红景天主要成分对小鼠免疫细胞的促增殖转化作用

目的 观察红景天中主要成分红景天苷、苷元酪醇、络塞维对小鼠免疫系统的保护作用。方法 以Giemsa染色法、MTT法及NO检测法等为研究手段,分析不同浓度红景天苷、酪醇、络塞维对小鼠外周血T、B淋巴细胞、小鼠外周血白细胞及小鼠腹腔巨噬细胞等具有代表意义的免疫细胞活性及功能的影响。结果 红景天苷能够促进T/B淋巴细胞的转化及增殖,对外周血白细胞及腹腔巨噬细胞的吞噬能力有显著的提升作用。苷元酪醇(62.5~250 μg·mL-1)能够特异性的刺激B淋巴细胞的增殖和转化(P<0.05),且作用效果高于阳性药物组。络塞维则对静止型T细胞向母细胞转化具有显著的促进作用(P<0.05)。结论 不同红景天主要成分在体外会对不同的免疫靶细胞起作用,具有细胞免疫和体液免疫功能,同时能提高单核细胞的吞噬能力,免疫活性广泛。     

红景天属植物化学成分研究进展

景天科(Crassulaceae)红景天属(Rhodiola)植物是一种重要的药源植物。红景天在全世界约有100余种,多分布于喜马拉雅山区、亚洲西北部和北美洲,我国红景天属植物有80多种,主要分布在西南、西北、华北和东北地区。新疆有11种红景天属植物,其中以蔷薇红景天和狭叶红景天分布最广,储量也较大[1]。     

不同红景天属植物的药理活性研究进展

通过查阅国内近二十年的文献报道，对红景天属中常用植物的药理活性研究及进展进行综述，为其进一步的开发研究提供理论基础。     

新疆红景天有效成分提取工艺优化

目的：优选红景天有效成分提取工艺。方法：采用单因素试验与正交试验法,以红景天苷、酪醇为评价指标,筛选红景天提取工艺条件。结果：红景天提取工艺最佳条件为：红景天粉碎成粒度为20-40目．加10倍量的80％乙醇回流提取2次,每次2小时。结论：为红景天的研究与工业化生产提供一定的依据。     

新疆不同产区塔里木马鹿鹿茸对比研究

检测新疆5个不同产地塔里木亚种马鹿鹿茸质量性状、多肽（42KD,26KD和13KD）含量及其对小鼠前成骨细胞增殖和活性的影响。方法 对比分析了对比分析不同产地鹿茸性状（直径、干鲜比、茸长、眉枝、水分、总灰分和浸出物）;采用BCA蛋白定量试剂盒测定鹿茸多肽中的蛋白含量并作聚类分析,采用SDS-PAGE电泳法鉴别鹿茸多肽类型;建立小鼠成骨细胞模型,采用MTT及ELISA法分析其对细胞增殖和功能的作用。结果 不同产地塔里木鹿茸药材中鹿茸质量性状存在差异,塔里木河沙雅县鹿茸质量性状较好,鹿茸多肽含量高,显著提高了小鼠成骨细胞增殖率40.74%（p＜0.01）及碱性磷酸酶(ALP)活性。结论 沙雅地区塔里木亚种马鹿鹿茸活性较好,本实验为建立塔里木马鹿亚种鹿茸质量标准的提升提供了数据支撑。     

复方巴旦仁颗粒止咳祛痰作用研究

目的 通过小鼠止咳和祛痰模型,评价复方巴旦仁颗粒的止咳、祛痰作用。方法 建立小鼠氨水引咳模型、二氧化二硫引咳模型,以及小鼠气管酚红排泌量模型,考察水提工艺和醇提工艺制备的不同剂量复方巴旦仁颗粒对小鼠止咳、祛痰模型的作用。结果 水提工艺和醇提工艺制备的复方巴旦仁颗粒低、中、高剂量均能够显著降低氨水及二氧化硫引起的小鼠咳嗽次数（P<0.01或P<0.05）;水提工艺高剂量组能够显著增加小鼠气管酚红排泌量（P<0.05）,醇提工艺低、中、高剂量组均能够显著增加小鼠气管酚红排泌量（P<0.01或P<0.05）。结论 复方巴旦仁颗粒具有明显的的止咳、化痰作用,分别经水提工艺和醇提工艺制备的颗粒止咳、化痰作用没有明显区别。     

