逍遥丸(水丸)质量标准

目的:建立HPLC测定逍遥丸(水丸)甘草中甘草酸铵的含量.方法:采用HPLC测定甘草中甘草酸铵的含量,色谱柱Agilent(4.6 mm×250 mm,5μm),YMC(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.2 mol·L -1醋酸铵缓冲液[0.2 mol·L-1醋酸铵-冰醋酸(33∶1)](62∶38)为流动相,流速1.0 mL· min -1,检测波长250 nm,柱温30℃.结果:甘草酸在0.03974～3.972 μg呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.8％,RSD 1.4％(n=9).结论:建立的HPLC操作简便、结果准确、重复性好,耐用性好,可用于逍遥丸丸的质量控制.     

基于响应面法优化-UPLC-MS/MS测定西洋参中拟人参皂苷F11的方法研究

目的 利用响应面法优化西洋参质量标记物拟人参皂苷F₁₁的超声辅助提取工艺。方法 超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定西洋参中拟人参皂苷F₁₁的含量。考察超声功率、超声时间、乙醇体积分数及液料比对拟人参皂苷F₁₁提取率的影响。在单因素试验基础上,采用Box-Beknhen设计优化超声辅助提取西洋参中拟人参皂苷F₁₁的提取工艺。结果 单因素试验的结果显示,超声功率360 W,超声时间40 min,乙醇体积分数80%,液料比25 ml∶1 g时提取率最高。采用Box-Beknhen设计优化后的最佳工艺条件为：超声功率为370 W,超声时间为35 min,乙醇体积分数81%,液料比27 ml∶1 g,此条件下拟人参皂苷F₁₁提取率为(2.679±0.016)mg/g,与预测值一致。结论 经优化得到的提取工艺稳定,提取率高,可用于西洋参中拟人参皂苷F₁₁的提取。