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1.
目的 探讨婴儿型肝血管内皮细胞瘤(IHE)的CT及MRI表现特点,提高对该病的认识。方法 回顾性分析18例IHE的影像学表现,14例行CT平扫及增强扫描,5例行MRI扫描,其中3例行MRI增强扫描,1例同时行CT及MRI扫描。结果 CT平扫无特异性,部分可见钙化。增强扫描动脉期可表现为3种类型:病灶周边环形强化,周边、中心均结节状强化,病灶片状、结节状均匀强化;静脉期及延迟期较大病灶多从周边向中央逐渐强化,最后肿瘤密度高于或与肝脏一致。MRI平扫病灶边界清晰,T1WI呈稍低信号,T2WI呈高信号,随着TE时间延长病灶信号更高,增强扫描类似CT表现,延迟期肿瘤信号仍高于肝实质;部分病灶可见引流血管。结论 CT及MRI增强扫描IHE的表现具有特征性,两者对其有较高的诊断价值。 相似文献
2.
3.
目的研究新型化合物FLZ对暂时性大脑中动脉阻断(tMCAO)局部脑缺血再灌注致血管性痴呆模型大鼠学习记忆能力的作用,及对低氧诱导因子(HIF-1α)表达的影响。方法用tMCAO缺血2 h再灌致痴呆模型大鼠,30 d后用Morris水迷宫实验检测学习记忆能力。用TTC染色检测脑梗死体积;HE染色检测皮质、海马病理学改变。此外,大鼠tMCAO缺血2 h再灌24 h后,用Western blot法检测HIF-1α表达。结果 FLZ明显缩短tMCAO大鼠在Mor-ris水迷宫中的逃避潜伏期,显著减小脑梗死体积和减轻皮质、海马的病理学改变。FLZ显著抑制缺血2 h时HIF-1α过度表达。结论 FLZ可以显著改善tMCAO诱导的大鼠学习记忆功能障碍,抑制皮质HIF-1α过度表达和神经保护作用可能是其作用机制之一。 相似文献
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5.
随着心脏血运重建全动脉化概念在CABG(冠状动脉旁路移植术)中的广泛被接受,RA(桡动脉)成为仅次于胸廓内动脉的候选血管桥。RA桥术后近期通畅率较高,但中、长期随访结果差异较大。我们通过建立自体肢体动脉桥动物模型,观察移植后肢体动脉重塑情况。[第一段] 相似文献
6.
手指血管瘤并不少见 ,为了保存手指功能对手术彻底清除病灶带来一定困难。 1 997年~ 2 0 0 1年来我科采用含指神经背侧支的指动脉蒂岛状皮瓣、移位、甚至桥接吻合血管 ,来修复因邻指血管瘤病灶彻底切除时所致的血管、神经及软组织缺损 8例 ,取得满意的疗效。1 临床资料1 1 一般资料 本组手指血管瘤 8例 ,其中男 6例 ,女 2例 ,年龄 1 8~ 38岁 ,平均 2 3 7岁。病灶侵犯手指指腹近、中、末三节2例 ,中、末二节 5例 ,近节 1例。1 2 手术方法1 2 1 彻底清除病灶 :对手指血管瘤 ,不驱血止血后 ,自病变处指腹范围以远作切口 ,将指腹皮… 相似文献
7.
8.
目的探讨多层螺旋CT(MSCT)多维重组技术对肺动脉闭锁(PA)的诊断价值。方法回顾性分析9例肺动脉闭锁(PA)患儿的薄层CT增强扫描资料,将数据传至工作站进行多平面重组(MPR)、容积再现技术(VRT)及最大密度投影(MIP),结合手术与超声心动图(UCG)结果分析PA的影像学特点。结果 9例中PA合并室间隔缺损(VSD)者5例;PA不合并VSD者4例,其中3例右心室发育不良及三尖瓣狭窄或闭锁,1例右心室体积基本正常合并三尖瓣重度反流。UCG对PA检出率为77.8%,2例肺动脉瓣闭锁(PVA)均正确诊断,7例肺动脉干闭锁(PTA)正确诊断2例(28.6%),3例误诊为PVA,2例漏诊。MSCT血管成像(MSCTA)对PA诊断准确率为88.8%,其对2例PVA1例正确诊断,另1例疑诊;对7例PTA均正确诊断。6例PA存在侧支血管,MSCTA均能显示侧支来源、数量、走行及直径,UCG均漏诊,其中1例PDA误诊为侧支血管。结论 MSCT多维重组技术对充分显示PA全貌和伴发的心外血管畸形与体肺侧支循环具有重要的诊断价值,UCG对细小心内畸形及心瓣膜的显示可为MSCT提供补充,两者结合应用对包括手术在内的临床治疗具有重要的指导作用。 相似文献
9.
目的 研究白细胞介素17(IL-17)促进PC9细胞表达程序性死亡配体1(PD-L1)的分子调控机制。方法 用IL-17 50μg·L-1刺激PC9细胞0(细胞对照),1,2,3,6和12 h,用逆转录PCR(RT-PCR)和Western印迹法分别检测PC9细胞肌细胞增强因子2C(MEF2C)和PD-L1 mRNA及蛋白表达。构建pIRES2-MEF2C及其对照质粒pIRES2-EGFP和MEF2C短发夹RNA(shMEF2C)及其对照质粒shCTR,分别转染PC9细胞48 h(shRNA质粒转染后加IL-17刺激3 h),即分pIRES2-EGFP和pIRES2-MEF2C组或shCTR,shCTR+IL-17和shMEF2C-4+IL-17组,同上检测MEF2C和PD-L1 mRNA及蛋白表达。另构建PD-L1启动子全长(pGL3-PD-L1-FL)和不同截短的pGL3-PD-L1-1~pGL3-PD-L1-4质粒。先将pGL3-PD-L1-FL与pIRES2-MEF2C共转染PC9细胞48 h或与shMEF2C-4共转染48 h加IL-17刺激3 h,用双... 相似文献
10.