紫外分光光度法测定芬布芬片的含量

目的：用紫外分光光度法测定芬布芬片的含量.方法：以无水乙醇为溶剂,采用紫外分光光度法进行芬布芬片的含量测定,建立含量测定的质量控制方法.结果：芬布芬含量测定平均回收率为100.35%,RSD=0.31%（n=5）.结论：用本法测定芬布芬含量简便、快速、结果与药典法基本一致.     

国产利福喷丁的临床应用

四川抗生素工业研究所与无锡中策制药有限公司（无锡第一制药厂）等单位，联合研制成功的利福霉素类第三代产品，抗结核病特效药——利福喷丁（迪克菲），其作用特点为：长效、高效、低毒。本品为结核督导化疗药品。迪克菲的高效、长效和低毒性高效性：迪克菲以环戊基取代利福平侧链上的甲基，具有更强的亲脂性，因而易透过细胞的脂膜进人巨噬细胞及结核杆菌体内，更有效地发挥利福霉素母校基团的杀菌作用e迪克菲体外对H3，RV的最低抑菌浓度（MIC）为0．195～0．39ILg／ml，最低杀菌浓度（M以I）为g．195～0．78ILg／ml，其活性为利福…     

高效液相色谱法测定安神口服液中大黄素的含量

目的确定安神口服液中大黄素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。固定相：Hypersil ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，10 μm)；流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)；检测波长：440 nm；流速：1.0 mL·min^-1。结果大黄素在63.0～787.5 ng范围内呈良好的线性关系(r＝0.999 9)，平均回收率为97.39%，RSD＝0.64%。结论该检测方法简便、快速、准确、稳定性良好，可用于安神口服液的质量控制。     

倍生颗粒的制备及质量控制

应用薄层层析法对倍生颗粒中人参皂甙进行定性分析,方法简便、快捷、准确、重现性好,可以作为对倍生颗粒中人参皂甙的鉴别。     

硝苯地平缓释片与普通片在健康人体内药动学的比较

目的比较硝苯地平缓释片与硝苯地平普通片在健康人体内药动学。方法 12名男性健康志愿者平均分为2组,分别单剂量口服硝苯地平缓释片与硝苯地平普通片20 mg,用高效液相色谱法检测硝苯地平的血药浓度,并用DAS 2.1软件进行数据处理。结果硝苯地平缓释片与硝苯地平普通片主要药动学参数ρmax分别为(1 247.8±78.4)μg.L-1和(1 896.7±109.2)μg.L-1,tmax分别为(4.6±0.7)h和(2.6±0.9)h,t1/2分别为(8.6±2.8)h和(4.8±1.5)h,AUC0-∞分别为(5 879.3±176.2)μg.h.L-1和(3 724.9±121.3)μg.h.L-1,AUC0-t分别为(4 427.8±131.7)μg.h.L-1和(2 936.5±75.4)μg.h.L-1。结论硝苯地平缓释片的tmax、t1/2长于普通片,AUC0-t、AUC0-∞高于普通片,而ρmax低于普通片,说明硝苯地平缓释片具有良好的缓释效果。     

我院2007—2008年抗高血压药物应用情况分析

目的：了解抗高血压药物的应用情况及发展动向,并对其合理性进行分析,为临床应用和药品采购提供参考。方法：回顾性调查我2007—2008年抗高血压药物的使用情况,对抗高血压药物的销售金额、用药频度、日均费用及联合用药情况进行分析,总结和探讨多种抗高血压药物的特点和用药趋势。结果：我院33种抗高血压药物的使用情况中,硝苯地平片、氨氯地平片、美托洛尔的DDDs排序居前三位,中成药使用频率较高。用药方式以单用、二联或三联为主。结论：我院抗高血压药应用基本合理,钙通道阻滞剂是最常用的抗高血压药。     

10种常见中药材的掺伪鉴别

介绍10种中药材的伪品、掺伪品的性状鉴别方法,以辨别真假,保证用药安全有效.     

赤芍总苷对α-萘异硫氰酸酯诱导的小鼠胆汁淤积型肝损伤的保护作用

目的 观察赤芍总苷对小鼠胆汁淤积型肝损伤的保护作用.方法 ICR小鼠72只,随机分为正常对照组,模型对照组,赤芍总苷低剂量组、中剂量组、高剂量组和阳性药(赤丹退黄颗粒)对照组;各治疗组小鼠连续6 d灌胃给予相应药物,除正常对照组外,其余各组于实验第1天和第4天按80 mg/kg的剂量灌胃给予α-萘异硫氰酸酯(ANIT);末次给药后2 h采血,检测血清总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆汁酸(TBA)等指标,并进行病理组织观察和半定量分析.结果 赤芍总苷各剂量组血清学指标及肝组织病变均较模型对照组明显改善(P<0.01),且具有一定的量效关系.结论 赤芍总苷对小鼠胆汁淤积型肝损伤具有保护作用.     

1O种常见中药材的掺伪鉴别

介绍10种中药材的伪品、掺伪品的性状鉴别方法，以辨别真假，保证用药安全有效。