和枢消积丸对二甲基亚硝胺诱导的小鼠肝损伤的保护作用研究

目的：评价和枢消积丸对二甲基亚硝胺(DMN)诱导的小鼠肝损伤的保护作用。方法：连续腹腔注射DMN 10mg/kg 3次诱导小鼠肝损伤的同时灌胃给予不同剂量的和枢消积丸,检测其体重、肝指数、肝功能及肝脏组织病理学等指标。结果：小鼠在注射DMN 3次后,其TP及ALB水平显著降低,ALT、AST、TBIL、DBIL以及TBA水平显著升高,与对照组比较差异具有统计学意义。予以和枢消积丸灌胃后,和枢消积丸各剂量组均可显著性改善DMN小鼠肝细胞坏死,降低其病理评分,且可显著性降低DMN小鼠血清ALT水平,与模型组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。且中剂量组可降低DMN小鼠血清AST水平(P<0.01),高剂量组可降低DMN小鼠血清AST、TBIL、DBIL以及TBA水平,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：和枢消积丸对DMN诱导小鼠肝损伤具有较好的保护作用。     

改进灼烙法对慢性扁桃体炎临床及免疫功能的研究

目的观察灼烙法治疗慢性扁桃体炎的疗效及其对患者T细胞亚群的影响.方法采用灼烙法治疗慢性扁桃体炎90例,随访6月评定疗效.治疗前及随访结束时分别检测患者T细胞亚群,评定其变化趋势.结果本组病例总有效率97.78%,治疗后T细胞亚群数明显提高.结论灼烙法治疗慢性扁桃体炎有效,并可提高患者T细胞亚群数目.     

薄层扫描法测定心安颗粒中苦参碱的含量

心安颗粒为中药复方制剂,全方由6味中药组成.该制剂具有清热解毒,益气养阴,活血通阳的功效,临床主要用于治疗病毒性心肌炎所致的心悸、胸闷及心律失常等疾病.处方中苦参是君药,其主要有效成分是苦参碱、氧化苦参碱,具有水溶性,且苦参碱、氧化苦参碱是治疗快速性心律失常的主要有效成分.为此我们采用双波长飞点式薄层扫描仪对心安颗粒中苦参碱进行含量测定,作为控制心安颗粒的质量指标[1].     

扶正辟邪合剂制备工艺及质量标准研究

目的 优选扶正辟邪合剂的水提工艺,确定其质量标准。方法 采用L9(34)正交试验法,以加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数为影响因素,以绿原酸为指标,优选出扶正辟邪合剂的最佳煎煮工艺。采用薄层色谱法(TLC),以三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2)下层溶液为展开剂,定性鉴别黄芪;以三氯甲烷-甲醇(8∶1)为展开剂,定性鉴别连翘。采用高效液相色谱法(HPLC)测定绿原酸的含量,色谱柱：Shim-pack VP-ODS (250 mm×4.6mm,5μm),流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),流速1.0 ml/min,柱温40℃,检测波长327 nm,进样量10μl。结果优选出扶正辟邪合剂的最佳煎煮工艺是：加8倍量水,浸泡0.5 h,提取3次,每次0.5 h。薄层色谱斑点显色清晰,阴性无干扰,专属性强。绿原酸在5.44～347.92μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,线性方程为Y=27 930X+9171.6(r²=0.999 9,n=7);精密度、稳定性、重复性良好,平均加样回收率为100.57%,RSD为0.97%(n=9)。测定3批扶正辟邪合剂样品中绿...     

