比索洛尔、苯磺酸氨氨氯地平对中青年舒张压高的降压疗效观察

目的比较研究比索洛尔和苯磺酸氨氨氯地平治疗中青年舒张压高患者的方法及临床疗效。方法比较案例分析法。选取我院2010年5月至2012年3月收治的中青年舒张压高患者180例,根据治疗方法分为比索洛尔组和氨氯地平组各90例,比较组别间患者的临床疗效。结果治疗两周后,比索洛尔组舒张压(95±6.3)mmHg(1mmHg=0.133kPa)均显著低于氨氯地平组,且较治疗前显著降低(P<0.05),收缩压(134±6.3)mmHg显著低于氨氯地平组,心率(70±5.6)次/min也显著低于氨氯地平组。治疗四周后,比索洛尔组舒张压(82±5.2)mmHg显著低于氨氯地平组,且较治疗前显著降低(P<0.05),收缩压两组无显著差异(P>0.05),组别间在不良反应上无显著差异。结论比索洛尔能够契合中青年高血压舒张压高的特点,有效降低舒张压,减慢心率,且治疗不良反应少,经济高效,是临床治疗的优先选择。     

TLR9-1486和TLR9-2848基因多态性与胃癌易感性关系

目的 探讨Toll样受体9(TLR9)编码基因TLR9-1486和TLR9-2848位点多态性以及EB病毒(EBV)感染与胃癌易感性的关系。方法 选取131例胃癌病人为研究对象,包括43例EBV相关胃癌(EBVaGC)和88例EBV阴性胃癌(EBVnGC),同时随机抽取66例健康人外周血标本作为对照。采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测TLR9基因-1486位点T/C和-2848位点G/A多态性。结果 TLR9-1486T/C位点多态性分析显示,胃癌组和对照组3种基因型分布和等位基因频率比较差异无显著性(P>0.05);EBVaGC组和EBVnGC组中各基因型分布和等位基因频率差异也无显著性(P>0.05);与携带T等位基因者相比较,C等位基因携带者胃癌和EBVaGC发病风险无明显升高趋势。TLR9-2848G/A位点多态性分析显示,胃癌组和对照组3种基因型分布和等位基因频率差异无显著性(P>0.05);EBVaGC组和EBVnGC组中各基因型分布和等位基因频率差异也无显著性(P>0.05);与G等位基因携带者比较,A等位基因携带者胃癌和EBVaGC易感性无明显升高。结论 TLR9-1486和TLR9-2848位点多态性与胃癌易感性无关,且在EBVaGC发生中与EBV感染无协同关系。     

普外科手术治疗甲状腺肿瘤的特点及疗效

目的:对甲状腺肿瘤患者进行临床分析,探讨普外科手术治疗甲状腺肿瘤的临床特点及疗效,为提高甲状腺肿瘤患者的临床治疗效果及预后供可靠依据.方法:30例甲状腺肿瘤患者均给予普外科手术治疗措施,若为恶性肿瘤,则在肿瘤切除的同时给予淋巴清扫工作.术后患者长期口服甲状腺素片,并常规使用抗生素预防感染,手术完成四十八小时后拔除引流管,术后五天左右根据实际情况拆线.结果:30例甲状腺肿瘤患者均成功切除体内甲状腺肿瘤,手术时间为63至108分钟,平均为75.9±4.4分钟,患者术后出血量为24至53毫升,术中平均出血量为40.3±4.0毫升,患者住院时间为7至14天,平均住院时间为9.6±1.3天,并发症发生人数为3例,发生率为10.00％.结论:在临床上,治疗甲状腺肿瘤的有效手段为普外科手术,其具有治疗彻底,操作简单及复发率较低等特点.     

标准摄取值主要影响因素的研究

本文简单介绍了标准摄取值(SUV)及其在肿瘤诊断方面的应用背景,重点研究了影响标准摄取值的八个非生物因素,其中包括受检者个体的"大小"、血糖浓度、FDG在血循环中的清除速率、注射的药物剂量、感兴趣区(ROI)的设置、重建算法及其参数设置和延迟采集时间.最后简单介绍了一些减少SUV影响因素的临床应用方法.     

甘麦大枣汤联合栀子豉汤治疗更年期女性慢性咳嗽

目的 观察甘麦大枣汤联合栀子豉汤治疗更年期女性慢性咳嗽的临床疗效.方法 将符合标准的68例更年期女性慢性咳嗽患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,各34例,对照组给予复方甲氧那明胶囊口服,治疗组采用甘麦大枣汤联合栀子豉汤治疗,4个疗程后,对比2组疗效、复发率及不良反应.结果 治疗组总有效率(82.35％)明显高于对照组(23.53％),差异有统计学意义(P<0.01).治疗后,2组咳嗽症状积分、咽疾症状积分及总分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05).治疗组的不良反应出现率(0％)低于对照组(20.59％),差异有统计学意义(P<0.05).随访1个月后,治疗组复发率(17.86％)低于对照组(75.00％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 甘麦大枣汤联合栀子豉汤治疗更年期女性慢性咳嗽可有效提升患者临床疗效,减少复发率及不良反应发生率,临床疗效较好.     

