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毛细管电泳法测定氧氟沙星及左氧氟沙星在其制剂中的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
建立制剂中氧氟沙星及左氧氟沙星毛细管电泳高频电导分析法,并用于片剂、滴眼液中氧氟沙星及左氧氟沙星含量的测定。对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样量等影响因素进行了优化。实验采用5mmol/L乳酸为缓冲溶液,分离电压20.0kV,可在7min内实现对氧氟沙星及左氧氟沙星的分离和检测。在优化实验条件下,氧氟沙星的线性范围0.4~220μg/ml,检出限0.2μg/ml,回收率94.4%~102%;左氧氟沙星的线性范围0.6-200μg/ml,检出限0.3μg/ml,回收率95.4%~102%。 相似文献
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毛细管电色谱是近年来发展起来的微分离技术,在环境分析、医药生化等方面有特殊应用。文章综述了毛细管电色谱的进展以及柱子类型和制柱相关技术、概括了它的应用范围.展望了它的发展趋势。 相似文献
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无刺根中蛇葡萄素和杨梅素的含量测定 总被引:8,自引:0,他引:8
本文研究了无刺根中黄酮化合物的测定方法,并测定了它们的含量。无刺根用热水提取,提取液用聚己内酰胺柱分离,先用30%乙醇洗脱得蛇葡萄素,再用70%乙醇洗脱得杨梅素,用紫外-可见分光光度法测定它们的含量。每百克干样含蛇葡萄素25.2克,相对标准偏差1.7%;杨梅素1.77克,相对标准偏差3.3%。回收率97.0~103%。 相似文献
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目的建立了毛细管电泳高频电导法快速简便测定桂皮中桂皮酸的新方法。方法考察了实验参数对分离和检测的影响。电泳条件为:缓冲液5mmol/LTris 1mmol/LH3BO3 10%CH3OH(pH=9.0),分离电压20.0kV。结果桂皮酸的峰形良好,出峰时间快,线性范围为0.35~17.0μg/mL,检出限为0.15μg/mL。桂枝药材用缓冲溶液超声提取后测定,方法回收率达93.5%~97.0%。结论为桂皮酸的含量测定提供了一种快速和简便的方法。 相似文献
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目的 建立半枝莲药材及其制剂灯盏花素片中黄酮类化合物野黄芩苷测定的毛细管电泳高频电导法.方法 探讨了缓冲液的种类、浓度、添加剂、分离电压和进样量对分离和检测的影响,以石英毛细管为分离柱,1.0 mmol/L Hac-15.0 mmol/L三乙醇胺(pH 8.6)缓冲液为电泳介质,分离电压20.0 kV,用非接触式高频电导法检测.结果 野黄芩苷的峰形良好,出峰较快,线性范围为0.001~10.0μg/mL,检出限为0.5/μg/mL,回收率达99.4%以上.结论 为药材及制剂中野黄芩苷的测定提供了一种快速和简便的新方法. 相似文献
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目的 建立半枝莲药材及其制剂灯盏花素片中黄酮类化合物野黄芩苷测定的毛细管电泳高频电导法.方法 探讨了缓冲液的种类、浓度、添加剂、分离电压和进样量对分离和检测的影响,以石英毛细管为分离柱,1.0 mmol/L Hac-15.0 mmol/L三乙醇胺(pH 8.6)缓冲液为电泳介质,分离电压20.0 kV,用非接触式高频电导法检测.结果 野黄芩苷的峰形良好,出峰较快,线性范围为0.001~10.0μg/mL,检出限为0.5/μg/mL,回收率达99.4%以上.结论 为药材及制剂中野黄芩苷的测定提供了一种快速和简便的新方法. 相似文献
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介绍了药物-蛋白质结合研究中毛细管电泳前沿分析(CE-FA)方法的原理,评述了毛细管 电泳前沿分析在药物-蛋白结合研究中应用进展。 相似文献
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