高效液相色谱法测定浙江平阳栀子熊果酸含量

目的:为控制浙江平阳栀子的质量,建立高效液相色谱法测定浙江平阳栀子中熊果酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以熊果酸为化学对照品,固定相:UltimateTMC18键合硅胶柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇:水:冰醋酸:三乙胺(90∶10∶0.03∶0.06),流速:0.6mL.min-1,温度:25℃,波长:210nm测定浙江平阳栀子熊果酸含量。结果:熊果酸在0.1~3.0μg范围内峰面积A与进样量M呈现良好的线性关系,其回归方程为:A=-12954.8829+452850.9603M,γ=0.9996,n=7;三批浙江平阳栀子中熊果酸的含量分别为(0.586±0.010)%,RSD%=1.72,n=3;(0.537±0.020)%,RSD%=3.689,n=4;(0.497±0.012)%,RSD%=2.405,n=4;精密度试验RSD%=1.754,仪器精密度良好;稳定性试验RSD%=3.493,在3.5h内测定熊果酸的含量是稳定的;重复性试验RSD%=2.849,平均回收率为101.9%。结论:高效液相色谱法适合浙江平阳栀子中熊果酸的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率较好,值得推广。     

肾纤康颗粒乙醇渗漉工艺的研究

目的优选肾纤康颗粒乙醇渗漉工艺。方法以乙醇提取物中有效成分丹参酮ⅡA含量为指标,运用高效液相色谱,使用正交设计法,优选肾纤康颗粒乙醇渗漉工艺。结果肾纤康颗粒乙醇渗漉工艺为：乙醇量16倍,乙醇浓度80％,渗漉时间48h为最佳。结论采用乙醇渗漉工艺提取肾纤康颗粒提取物中丹参酮ⅡA的收率较高且稳定。     

颅痛安颗粒制备工艺初步研究

目的 :优选颅痛安颗粒制备工艺条件。方法 :采用正交设计试验法 ,以挥发油收率、干浸膏收率以及合格颗粒为指标 ,优选油提、乙醇提以及沸腾制粒工艺条件。结果 :川芎提油的工艺条件为 :加水量为药材量的 6倍 ,浸泡 2h ,提取 9h ;葛根和全蝎的乙醇提取工艺条件为 :乙醇加入量为药材量的 16倍 ,乙醇浓度为 6 0 % ,渗漉 96h ;沸腾制粒工艺条件为 :稠浸膏∶糊精 =1.6 4∶1,喷雾电压为 12 0伏 ,稠浸膏相对密度为 1.15 (2 5℃测定 ) ,抖袋周期 85个。结论 :所确定的工艺条件稳定可行。     

90例灼烙治疗慢性扁桃体炎患者红细胞免疫复合物检测报告

目的 :探讨灼烙方法治疗慢性扁桃体有效的机理。方法 :对 90例病员进行了治疗前后外周血红细胞C3b受体花环和红细胞IC免疫复合物花环检测。结果 :治疗前、后均有显著性差异 ,C3b分别为 14 .86± 6 .39% ,,13.4 4± 3.35 % ;IC分别为 5 .2 1± 3.4 7% ,4 .98± 2 .6 3% ,两者有显著性差异P <0 .0 5。结论 :经灼烙方法治疗后 ,患者的红细胞免疫复合标志物水平明显升高 ,临床治愈有效率达 97.78%。     

蛭龙活血通瘀胶囊提取工艺研究

目的优选蛭龙活血通瘀胶囊提取工艺。方法以水提取物中有效成分黄芪甲苷含量为指标,应用高效液相色谱-蒸发光散射检测法,以正交设计法优选蛭龙活血通瘀胶囊水提工艺。结果优选的提取工艺为加12倍量水浸泡60min,煎煮3次,每次30min。结论采用该工艺提取蛭龙活血通瘀胶囊中黄芪甲苷,收率较高且稳定。     

肾舒胶囊制备工艺筛选

目的 :研究肾舒胶囊的制备工艺。方法 :根据肾舒胶囊中的药物所含有效成分的理化性质 ,提取工艺分为三类进行 :水蛭原粉入药 ;紫苏叶提取挥发油 ;黄芪等5味药以及紫苏叶提油后的药渣加水群药共煎。结果 :水蛭在50℃烘干 ,粉碎成120目细粉 ;采用L4(23)正交表优选紫苏油提取工艺条件为加水量是药材量的30倍 ,浸泡1h ,提取8h ;采用L9(34)正交表优选水提取工艺条件为加水量是药材量的12倍 ,浸泡0 5h ,每次煎煮1 5h ,煎煮2次。结论 :肾舒胶囊制备工艺可行