编读往来

(一)编辑同志:您好!我姐今年47岁。10多年前患有胃病,现在不敢吃饭,吃后总觉得堵得慌,只能吃点稀的、容易消化的食     

编读往来

编辑同志：您好! 我是一名肝硬化腹水患者,现年50岁。因患血吸虫病当时肝已硬化,1989年做脾脏切除术。近一段时间B超检查诊断为“肝硬化腹水”,敬请专家拿出治疗方案对症下药。     

中药总蒽醌粗提物对低密度脂蛋白氧化的抑制作用

目的：从单味中药大黄、虎杖、何首乌中提取总蒽醌类化合物,观察其对密度脂蛋白氧化修饰的抑制作用。方法以９５％乙醇提取并加用碱撮酸沉淀法提取蒽醌类成分,观察其对Ｃｕ＾２＋诱导的ＬＤＬ氧化的抑制作用,以硫代巴比妥酸反应物质法（ＴＢＡＲＳ）测定丙二醛（ＭＤＡ）含量,计算药物对氧化的抑制率以及抑制率为５０％时所需药物浓度（ＩＲ５０）。结果总醌类提取物使氧化动力曲线迟滞相延长,峰值降低,抑制过氧化脂质生成并有     

中国人单胺氧化酶-A基因的EcoRV酶切位点多态性与帕金森病的相关性

目的:探讨多巴胺代谢酶一单胺氧化酶-A基因EcoRV酶切位点多态性与帕金森病(Parkinson disease,PD)遗传易感性的关系.方法:选择PD病人287例(包括发病年龄小于等于50岁的早发型PD和发病年龄大于50岁的晚发型PD)和正常对照164例,利用PCR-RFLP技术分析了单胺氧化酶-A(MAO-A)EcoRV酶切位点多态性在PD病人与正常对照之间分布频率的差异.结果:MAO-A基因EcoRV酶切位点在总体对照组和总体PD病人之间的分布没有显著差异;根据发病年龄分组后,不管是早发PD病人还是晚发PD病人,与对照组相比等位基因和基因型频率均无显著性差别.按性别分组后发现,男性PD和对照组的基因型频率或是等位基因频率存在显著性差异.结论:研究结果支持MAO-A基因多态性与PD相关的假说,而且表明此关系与PD发病年龄和性别有关.     

韩臣子调中法治疗胆石病经验

韩臣子老中医行医60余载,擅长运用中药治疗肝胆、泌尿系结石病。其在继承历代医家经验基础上,结合多年临床实践,在治疗胆石病时注重调理中焦脾胃,创立"调中法",即"调中焦,清源流,治结石"的学术思想。在用药方面,擅用黄芪与芒硝配伍,调理脾胃,升清降浊,清结石形成之源头。经长期临床验证疗效良好。     

降脂化痰汤治疗脂肪肝64例临床疗效观察

笔者多年来根据宁瑞盈主任医师治疗肝病的经验，采用辨病与辨证相结合的原则，自拟“降脂化痰汤”治疗各型脂肪肝64例，取得较好疗效，现总结报告如下。一般资料64例患者中，男性48例，女性16例；年龄29～71岁，其中30～50岁者占52例；患者全部为肥胖体型，有肥胖家族史者16例；肝炎病史者19例；饮酒者29例；糖尿病史者3例；甲亢2例；治疗前血脂（血清总胆固醇、甘油三脂）二项显著增高者21例，一项显著增高者43例；大部分患者食欲均较好，部分人有右上腹部不适，饭后腹胀、倦怠乏力，活动后气短、多汗，舌质胖淡或有瘀斑，苔多等症状。诊断…     