去氢骆驼蓬碱衍生物的合成和抗肿瘤活性研究

目的合成去氢骆驼蓬碱衍生物并研究其抗肿瘤活性。方法以去氢骆驼蓬碱为原料,在NaH催化下先用卤代烷烃对9位氮原子进行烷基化,然后用溴化苄将2位氮原子进行季铵化,得到一系列去氢骆驼蓬碱衍生物,用MTT法考察其对肿瘤细胞的抑制作用。结果合成了6个新的去氢骆驼蓬碱衍生物,结构经1H-NMR、MS和红外光谱确证。与去氢骆驼蓬碱相比,所合成的化合物均有明显的抗肿瘤活性。结论初步药理实验结果表明去氢骆驼蓬碱9-苯丙基取代能够明显提高抗肿瘤效果。     

β-咔啉类衍生物对BALB/c裸小鼠肝癌皮下移植瘤生长的影响

目的 观察β-咔啉类衍生物(HMD)对人肝癌裸小鼠皮下移植瘤生长的影响.方法 雄性BALB/c裸小鼠每只以2×107个活细胞/ml(0.2 ml)建立人肝癌的裸小鼠模型,随机分为HMD低剂量组(0.22 mg/kg); HMD中剂量组(0.44 mg/kg); HMD高剂量组(0.87 mg/kg);5-氟尿嘧啶注射液组(5-Fu)和生理盐水对照组.各组连续给药15d.观察HMD对裸小鼠人肝癌移植瘤生长的影响及对裸小鼠主要脏器的毒性.结果 HMD低、中、高剂量组及阳性组对裸小鼠人肝癌移植瘤体重的影响与阴性对照组比较均有极显著性差异(P＜0.01).HMD中、高剂量组及阳性组对裸小鼠体质量增加影响与阴性对照组比较有极显著性差异(P＜0.01).对肝脏重量及肝脏系数的影响,HMD低、中、高剂量组及阳性组与阴性对照组比较有显著性差异(P＜0.05),肾脏及肾脏系数各组间差异不显著(P＞0.05).结论 HMD对人肝癌HepG2裸小鼠皮下移植瘤生长有明显的抑制作用,未见有异常毒性症状出现.     

UPLC-QqQ/MS法检测阿胶强骨口服液阿胶及杂皮源成分

目的:建立阿胶强骨口服液中阿胶及掺杂皮源成分的专属性检测方法。方法:用序列分析用胰蛋白酶对阿胶强骨口服液及掺入不同杂皮胶的伪品中胶类成分进行酶解,采用超高效液相色谱-三重四极杆质谱(UPLC-QqQ/MS),选择阿胶特征分子离子峰m/z 539.8→612.4及牛皮源特征肽A特征离子对m/z 641.3→726.2作为检测离子对,离子化模式为ESI+,进行多反应监测。同时,建立阿胶强骨口服液中马皮胶成分红外谱检测法,结合质谱法鉴别掺伪马皮胶样品。结果:3批购买的阿胶强骨口服液保留时间均与阿胶对照药材一致,在7.7 min出峰,未出现与牛皮胶溶液对应的牛皮特征色谱峰。6批掺入不同杂皮胶(牛皮胶、猪皮胶和马皮胶)中2批马皮胶自制口服液检测出阿胶对照特征峰;2批牛皮胶口服液样品检测出牛皮源特征峰。红外光谱结果显示马皮胶自制口服液在1400～1700 cm^-1处吸收峰较特异,可与其它胶质进行区别,补充阿胶强骨口服液对马皮源成分的鉴别。结论:该检测方法专属性强,可用于阿胶强骨口服液中阿胶及杂皮源成分的检测,为阿胶强骨口服液质量标准提升提供了新的思路和方法。