不同产地和品种天麻的HPLC指纹图谱研究

目的 研究不同产地和不同品种天麻的HPLC指纹图谱.方法 色谱柱为Diamonil C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长220 nm,流速1 mL·min-1,柱温35℃.对20批天麻样品的HPLC指纹图谱进行相似度评价和聚类分析.结果 确立了13个共有峰,建立了天麻药材HPLC指纹图谱共有峰模式.20批不同产地和品种天麻的相似度为0.829 ～1.000,综合评判得分为-0.77～1.07.结论 建立的HPLC指纹图谱反映了天麻药材中的化学成分信息,同一产地天麻的化学成分趋同,而不同产地的天麻差异较大,表明产地因素对其化学成分的影响较大.     

萹蓄化学成分及药理活性研究进展

萹蓄为蓼科植物萹蓄Polygonum aviculare L.的干燥地上部分,是著名的传统中草药,在泌尿系统疾病的治疗中具有悠久的历史。萹蓄主要活性成分为黄酮及其苷类、酚酸和酯类、挥发油类、甾醇类、醌类、芪类、萜类等,具有抑菌杀虫、抗糖尿病、抗肥胖、抗衰老、抗炎、抗氧化、抗肿瘤、促进伤口愈合、保肝等多种药理活性。目前与萹蓄相关的研究结果还较为分散,缺乏全面而系统的综述,不利于对其研究现状、问题和发展趋势进行快速掌握,阻碍了萹蓄的药物研发和合理临床应用,故本文从化学成分和药理活性2个方面对萹蓄进行综述,以期助推萹蓄的药物研发与临床应用。     

花椒抗炎镇痛网络药理学分析及实验验证研究

基于网络药理学及炎症疼痛小鼠模型探讨花椒的抗炎镇痛药理作用及机制.通过TCMSP数据库筛选花椒的活性成分、PharmMapper数据库获得花椒活性成分的靶基因,通过检索DrugBank、TTD、DisGeNET药物疾病靶点数据库收集炎症疼痛相关靶基因,并通过Cytoscape 3.7.0软件构建活性成分-基因-疾病...     

基于UHPLC-LTQ-orbitrap-MS方法分析藏药洪连(短管兔耳草)中黄酮与苯乙醇苷类成分

采用超高效液相色谱-串联线性离子阱-轨道阱组合高分辨质谱(UHPLC-LTQ-orbitrap-MS)技术对藏药洪连(中国药典收载基原短管兔耳草)中黄酮类和苯乙醇苷类成分进行定性分析。采用与动态排除相结合的数据依赖性扫描,在电喷雾离子源正、负离子模式下分别分析黄酮类和苯乙醇苷类成分的精确分子量、碎片离子及保留时间等信息,并结合相关文献系统全面地鉴别藏药洪连中这两类成分。最终共鉴定了167个化合物,其中黄酮类成分84个,苯乙醇苷类成分83个,极大地丰富了洪连及兔耳草属植物中黄酮和苯乙醇苷类成分的数量和种类,特别是首次从兔耳草属植物中发现了黄酮化合物宝藿苷I、脱氧己糖与葡萄糖醛酸组合的二糖氧苷黄酮4个、碳苷黄酮9个、四糖苯乙醇苷15个以及β位有取代基的苯乙醇苷5个,为阐明洪连物质基础并整体提升其质量控制水平以及进一步规范相关基原品种的临床应用提供数据基础和科学依据。     

常用兔耳草类药材的6种有效成分含量对比研究

目的 建立测定兔耳草类药材主要有效成分苯丙素苷类（毛蕊花糖苷、松果菊苷、大车前苷及鞭打绣球苷B）及环烯醚萜苷类（10-O-trans-p-methoxycinnamoyl-catalpol及10-O-[(E)-3,4-dimethoxycinnamoyl]-catalpol）的HPLC-PDA含量测定方法,并比较不同基原兔耳草的含量差异,为其质量控制方法及临床有效性提供依据。方法 采用资生堂SPOLARC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%甲酸溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长为325 nm;柱温为30℃;进样量为10μL。依据测定结果使用聚类分析法和偏最小二乘法判别分析（orthogonal partial least squares discrimination analysis,OPLS-DA）法进行分析。结果 在此条件下,34批全缘兔耳草Lagotis integra、21批短筒兔耳草L. brevituba、10批圆穗兔耳草L. ramalana、6批革叶兔耳草L. alutacea、5批短穗兔耳草L. brachystachya...     