脂必泰与阿托伐他汀疗效及安全性对比研究

目的 比较强化脂必泰及阿托伐他汀治疗对血脂异常的冠心病中、高危患者的调脂、抗炎疗效及安全性.方法 血脂异常的冠心病中、高危患者169例,随机分为脂必泰组和阿托伐他汀组.于治疗前及治疗后4周、8周分别检测高敏C反应蛋白(hs-CRP)、P-选择素、基质金属蛋白酶(MMP)-9和可溶性细胞间黏附因子-1(SICAM-1)等.结果 与治疗前比较,治疗后4、8周两组TC、LDL-C显著下降,HDL-C升高.脂必泰组治疗4、8周后TG从(2.22±0.62)mmol/L分别下降至(2.05±0.70、1.77±0.75)mmol/L(P<0.05);而他汀组治疗4周与治疗前比较TG无显著下降,治疗8周后TG显著下降[(2.28±0.61)mmol/L～(1.79±0.66)mmol/L,P<0.05];与治疗前相比,两组治疗8周后P-选择素、MMP-9、SICAM-1、hs-CRP等炎症因子较治疗前均明显降低(各组P值均<0.01),两组治疗前后肝肾功能、肌酶变化、肌病发生率和消化道反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 强化脂必泰治疗能有效调脂并降低血脂异常患者的炎症因子,且临床应用安全.     

40 mg阿托伐他汀短期内对ACS患者血清炎症因子的影响

【目的】探讨短期内使用阿托伐他汀强化降脂对急性冠脉综合征(ACS)患者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)及白细胞介-素6(IL-6)的影响,以了解其对ACS炎症抑制和斑块稳定作用。【方法】70例ACS患者抽血检查后随机分为常规组35例,阿托伐他汀组35例,常规组常规治疗,不用降脂药物,阿托伐他汀组予阿托伐他汀40 mg/d,口服。所有患者药物治疗前和治疗后d3及PCI术后48 h检测血脂及hs-CRPI、L-6等指标。【结果】阿托伐他汀组hs-CRPI、L-6两项指标明显降低(P<0.05),而常规组无明显变化。PCI术后48 h,两指标浓度均有明显升高,但阿托伐他汀组升高程度明显低于常规组(P<0.05)。【结论】阿托伐他汀能迅速降低ACS患者的血清炎症因子,具有抑制炎症和斑块稳定作用。     

基于list-mode数据重建PET图像的研究进展

本文通过对基于list-mode和sinogram两种数据形式的PET图像EM重建算法的比较，从几个方面介绍了直接采用list-mode数据进行PET图像重建的优点，并对基于list-mode的PET图像重建算法的发展动态进行了评述。     

扶正解毒汤联合鸦胆子油乳注射液对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能、肺功能以及血脂的影响

目的:探讨扶正解毒汤联合鸦胆子油乳注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能、肺功能以及血脂的影响。方法:选取2016年7月至2017年7月于太仓市中医医院收治的晚期NSCLC患者72例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组与观察组,每组36例。对照组给予化疗治疗,观察组在对照组基础上给予扶正解毒汤联合鸦胆子油乳注射液治疗,分析2组患者的临床疗效,比较2组患者治疗前、治疗4个周期后免疫功能、肺功能、血脂的变化,观察2组不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗4个周期后的临床治疗有效率为41.67%,高于对照组患者的19.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4个周期后,2组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均下降,但观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),2组CD8+水平均升高,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗4个周期后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速值(PEF)均较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗4个周期后三酰甘油(TG)低于治疗前以及对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:扶正解毒汤联合鸦胆子油乳注射液治疗晚期NSCLC患者疗效确切,安全可靠,可改善患者的肺功能和血脂水平,增强患者的免疫力。     

益气扶正平喘汤联合冬病夏治穴位贴敷治疗支气管哮喘缓解期40例临床研究

目的：探讨益气扶正平喘汤结合冬病夏治穴位贴敷治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效及安全性。方法：80例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用益气扶正平喘汤结合冬病夏治穴位贴敷方法,对照组采用常规西药治疗方案,给药30d后,评价2组患者中医证候疗效、肺功能改善及安全性情况。结果：治疗后2组的中医证候疗效、肺功能改善有显著性差异,治疗组优于对照组,2组均未见明显副作用及不良反应。结论：益气扶正平喘汤结合冬病夏治穴位贴敷治疗支气管哮喘缓解期有明确疗效,且用药安全。