变性高效液相色谱法在家族性阿尔茨海默病突变位点检测中的应用

目的 通过对一个阿尔茨海默病（Alzheimer disease,AD)大家系突变位点的检测，探讨中国人家族性AD（familial Alzheimer disease,FAD)的发病机制，同时观察变性高效液相色谱法（denaturing high performance liq-uid chromatography,DHPLC)的实用价值。方法 应用DHPLC方法及DNA直接测序技术。对一个有130人的AD大家系和50名正常对照者进行了淀粉样蛋白前体（amyloid precursor protein,APP)基因，早老素1（prese-nilin1,PS1)基因的突变位点检测。结果 （1）5例AD患者及4例家系中的无痴呆症状者（Ⅳ-30,37,41,43)经DHPLC检测有PS1基因的第5外显子的突变峰，家系中其他成员无突变峰，PS1基因其他外显子检测及APP基因检测，家系中所有成员和正常对照组均无突变峰。（2）上述9例经DNA直接测序在PS1基因第5外显子的136号密码子发生了GCT→GGT错义突变，使丙氨酸变为甘氨酸（Ala136Gly)，无突变峰者DNA测序均未发现异常。结论 （1）DPLC检测显示出这-AD大家系PS1基因第5外显子存在突变，该突变位点可能为中国人FAD患者早老素基因突变点之一。（2）DHPLC技术可作为大样本筛查突变位点的一种便捷可靠手段。     

单胺氧化酶A基因Fnu4HⅠ酶切位点多态性与帕金森病相关性研究

目的 探讨多巴胺代谢酶—单胺氧化酶A(monoamine oxidase A,MAO—A)基因Fnu4H Ⅰ酶切位点多态性与帕金森病(Parkinson‘s disease,PD)遗传易感性的关系。方法 应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性技术分析了MAO—A基因Fnu4H Ⅰ酶切位点多态性在PD患者与正常对照之间分布频率的差异。结果 PD组和对照组的G等位基因的频率分别为0．613和0．527(P＝0．039),TT基因型频率分别为0．303和0．415(P＝0．014),GG基因型频率分别为0．564和0．451(P＝0．021)。根据发病年龄分组后,表明这种差异主要存在于早发性PD和对照组之间,G等位基因在早发PD组和对照组中的频率分别为0．642和0．527(P＝0．029);GG基因型频率分别为0．585和0．451(P＝0．032);按性别分组后发现差异仅存在于男性PD和对照组之间,G等位基因的频率在男性PD组和对照组中分别为0．669和0．500(P＝0.005)。结论 MAO—A基因Fnu4H Ⅰ位点在对照组和PD患者之间的分布差异有显著性,G等位基因和GG基因型频率在PD组中较高,支持MAO—A基因多态性与PD相关的假说,而且与PD发病年龄和性别有关。     

有急性脑血管病家族史儿童血清脂蛋白(a)和载脂蛋白E基因多肽检测

1999年 3～ 8月我们研究了有急性脑血管病家族史的少年儿童血清脂蛋白 (ａ) [ＬＰ(ａ) ]和载脂蛋白Ｅ(ＡｐｏＥ)及基因多肽 ,所得结论与现有报道各有异同。对象 :观察 1组 :有急性脑血管疾病家族史的少年儿童。按第二届全国神经精神会议推荐的符合动脉硬化性脑血栓形成 (15例 )及脑出血 (15例 )的诊断标准 ,均为我院神经内科住院的患者的第二代亲属共 30例 ,男 16例 ,女14例 ,年龄 7～ 15岁。观察 2组 :有心肌梗死家族史的少年儿童。依照国际心脏病学会及世界卫生组织制定的心肌梗死诊断标准 ,均经我院心血管内科确诊为心肌梗死患者的后代 3…     

糖化和糖氧化低密度脂蛋白与糖尿病合并颈动脉粥样硬化的关系

目的　观察糖化低密度脂蛋白 (Gly LDL)和糖氧化低密度脂蛋白 (Gly ox LDL)与非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)合并颈动脉粥样硬化 (AS)的关系。方法　Gly LDL采用微柱亲和层析法。Gly ox LDL采用微柱亲和层析加荧光分光光度法观察。NIDDM合并颈AS者 (病例 1组 ) 30例 ,无糖尿病的颈AS者 (病例 2组 ) 4 8例。对照组 32例。结果　两病例亚组Gly LDL和Gly ox LDL含量显著高于对照组 (P均 <0 .0 5 )。病例 1组Gly LDL和Gly ox LDL含量显著高于病例 2组 (P <0 .0 5 )。结论　Gly LDL和Gly ox LDL在颈AS中起重要作用 ,尤其在糖尿病病人颈AS形成中起重要作用。