巨细胞网状核与脊髓后角间的双向投射——HRP法和ARG法联合研究

动物经戊巴比妥钠麻醉,于立体定位仪上将内含20%HRP(注入20只大鼠)或100μci/μ1~3H-亮氨酸(注入12只大鼠)的微玻管插入巨细胞网状核(NGC),标记物注射持续45min。动物存活2 d(注入HRP)或1周(注入~3H-亮氨酸)后,动物深麻,灌注,脑干或脊髓冰冻切片,分别进行TMB呈色或D-19~b显影。结果显示:脊髓板层Ⅶ～Ⅷ内的HRP标记细胞较板层Ⅲ～Ⅴ和Ⅸ为多。在板层Ⅰ～Ⅵ,Ⅶ,Ⅷ和Ⅸ内可见散在的HRP标记终末。~H-亮氨酸注入NGC后,下行放射自显影标记终未在脊髓内出现的部位与上述HRP终未出现的部位基本一致。提示:NGC和脊髓间存在着双向投射关系,并且此种形态学方面的投射特点为NGC在疼痛方面反馈性调节功能提供理论依据。     

用辣根过氧化物酶轴突逆行传送法研究猫脑干中缝大核的传入神经联系

本文用辣根过氧化物酶(HRP)轴突逆行传送法研究了猫脑干中缝大核的传入神经联系。中缝大核注入 HRP 后,在丘脑束旁核内侧部有少量标记细胞。中脑中央灰质腹外侧区有大量标记细胞。中缝背核、中脑网状结构、Darkschewitsch 氏核、巨细胞网状核、旁正中网状核、前庭神经内侧核和外侧核内观察到 HRP 标记细胞的分布。在丘脑下部后区、后连合核、被盖背侧核、环状核,延髓中央核和薄束核内也有少量标记细胞。本文还对中缝大核传入神经联系的机能意义进行了讨论。     

猫和大白鼠巨细胞网状核的纤维投射——放射自显影法研究

用放射自显影顺行标记示踪法(ARG法):将微量~3H-Leucine注入猫和大白鼠巨细胞网状核(Nucleus reticularis giganto-cellularis NRGC)后,在中央中核、束旁核复合体等处显示银粒标记;导水管周围灰质外侧区、中脑网状结构、动眼神经核及其周围结构、红核有较丰富终末标记;三叉神经运动核、面神经核出现较密集银粒,中缝大核也有标记;旁正中网状核、外侧网状核等均可看到银粒。在脊髓灰质的Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ层也可见标记。本文并对NRGC纤维投射机能意义进行了讨论。     

用辣根过氧化物酶轴突逆行传送法研究猫脑干中缝大核的传入神经联系

<正> 实验共用猫30只,中缝大核内定位注入辣根过氧化物酶(HRP)0.1～0.2微升,浓度为30～50％,纯度值(RZ)为 2.4～3.1。术后2～3天杀死动物,深麻下灌注固定。取出脑和脊髓,冰冻连续切片,根据辣根过氧化物酶逆行传送法进行处理。部分切片用甲苯胺蓝复染。在明视野和暗视野显微镜下观察酶标记细胞的分布。中缝大核注入HRP后,在丘脑束旁核内侧部发现少量标记细胞。大量标记细胞位于中脑中央灰质腹外侧区。中脑中缝背核内有少量标记细胞。中脑网状结构、Dakschewitsch核、延髓巨细胞网状核、旁正中网状核、前庭神经内侧核和外侧核内均观察到HRP标记细     

猫中缝大核向间脑、脑干和脊髓的投射——放射自显影和溃变法研究

<正> 近代神经解剖学将脑干中缝的核团命名为中缝核或缝际核(Nuclei raphe)。Tabet等又把猫中缝核分为8个核团。DahIstrom等用荧光组织化学的方法,进一步研究了大白鼠脑干5-羟色胺神经元胞体的分布,并将其分为9群。而且证明中缝核团     

猫中缝大核向间脑、脑干和脊髓的纤维投射——ARG法和Fink-Heimer法研究

近代神经解剖学将位于脑干中缝上的神经核团,称为中缝核或缝际核(NucleiRaphe),并将其分为8个核团(也有的分为9个)。用荧光组织化学方法证明,中缝核团是5-羟色胺神经元胞体集中的部     

大白鼠外侧网状核的传出纤维投射——放射自显影法研究

用放射自显影法(ARG)研究了大白鼠外侧网状核的传出投射。发现外侧网状核除传统上所说的是到小脑投射的“中继站”外,还与脑干运动核及脊髓前角细胞有联系,特别值得提出的外侧网状核还与巨细胞网状核、中缝大核以及前脑的中央中核及束旁核等有联系。     

一例异常起始的右锁骨下动脉

本例为一女性童尸,约三岁。除观察和测量主动脉各分支起始,经过与有关结构的关系外,又按Milliam氏的方法剖开主动脉腔用游标尺测量各分支的内腔和各腔间的距离。该例心脏的位置、大小正常。右侧颈总动脉为主动脉弓的第一个分支,它恰在气管左侧缘起始,由气管前面向右上方斜行与气管呈40°角相交,行至气管右缘转行向上,在该处略显弯曲。左颈总动脉为主动脉弓第二个分支,距右侧同名动脉1.4毫米,其行径正常。左锁