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1.
目的:探讨川芎唪对再生障碍性贫血(再障)骨髓微环境的可能作用及其机制.方法:建立免疫介导的再障小鼠模型,胃饲川芎嗪注射液4mg/次,1天2次,第10天用氧分压传感针测定活体尺骨骨髓氧分压(PbO2 ),再观察其骨髓切片组织学,体外成纤维细胞集落形成单位(CFU-F),培养基质细胞层的粘附能力.结果:川芎唪治疗组尺骨中段PhO210.32±1.27KPa较正常组(12.35±1.05Kpa)低,P<0.01;而显著高于对照的再障组(4.32±2.86KPa)P<0.001.再障组骨髓微血甲扩张、断裂、淤血,造血组织容量百分率24.9±9.6%.川芎嗪组微血管较清楚、完整、无断裂及淤血,造血组织容量百分率为52.8±15.6%.再障胡CFU-F12.5±7.3明显低于川芎嗪组(31.5±10.6),p<0.01.川芎嗪组体外培养基质细胞层粘附正常小鼠骨髓有核细胞的能力为72.7±7.8%,与正常组(73.4±3.4%)无差异,明显高于再障组(56.2±9.8%),P<0.01.结论:川芎嗪能促进再障小鼠骨髓微血管的修复,增加微环境供氧,促进基质细胞生长及其粘附功能.川芎嗪通过改善骨髓微环境而使骨髓造血细胞增生.  相似文献   
2.
目的:探讨临床上治疗再生障碍性贫血加用活血化瘀药物提高疗效的机制。方法:建立免疫介导的再障小鼠模型,胃饲100%复方活血汤注身线次0.2ml,每天2次,每10天观察骨髓组织学、体外成纤维细胞集落形成单位(CFU-F)、培养基质细胞层的附能力、骨髓氧分压(PO2)。结果:昨方活血汤组小鼠白细胞计数,骨髓有核细胞计数,骨髓造血组织容量、CFU-F计数,均较再障组有明显升高;且基质细胞粘附功能、骨髓PO  相似文献   
3.
目的:探讨川芎嗪对再生障碍性贫血(再障)骨髓微环境的作用及其机制。方法:建立免疫介导的再障小鼠模型,胃饲川芎嗪注射液每次4mg,1天2次,第10天用氧分压传感针测定活体尺骨中段骨髓氧分压(PbO2),再观察其骨髓切片组织学,体外成纤维细胞集落形成单位(CFU-F),培养基质细胞层的粘附能力。结果:川芎嗪组PbO2为10.32±1.27kPa,显著高于再障组(4.32±2.86kPa),P<0.001。再障组骨髓微血管扩张、断裂、瘀血,造血组织容量百分率为24.9%±9.6%,CFU-F为12.5±7.3/2×106骨髓有核细胞(BMNC)。川芎嗪组骨髓微血管较清楚、完整,无断裂及瘀血,造血组织容量百分率为52.8%±15.6%,CFU-F为31.5±10.6/2×106BMNC。川芎嗪组体外培养基质细胞粘附正常小鼠骨髓有核细胞的能力为72.7%±7.8%,与正常组(73.4%±3.4%)无差异,明显高于再障组(56.2%±9.8%),P<0.01。结论:川芎嗪能促进再障小鼠骨髓微血管的修复,增加对骨髓的供氧,促进骨髓基质细胞生长及其粘附功能。川芎嗪通过改善骨髓微环境而使骨髓造血细胞增生。  相似文献   
4.
小鼠造血组织为研究造血干细胞的多向分化、自我复制提供了良好的系统模型。1961年Till等基于正常小鼠能重建受过亚致死剂量的小鼠造血功能,形成肉眼可见的脾集落,预计了多能造血干细胞(PHSC)的存在。如何将小鼠造血干细胞有效分离?从80年代开始,相继有作者利用其细胞学特性如大小、密度、免疫表型,对其进行了成功的分离,并进行了体内外功能分析。表达在造血干细胞上的主要表型标志有:Lin~- H-2~k Thy-l~(low) SCa-1~ c-kit~  相似文献   
5.
目的:探讨川芎嗪对免疫再生障碍性贫血(再障)小鼠骨髓细胞CD34抗原分子表达的影响。方法:建立免疫介导的再障小鼠模型,6.0Gy^60Coγ-射线照射和尾静脉输注淋巴细胞造成小鼠再障。分为正常组、再障组(对照组)、川芎嗪组,除正常组外均胃饲川芎嗪注射液4mg/次,1天2次,第10天用流式细胞仪检测各组小鼠骨髓细胞膜上CD34抗原表达量。结果:川芎嗪CD34抗原表达量的荧光强度(77.6±.6.5)  相似文献   
6.
目的 :探讨临床上治疗再生障碍性贫血 (再障 )加用活血化瘀药物提高疗效的机制。方法 :建立免疫介导的再障小鼠模型 ,胃饲 1 0 0 %复方活血汤注射液每次 0 2ml,每天 2次 ,第 1 0天观察骨髓组织学、体外成纤维细胞集落形成单位 (CFU -F)、培养基质细胞层的粘附能力 ,骨髓氧分压 (PO2 )。结果 :复方活血汤组小鼠白细胞计数 ,骨髓有核细胞计数 ,骨髓造血组织容量、CFU -F计数 ,均较再障组有明显升高 (P <0 0 1 ) ;且基质细胞粘附功能、骨髓PO2 已恢复至正常。结论 :复方活血汤可促进再障小鼠骨髓微环境的修复及供氧 ,从而促进骨髓造血。  相似文献   
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