丸剂总的检查项目包括水分、重量差异、装量差异、溶散时限以及微生物限度检查。 相似文献
9.
高效液相色谱法测定金钱草颗粒中槲皮素和山奈素的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立用高效液相色谱(HPLC)法测定金钱草颗粒中槲皮素和山奈素含量的方法。方法采用Dalian E lite Hy-persil ODS2 5μm(200 mm×4.6 mm)柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(45∶55)为流动相;流速:1.0 m l.m in-1;检测波长为360nm。柱温:30℃。结果该法线性关系良好,槲皮素平均回收率为101.2%,RSD为1.14%;山奈素平均回收率为100.1%,RSD为1.33%。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制和评价。 相似文献
10.