与熏硫加工相关的白芷化学成分研究

目的: 寻找与熏硫加工相关的白芷特征性化学成分。 方法: 利用正反相色谱、质谱、核磁共振,分离并鉴定化合物结构。采用高效液相色谱法分析。 结果: 分离鉴定了13个化合物,氧化前胡素(1),珊瑚菜内酯(2),花椒毒素(3),水合氧化前胡内酯(4),栓翅芹烯醇(5),异紫花前胡内酯(6),白当归素(7),佛手内酯(8),异虎耳草素(9),欧前胡素(10),异欧前胡素(11),白当归脑(12)和新白当归脑(13)。发现氧化前胡素、水合氧化前胡内酯、佛手内酯、白当归脑4个化合物在白芷熏硫前后指纹图谱中变化较为明显。 结论: 为白芷质量控制指标成分的选择提供新的依据。     

基于HPTLC和HPLC的辛夷药材鉴别研究

目的:建立辛夷药材的高效薄层鉴别方法,并结合高效液相色谱法,鉴别不同品种辛夷药材。方法:以木兰脂素和里立脂素B二甲醚为对照品,对辛夷药材进行薄层鉴别,并考察不同提取方式、不同提取溶剂、不同展开系统、不同点样量、不同温度、不同湿度对辛夷药材高效薄层色谱的影响;通过高效液相图谱寻找不同品种的辛夷药材的化学特征。结果:建立的高效薄层色谱法,辛夷药材鉴别斑点清晰,专属性强,分离效果好,可区分不同品种的辛夷;高效液相色谱法可直观看出不同品种的辛夷药材的化学特征,从而区分不同品种的辛夷药材。结论:高效液相色谱法能够很好地鉴别出不同品种的辛夷药材。高效薄层色谱法简单高效,重复性好,可作为不同品种辛夷药材的有效鉴别方法之一。     

藏药独一味抗类风湿关节炎的作用及其药效物质基础研究

目的:研究藏药独一味抗类风湿关节炎(RA)的作用及其药效物质基础.方法:将56只SD大鼠随机分为正常对照组(0.5％羧甲基纤维素钠溶液),模型组(0.5％羧甲基纤维素钠溶液),甲氨蝶呤组(阳性对照组,3 mg/kg),独一味水提液低、中、高剂量组(0.5、1、2 g/kg,以生药量计)和独一味总黄酮组(200 mg/k...     

川木香根中2个新三萜化合物北大核心CSCD

对川木香属植物川木香Dolomiaea souliei的干燥根进行化学成分研究。综合运用正相与反相柱色谱、TLC、制备HPLC等色谱方法对川木香石油醚部位进行分离纯化,采用1D和2D NMR、IR、UV、HR-ESI-MS等技术手段进行结构鉴定。最终,分离得到14个三萜类化合物,分别为bauer-8-ene-3,11-dione-7α-ol (1)、bauer-8-ene-3-one-7α,11α-diol (2)、3-oxo-11α-hydroxy-urs-12-ene (3)、3-oxour-12-ene-1β,11α-diol (4)、3β,11α-dihydroxy-urs-12-ene (5)、taraxast-20-ene-3β,30-diol (6)、28-hydroxy-3-oxo-12-ursene (7)、3β-hydroxytaraxast-20-ene-30-aldehyde (8)、urs-12-ene-2α,3β,28-triol (9)、20-hydroxylupan-3-one (10)、monogynol A (11)、obtusalin (12)、3-oxo, 11α-hydroxy-olean-12-ene (13)、isocabralealactone (14)。其中,化合物1和2为新化合物,化合物4~10、12、14为首次从川木香属植物中分离得到,化合物3和11为首次从川木香植物中分离得到。     

藏药兔耳草常用基原的ITS2序列鉴定研究

目的 利用DNA条形码内转录间隔区2（internal transcribed spacer 2,ITS2）序列针对自采及流通使用环节的不同基原兔耳草进行分析,建立一种快速鉴定常用兔耳草的方法,并分析市场流通的主流品种。方法 采用试剂盒提取101份兔耳草样品的DNA,针对其ITS2片段进行PCR扩增并双向测序,获取ITS2序列信息;并从GenBank上下载相关序列28条。运用MEGA6.0对129条ITS2序列进行比对分析,计算种内和种间K2P遗传距离,构建邻接法（neighbor-joining,NJ）系统进化树,并预测ITS2二级结构。采用BLAST法及NJ聚类分析法分析市场流通兔耳草基原。结果 除四川部分区域所产全缘兔耳草Lagotis integra与革叶兔耳草L.alutacea种间亲缘关系近外,短筒兔耳草L.brevituba、全缘兔耳草、圆穗兔耳草L.ramalana、革叶兔耳草、短穗兔耳草L.brachystachya及紫叶兔耳草L.praecox的种内最大遗传距离均小于种间最小遗传距离,具有明显的条形码间距。系统进化树显示短筒兔耳草、圆穗兔耳草、短穗兔耳草及紫叶兔耳草单独聚为一支,四川部分区域所产全缘兔耳草与革叶兔耳草聚为一支,其余全缘兔耳草聚为一支。通过ITS2二级结构发现,各基原兔耳草在茎环数目、大小及位置均有一定差异,可区分亲缘关系近的全缘兔耳草与革叶兔耳草。市场分析显示,市面上流通的兔耳草有6种基原,以全缘兔耳草使用占比最高,短筒兔耳草次之,短穗兔耳草及圆穗兔耳草较低,紫叶兔耳草及革叶兔耳草最低。结论 ITS2序列可以作为DNA条形码用来鉴别常用藏药兔耳草的基原,市场主流兔耳草品种为全缘兔耳草、短筒兔耳草及短穗兔耳草。