单核细胞趋化蛋白-1在糖尿病视网膜病变中的作用研究进展

糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病最为常见和严重的并发症之一,是成年人视力丧失的主要原因。越来越多的证据表明,炎症在DR的发病机制中发挥关键作用,抗炎治疗或许能有效延缓DR的发生和发展。单核细胞趋化蛋白-1 （MCP-1）作为炎症反应过程中一种重要的趋化因子,通过趋化和激活因子、破坏血视网膜屏障、引起视网膜血管病变、激活...     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

<正>本文对我院接受多西紫杉醇联合顺铂治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及不良反应进行分析如下。资料与方法1一般资料选择2008年12月至2010年12月我院42例经病理和(或)细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者采用多西紫杉醇联合顺铂进行化疗。患者中位年龄64岁(55～79岁),男性24例,女性18例,KPS评分≥50分,预计生存期>3个月,有可衡量的临床指标。初治20例,复治22例,复治患者     

国产吉西他滨联合5-氟尿嘧啶治疗晚期胰腺癌临床观察

目的:观察国产吉西他滨联合5-氟尿嘧啶治疗晚期胰腺癌临床疗效及不良反应.方法:19例晚期胰腺癌患者随机分为两组,观察组10例,给予GCF方案(吉西他滨联合5-氟尿嘧啶),21天为1周期;对照组9例,给予FAM方案(5-氟尿嘧啶联合阿霉素、丝裂霉素),21天为1周期,均至少化疗2周期.结果:19例患者均可评价疗效和不良反应.临床受益反应率明显优于对照组(50% vs 22%,P<0.05);观察组中位生存期和1年生存率也明显优于对照组(P<0.05);主要不良反应为白细胞下降、胃肠道反应,均较对照组轻,其它不良反应两组相似均可耐受.结论:吉西他滨联合5-氟尿嘧啶治疗晚期胰腺癌近期临床疗效较高,不良反应可以耐受.     

贞芪扶正胶囊联合多西他赛加顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察贞芪扶正胶囊联合多西他赛加顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌减毒增效、改善生存质量的效果.方法:58例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组.中药加化疗组30例,给以贞芪扶正胶囊联合TP方案(多西他赛加顺铂)化疗.单纯化疗组28例,仅以TP方案化疗.均21天为1周期,至少化疗2周期.结果:58例患者均可评价疗效和不良反应,中药加化疗组1年生存率、生存质量改善情况明显优于单纯化疗组(73.3%Vs53.6% P<0.05),不良反应明显减轻(P<0.05).结论:多西他赛加顺铂辅以贞芪扶正胶囊治疗中晚期非小细胞肺癌方便易行,可以明显提高患者对化疗的耐受性和依从性,且疗效有所提高.     

中国制造启动药品召回

2004年11月8日,武汉市的20家制药企业联合发出倡议:“承诺凡由本公司生产并已销售出厂的药品,一旦发现安全隐患问题,会主动联系经销商,尽最大努力在第一时间将该批药品全部召回。”这是全国首次制药企业联合发起实行问题药品召回制。时隔半年后,武汉再一次见证了中国探索建立药品召回制度历程。2005年5月21日,在“第二届中国(武汉)医药峰会”上,来自全国各地23家知名医药企业的代表在“医药召回倡议书”展板上郑重地签下了自己的名字,承诺实施药品公开召回制度。     

中医外治法综合治疗肩周炎的临床观察

正2013年3月-2015年3月,我们采用针灸、推拿、功能锻炼加药物熏蒸仪等中医外治法综合治疗肩周炎患者40例,疗效显著,现报道如下。1临床资料1.1一般资料80例患者均为荆门市中医医院针灸科2013年3月-2015年3月门诊患者,其中男29例,女51例;年龄35-72岁;病程最长1年,最短者5d。随机分为治疗组和对照组,每组各40例,两组患者年龄、性别病程     

《伤寒论》中“五味入五脏”理论的运用

目的:探讨"五味入五脏"理论在《伤寒论》中的运用。方法:总结《伤寒论》中能够体现"五味入五脏"组方理论的方剂,并结合临床实际进行归纳分析。结果:张仲景运用"五味入五脏"理论的规律:1)使用厚味药物;2)方剂中厚味药物的剂量较大,或种类较多;3)运用时必须结合临床实际。结论:"五味入五脏"理论作为一种临床配伍用药技巧,具有很强的指导意义,需要正确理解运用。     

乙型肝炎病毒通过泪液传播的研究进展

我国乙肝病毒携带者较多,人群中乙肝患者通过血液传播的比例较大,但目前仍有部分传播方式不明确。怀疑与日常生活密切接触的各种体液有关。在眼科日常检查中,仍有部分检查无法采用非接触的方法,这就为病毒等通过眼科接触性检查上的残留泪液进行传播带来风险。因此在眼科中,对于乙肝患者泪液传染性的研究是十分有必要的。本文将针对乙型肝炎病毒通过泪液传播的研究进展进行综述。     

紫外分光光度法测定维生素C含量

我们采用紫外分光光度法,测定维生素C 在注射液的含量,与中国药典法进行比较,两法结果相近。本法具有操作简便等优点,适合医院制剂的快速检验。仪器和药品:730紫外分光光度计(上海第三分析仪器厂)。维生素 C 注射液(上海天丰药厂,1g/5ml,批号9011211)以对照法,与纯品维生素 C 的吸收系数 E_(1cm)~(1%)560比较,求得该维生素 C 注射液的含量,为标示量的102.10%(下称对照品维生素 C 注射液),亚硫酸氢钠(分析纯),EDTA-2