基于GPR119/cAMP/GLP-1通路探讨葛根芩连汤的降糖机制

目的:探讨葛根芩连汤(GGQL)对肠道上皮细胞增殖和凋亡的影响,并通过其对细胞环磷酸腺苷(cAMP),G蛋白偶联受体119(GPR119)表达的影响探讨其对胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的影响和潜在降糖机制。方法:对25只Wistar大鼠按生药23 g·kg-1,每天2次予以葛根芩连汤灌胃,每只大鼠每天灌胃6 mL,以制备含葛根芩连汤的血清,连续给药7次。用不同浓度葛根芩连汤含药血清(1%,2.5%,5%,7.5%,10%)培养肠道上皮L细胞系NCI-H716细胞;细胞增殖与活性检测(CCK-8)评估细胞增殖水平;流式细胞术检测细胞凋亡水平;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测细胞上清液中GLP-1,cAMP含量;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测GLP-1,GPR119 mRNA水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测GLP-1,GPR119蛋白表达水平。结果:与空白组比较,葛根芩连汤明显减少了NCI-H716细胞的增殖(P<0.05),且随着葛根芩连汤浓度的增加,其抑制作用更加明显;每种浓度的葛根芩连汤均明显促进NCI-H716细胞凋亡...     

基于水火既济理论从心肾论治消渴病口干症

文章基于《周易》"水火既济"理论,探讨从心肾论治消渴病口干症的理论依据和临床研究.临床中消渴病患者常出现口干伴烦燥、失眠、下肢怕冷、小便多等症状.这种上热下寒之象多是心肾失交的缘故;治宜交通心肾、固肾止渴;用药当选清心火、滋肾阴、温肾阳之品,根据病情发展阶段有所侧重并随证加减.基于水火既济理论探讨消渴病口干症的发病机制...     

葛根芩连汤干预高糖诱导人脐静脉血管内皮细胞氧化应激实验研究

目的 探讨葛根芩连汤（GQD）对高糖诱导的人脐静脉血管内皮细胞（HUVECs）氧化应激的影响。方法 体外培养HUVECs。配置GQD中药复方含药血清，CCK-8法检测药物毒性、筛选实验最佳浓度及时间后将细胞分为对照组（细胞正常培养）、模型组（细胞利用60 mmol/L高糖处理48 h）、含药血清组（细胞先采用5%浓度含药血清预处理1 h后，再利用60 mmol/L高糖处理48 h）和阳性对照组[细胞先采用3 mmol/L N-乙酰半胱氨酸（NAC）预处理1 h后，再利用60 mmol/L高糖处理48 h]。细胞经以上处理后，采用CCK-8比色法检测细胞活力；流式细胞仪测试细胞凋亡及周期，同时检测细胞内活性氧（ROS）含量；生化试剂盒检测细胞肌酸激酶（CK）、谷胱甘肽（GSH）、乳酸脱氢酶（LDH）、超氧化物歧化酶（SOD）及丙二醛（MDA）水平。结果 与对照组比较，模型组的细胞增殖率显著下降，细胞凋亡率、G0/G1期阻滞、ROS、CK、LDH及MDA的水平均显著增加，而SOD和GSH的水平显著下降（P<0.05）。与模型组比较，含药血清组和阳性对照组细胞的增殖率显著上升、凋亡率明...     

血塞通注射液联合羟苯磺酸钙胶囊治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的疗效及对血清炎性因子水平的影响

目的 观察血塞通注射液联合羟苯磺酸钙胶囊对非增殖期糖尿病视网膜病变（NPDR）血液流变学指标、血清炎性因子及同型半胱氨酸（Hcy）、胱抑素-C(Cys-C)水平的影响。方法 将156例NPDR患者随机分为观察组与对照组各78例。两组均予以常规治疗，对照组在此基础上加用羟苯磺酸钙胶囊，观察组在对照组的基础上加用血塞通注射液。比较两组临床疗效以及治疗前后中医症候积分、纤维蛋白原（FIB）、血小板最大聚集率（MPAG）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白介素-6(IL-6)、胱抑素-C(Cys-C)、同型半胱氨酸（Hcy）水平。结果 观察组总有效率高于对照组（P<0.05）；治疗后两组患者中医症候积分、FIB、MPAG、hs-CRP、IL-6、Cys-C、Hcy均下降（均P<0.05），观察组中医症候积分、FIB、MPAG、hs-CRP、IL-6、Cys-C、Hcy水平均低于对照组（P<0.05）。结论 血塞通注射液联合羟苯磺酸钙胶囊治疗NPDR具有较好的临床疗效，能够有效改善患者血液流变学及血清炎性因子水平，降低Hcy、CysC水平。     

“黄芪-丹参-山楂”治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病的作用机制研究

目的:挖掘中药治疗2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的核心用药，利用网络药理学和分子对接技术探索和验证“黄芪-丹参-山楂”治疗T2DM合并NAFLD的作用机制。方法:全面检索中药治疗T2DM合并NAFLD的病案报道、临床研究等文献，利用中医传承计算平台分析得出核心药组；通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、文献查找药物活性成分，借助Pubchem网站、Swiss ADME平台筛选成分，并通过Swiss Target Prediction平台预测活性成分的作用靶点；通过Genecards数据库搜索T2DM、NAFLD的靶点；将疾病和药物靶点取交集后得到疗效相关靶点，并上传至STRING平台，借助Cytoscape软件构建蛋白质相互作用网络并筛选核心靶点；利用DAVID平台对治疗相关靶点进行基因富集分析；使用Auto Dock Tools软件进行分子对接验证网络药理学结论的准确性。结果:“黄芪-丹参-山楂”是针对T2DM合并NAFLD的核心药组，三药的活性成分共50种，核心成分是槲皮素、山奈酚、咖啡酸、亚麻酸、木犀草素等，疗效相关靶点107个，其中核心靶...