胃舒灵对慢性胃炎模型大鼠胃黏膜EGF和EGFR表达的影响

目的:观察胃舒灵(WSL)对慢性胃炎模型大鼠表皮生长因子(EGF)和表皮生长因子受体(EGFR)的影响,探讨其治疗慢性胃炎的作用机制.方法:将大鼠随机分成正常组(等容量蒸馏水)、模型组(等容量蒸馏水)、温胃舒颗粒组(3.60 g·kg-1)、胃舒灵低剂量组(0.56 g·kg-1),胃舒灵高剂量组(2.22 g·kg-1),后4组采用水杨酸钠复合法复制慢性胃炎模型.模型成功后用胃舒灵对实验性大鼠慢性胃炎进行治疗6周后,采用免疫组化法测定大鼠胃黏膜组织EGF和EGFR的变化.结果:胃舒灵(0.56,2.22 g·kg-1)能显著改善模型大鼠的症状,胃黏膜的病理及评分(P＜0.01),胃舒灵(0.56,2.22 g·kg-1)明显降低EGFR含量表达(P＜0.01),胃灵舒(0.56 g·kg-1)能降低EGF含量表达(P＜0.05).结论:胃舒灵具有良好的治疗慢性胃炎的作用,其机制与下调慢性胃炎大鼠胃黏膜表皮生长因子含量及表皮生长因子受体有关.     

养肝益水颗粒对自发性高血压大鼠肾组织TGF-β1、PI3K和PKB的影响

目的 观察养肝益水颗粒对自发性高血压大鼠肾组织转化生长因子-β₁（TGF-β₁）、磷脂酰肌醇-3激酶（PI₃K）和蛋白激酶B（PKB）的影响,探讨养肝益水颗粒对原发性高血压早期肾损害的作用及机制。方法 取50只12周龄收缩压大于150 mmHg的自发性高血压大鼠,随机分为模型组,养肝益水颗粒高、中、低剂量组（10.8、5.4、2.7 g/kg）和阳性对照药厄贝沙坦组（0.015 g/kg）,每组10只;另取10只Wistar雄性大鼠作为正常对照组,模型组和正常对照组ig给予等量蒸馏水,每天1次,共12周。给药前和给药12周后用酶联免疫吸附法（ELISA）检测各组大鼠尿微量白蛋白（UMA）浓度;末次给药后,用免疫组化法检测各组大鼠肾脏组织中TGF-β₁和PI₃K的表达;用ELISA法检测PKB的浓度。结果 养肝益水颗粒有效地降低了UMA浓度和肾脏组织TGF-β₁;升高了肾脏组织PI₃K和PKB水平。结论 养肝益水颗粒对高血压的早期肾损害有一定的抑制作用,其作用机制可能与影响TGF-β₁、PI₃K和PKB的含量有关。     

养肝益水颗粒对自发性高血压大鼠肾组织TGF-β1、PI3K和PKB的影响

目的观察养肝益水颗粒对自发性高血压大鼠肾组织转化生长因子-β1（TGF-β1）、磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）和蛋白激酶B（PKB）的影响,探讨养肝益水颗粒对原发性高血压早期肾损害的作用及机制。方法取50只12周龄收缩压大于150mmHg的自发性高血压大鼠,随机分为模型组,养肝益水颗粒高、中、低剂量组（10.8、5.4、2.7g/kg）和阳性对照药厄贝沙坦组（0.015g/kg）,每组10只;另取10只Wistar雄性大鼠作为正常对照组,模型组和正常对照组ig给予等量蒸馏水,每天1次,共12周。给药前和给药12周后用酶联免疫吸附法（ELISA）检测各组大鼠尿微量白蛋白（UMA）浓度;末次给药后,用免疫组化法检测各组大鼠肾脏组织中TGF-β1和PI3K的表达;用ELISA法检测PKB的浓度。结果养肝益水颗粒有效地降低了UMA浓度和肾脏组织TGF-β1;升高了肾脏组织PI3K和PKB水平。结论养肝益水颗粒对高血压的早期肾损害有一定的抑制作用,其作用机制可能与影响TGF-β1、PI3K和PKB的含量有关。