紫金砂总香豆素的超声辅助提取工艺研究

目的研究超声辅助提取紫金砂中总香豆素的最佳提取工艺。方法以总香豆素提取率为指标,考察超声提取温度、提取功率、提取时间、料液比、提取次数对紫金砂总香豆素提取的影响。选用正交试验设计法对紫金砂的超声辅助提取工艺进行优选。结果超声辅助提取紫金砂中总香豆素的最佳工艺为：65℃,超声功率90w,以1：18的料液比加入丙酮,超声提取50min,提取4次。结论通过验证实验,表明所选的工艺条件可行,在该工艺条件下每克紫金砂平均可提取总香豆素27．4mg。     

紫金砂抗菌活性部位的化学成分

目的研究紫金砂抗菌活性部位的化学成分。方法利用反复硅胶柱层析法和重结晶法对其进行分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果从紫金砂抗菌活性部位进一步分离并鉴定了7个化合物,即升麻素(cimifugin,1)、去甲升麻素(norcimifugin,2)、前胡苷V(decuroside V,3)、异紫花前胡苷(marmesinin,4)、pabularinone(5)、白当归素(byakangelicin,6)、蔗糖(sucrose,7)。结论化合物1~4均为首次从本属植物中分离得到,化合物5~6均为首次从该植物中分离得到。     

紫金砂总香豆素的超声辅助提取工艺研究

目的:研究超声辅助提取紫金砂中总香豆素的最佳提取工艺。方法:以总香豆素提取量为指标,在单因素试验的基础上,采用正交试验设计法对紫金砂的超声辅助提取工艺进行优选,考察提取温度、提取功率、超声提取时间、料液比、提取次数对紫金砂总香豆素提取量的影响。结果:超声辅助提取紫金砂中总香豆素的最佳工艺为:65℃,超声功率90 W,以1∶18的料液比加入丙酮液,超声提取50 min,提取4次。结论:通过验证实验,表明所选的工艺条件可行,在该工艺条件下每克紫金砂平均可提取总香豆素27.4 mg。     

超声提取鬼灯檠中岩白菜素的最佳工艺研究

目的建立超声波提取鬼灯檠中岩白菜素的最佳工艺。方法以岩白菜素提取量为指标,在单因素实验的基础上,采用正交实验对岩白菜素的超声提取工艺进行优选。考察提取温度、料液比、提取功率、提取时间及提取次数对岩白菜素提取量的影响。结果提取次数、提取时间和料液比对岩白菜素提取率的影响起主要作用,超声提取的最佳工艺为：料液比1：14,超声波功率为60W,提取温度为70℃,超声波提取时间60min,提取4次。结论通过验证实验,表明所选的工艺条件可行,在该工艺条件下岩白菜素的提取率为12．5885mg·g^-1。     

紫金砂总香豆素的超声辅助提取工艺研究

目的 研究超声辅助提取紫金砂中总香豆素的最佳提取工艺。     

中药紫金砂的抗溃疡活性部位研究

目的:筛选中药紫金砂抗溃疡作用的活性部位。方法:系统溶剂法提取分离得到五个部位,通过阿司匹林-乙醇溶液所致小鼠胃溃疡模型筛选中药紫金砂抗溃疡作用的活性部位。结果:中药紫金砂的石油醚、氯仿、乙酸乙酯等脂溶性部位具有显著的抗溃疡作用。结论:脂溶性部位为中药紫金砂抗溃疡的活性部位。     

白根独活抗菌有效部位的化学成分研究

目的:研究白根独活抗菌有效部位的化学成分.方法:利用反复硅胶柱层析法和重结晶法对其进行分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构.结果:从白根独活抗菌有效部位分离了7个化合物,即bisabolangeione(Ⅰ)、异欧前胡素(Ⅱ)、氧化前胡素(Ⅲ)、异氧化前胡素(Ⅳ)、水合氧化前胡内酯(Ⅴ)、佛手柑内酯(Ⅵ)、栓翅芹烯醇(Ⅶ).结论:Bisabolangelone(Ⅰ)为首次从白根独活中分离得到,化合物Ⅱ～Ⅶ均为线性呋喃香豆素.     

鬼灯檠的抗菌有效部位研究

目的：对中药鬼灯檠乙醇提取物及其五个萃取部位进行抗菌研究。方法：中药鬼灯檠经乙醇提取,系统溶剂萃取分离得到五个部位。以注射用头孢曲松钠为对照,采用管碟法测定乙醇提取物及萃取部位对受试菌的抗菌活性,并测定其相应最小抑菌浓度（MIC）。结果：鬼灯檠乙醇提取物和乙酸乙酯部位对受试菌均有较强的抗菌活性,其抑菌圈直径均〉15mm,尤其乙醇提取物、乙酸乙酯和正丁醇部位对临床绿脓杆菌具有较强的抑菌活性,其MIC均达0．625mg／ml。结论：鬼灯檠乙醇提取物及其萃取部位对受试菌种抑制作用不同,少数抑菌活性与对照药相当甚至更强。     

氯丙咪嗪治疗消化道溃疡疗效观察

我院1994年～1997年对消化道溃疡病例在常规用药基础上加用国产氯丙咪嗪治疗的病例进行观察,现将结果报告如下。1 资料与方法1.1 病例选择全组123例,均经胃镜明确诊断,凡合并有大出血、幽门梗阻、陈旧性溃疡并有癌变     

红毛七化学成分的研究

目的 研究红毛七的化学成分.方法 红毛七乙醇提取得到的浸膏分别用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇萃取,正丁醇萃取物经硅胶柱层析和Sephadex LH-20柱层析得到化合物1～4,乙酸乙酯萃取物经硅胶柱层析得到化合物5～7,利用波谱学技术和化学方法对所得化合物进行结构鉴定.结果 鉴定7个化合物为:刺囊酸-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(1)、常春藤皂苷元-3-O-β-D-葡萄吡喃-(1→2)-α-L-阿拉伯吡喃糖苷(2)、常春藤皂苷元-3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖苷(3)、葳严仙皂苷元-3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖苷(4)、β-豆甾醇(5)、羽扇豆醇(6)、胆甾醇(7).结论 化合物5,6,7为首次从该植物中分离得到,化合物1为首次从本属植物分离得到.