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目的通过观察一组65岁以后发病的梅尼埃病老年患者的临床表现,探讨老年梅尼埃病患者的临床特点及可能机制。方法对比观察一组73例60岁以下及一组30例60岁以上梅尼埃病患者临床特点。所有患者均行神经系统检查、系统评估:包括:有无偏头痛病史、血中自身抗体筛查等。结果我们发现老年梅尼埃病患者与年轻梅尼埃病患者存在一些差异,老年患者猝倒发生率更高而有偏头痛病史较低,并且在相似病程下,更快发展至耳聋和眩晕发作次数更多。结论据我们观察,老年梅尼埃病患者具有一些临床特点,特别是有偏头痛病史及自身抗体阳性率较低,支持血管病机制参与老年性梅尼埃病的假说。 相似文献
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目的同型半胱氨酸已被认为是动脉粥样硬化的危险因素。颅脑MRI白质区高信号认为是脑小血管病变的标志。该研究在于探索血浆同型半胱氨酸浓度水平与颅脑MRI白质区高信号之间的相关性。方法分析2011年该科住院脑血管病病人352例,量化评分来评估脑白质区高信号严重程度,并与血浆同型半胱氨酸浓度相比较。结果高浓度血浆同型半胱氨酸(〉10.25umol/L)的患者白质区高信号评分比中等浓度以及低浓度的分值高。结论同型半胱氨酸是脑白质病变的一个危险因素,即使是中等程度的高同型半胱氨酸血症也显著的增加脑小动脉病变的严重程度。 相似文献
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目的探讨糖尿病并发脑梗死的下肢动脉病变B超检查的临床意义.方法采用B超,观察20例糖尿病并发脑梗死患者双侧腘动脉和足背动脉的管壁形态、血流方向,测量血管内径及血流速度.结果 20例中血管内膜粗糙、增厚(Ⅰ型)的占30%;血管管腔内粥样硬化斑块形成(Ⅱ型)的占50%;管腔明显狭窄(Ⅲ型)的占20%.结论定期对糖尿病并发脑梗死的患者进行下肢动脉B超检查,对尽早在治疗脑梗死的同时,发现和治疗下肢动脉病变有较大的帮助. 相似文献
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目的:探讨以动眼神经麻痹为首发表现的巨细胞动脉炎的临床表现和诊治过程 ,以提高对该病的认识.方法:回顾性分析2014年1月-12月住院的4例以动眼神经麻痹为首发表现的巨细胞动脉炎患者的症状、体征、炎性标志物及治疗、预后.结果:所有患者均行颅脑及脑动脉 Willis环的影像学检查排除肿瘤和脑动脉炎 ,均行颞浅动脉活检确诊为巨细胞性动脉炎.结论:巨细胞性动脉炎可致急性痛性动眼神经麻痹 ,起病与小血管病变相似.患者血液中炎性标志物增高 ,经给予类固醇治疗 ,动眼神经麻痹可迅速好转 ,行颞浅动脉活检确诊. 相似文献
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目的 探讨海宁市农村居民代谢综合征(MS)患病危险因素,为MS及相关慢性病防控提供依据.方法 通过多阶段分层整群抽样的方法,随机抽取4个镇(街道)18岁及以上居民1475人进行问卷调查、体格检查和实验室检测.结果 海宁市农村居民MS标化患病率为16.21%,男性为10.47%,女性为21.59%,男女患病率差异有统计学意义(P<0.01);单因素及多因素分析结果显示女性、年龄增大、高血压家族史、超重和肥胖是MS的危险因素,经常吃新鲜蔬菜和水果是保护因素.结论 海宁市农村居民MS患病率较高,特别是40岁以上女性人群,应积极采取针对性措施,预防和控制MS及心脑血管疾病的发生. 相似文献
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目的:观察舒血宁注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法:入选60例急性脑梗塞患者随机分为对照组及治疗组。对照组采用常规基础疗法,同时给予脑蛋白水解物静脉滴注,治疗组在常规基础疗法的同时给予舒血宁、脑蛋白水解物静脉滴注;比较治疗前后2组患者临床疗效及神经功能缺损评分(NIHSS)的变化。结果:治疗组具有改善微循环、抗坏血栓、保护血管内皮细胞的作用,神经功能缺损评分明显减少,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:舒血宁注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗塞疗效显著。 相似文献
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目的观察联合应用瑞克林及依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择我科2011年住院治疗的急性脑梗死患者180例为研究对象,随机分为观察组(尤瑞克林联用依达拉奉)60例和对照1组(依达拉奉组)60例,对照2组(尤瑞克林组)60例,3组均给予口服阿司匹林片和血栓通针静脉滴注,治疗14d后,比较3组的神经功能缺失程度,进行NIHSS评分。结果观察组与对照组的NIHSS评分与治疗前比较有显著改善(P<0.05或P<0.01);神经功能缺失程度有显著改善(P<0.05或P<0.01),观察组患者神经功能恢复明显优于对照组,NIHSS评分比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),并且尤瑞克林联用依达拉奉组患者神经功能恢复更好,神经功能缺失程度更轻。结论尤瑞克林联用依达拉奉能更有效的改善急性脑梗死时保护脑细胞,促进缺失神经功能的恢复,改善患者预后,并且联合应用是安全的。 相似文献
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目的探讨骨骼肌病理诊断运动神经元病的临床价值。方法112例MND患者进行神经电生理和活检骨骼肌病理分析,对MND进行鉴别。结果112例患者肌电图呈神经源性异常,确诊ALS(肌萎缩侧索硬化)94例、SMA(脊髓性肌萎缩症)12例、肯尼迪病6例;骨骼肌病理符合神经源肌病改变。结论 MND表现为下运动神经元受累者行骨骼肌活检病理分析可以有效鉴别ALS和SMA。 相似文献