排序方式: 共有33条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
证明了可约布尔矩阵幂敛指数的一个一般性上界k(A)≤(n-i)2 i,并给出了幂敛指数达到此上界矩阵的完全刻划,进一步讨论了可约布尔矩阵的一般幂敛指数中缺数段的存在性。 相似文献
2.
目的:分析研究老年急性心肌梗死患者经皮冠脉介入治疗(PCI)联合替罗非班治疗的临床疗效。方法:根据相关案例进行回顾性分析,2011年1月~2014年1月间在某院行急诊PCI的126例急性心肌梗塞患者中随机选取了32例患者作为急诊PCI组;2011年1月~2014年1月间在某院行急诊PCI+替罗非班治疗的106例急性心肌梗塞患者中随机选取了30例患者作为急诊PCI加替罗非班治疗组,对两组的治疗效果进行了比较与分析。结果:急诊PCI加替罗非班治疗组术后血管再通率高于急诊PCI组(P0.05);急诊PCI加替罗非班治疗组院内病死率、不良事件发生率均低于急诊PCI组(P0.05);急诊PCI加替罗非班治疗组的住院时间短于急诊PCI组(P0.05)。结论:皮冠脉介入治疗联合替罗非班治疗可使老年急性心肌梗死患者的预后得到有效改善,具有一定的临床价值。 相似文献
3.
目的 基于HUR/PIM1信号通路探讨线粒体在高血压血管内皮细胞损伤中的机制。方法AngⅡ处理人脐血管内皮细胞(HUVCE)分为3组:control组、AngⅡ组和Mdivi-1组。CCK-8、流式细胞术和transwell检测细胞活力、凋亡及迁移率。线粒体选择性探针检测线粒体形态,JC-1染料测量线粒体膜电位。qPCR和Western blot检测细胞中Drp-1、ROS、HUR/PIM1 mRNA和蛋白含量,体外血管形成验证血管生成。结果 与control组比较,AngⅡ组细胞活力降低、Drp-1和ROS蛋白表达升高和线粒体形态改变及膜电位降低,HUR/PIM1信号通路mRNA和蛋白含量升高,血管生成增加,Mdivi-1组效果相反。结论 Mdivi-1降低线粒体的表达和AngⅡ诱导的细胞的HUR/PIM1通路的表达,可抑制AngⅡ诱导的细胞的凋亡、迁移及血管生成。 相似文献
4.
近来研究发现,机体存在一种新型的不同于Th1和Th2的CD4^+效应T细胞,该细胞特异性地产生白细胞介素-17(IL-17),称为Th17、ThIL-17或者THI细胞。Th17细胞在自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、多发性硬化症等)和炎症性疾病中发挥重要调节作用。Th17在机体的抗感染和炎症反应中充当重要角色,同时参与和其他Th细胞亚群的相互作用,从而调控机体对感染的应答。 相似文献
5.
6.
目的观察芍药通腑汤治疗急性放射性肠炎的临床疗效。方法将60例急性放射性肠炎患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组予芍药通腑汤,对照组予诺氟沙星胶囊联合蒙脱石散(思密达)。两组疗程均为7天,观察临床疗效及临床症状体征积分变化情况。结果治疗组、对照组总有效率分别为93.3%、76.7%,组间临床疗效差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后临床症状体征积分均明显减少(P〈0.05);组间治疗后比较,临床症状体征积分差异有统计学意义(P〈0.05)。结论芍药通腑汤能够改善急性放射性肠炎患者的临床症状。 相似文献
7.
艾灸疗法是我国传统中医疗法重要组成部分,艾草性苦味温,气味芳香,温通作用显著。用艾叶制成的艾灸材料点燃后熏灸人体穴位达到保健治病的一种自然疗法,具有温经散寒、扶阳固脱、扶正祛邪、调节阴阳等功效。目前对于艾灸的作用机制尚不清楚,现代研究多认为是综合效应产生作用,如艾灸过程中的温热效应、艾的药性作用等。 在艾燃烧过程中会产生大量的烟,并伴随有独特的芳香气味,有学者认为艾烟与灸法有着密切关系其发挥作用的途径可能与芳香疗法有关。本文总结近年来关于艾烟的相关研究进展,以期从芳香气味角度为深入开展艾烟的作用机理研究提供文献支持。 相似文献
8.
目的 :回顾性分析沙库巴曲缬沙坦治疗扩张型心肌病(DCM)和缺血性心肌病(ICM)所致射血分数降低型心力衰竭(HFrEF)患者的临床疗效。方法 :收集2019年9月1日~2021年8月31日在长沙市第四医院心血管内科住院并首次服用沙库巴曲缬沙坦治疗的HFrEF患者,DCM组患者56例,ICM组患者57例,其中有完整心脏结构指标的患者共90例,DCM组与ICM组各45例。观察最大左室射血分数值(LVEF)、最小左室舒张末内径值(LVEDD)、最小左房舒张末内径值(LAEDD)、1年内再入院率和死亡终点事件。结果 :两组患者治疗3个月后LVEF高于治疗前,LVEDD、LAEDD低于治疗前,差异具有统计学意义。两组患者LVEF上升幅度、LVEDD与LAEDD下降幅度、1年内再入院率和死亡终点事件无明显差异。结论 :沙库巴曲缬沙坦可逆转DCM与ICM所致射血分数降低型心力衰竭患者心房及心室重构,改善心功能。 相似文献
9.
10.