排序方式: 共有26条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的 运用网络药理学方法 分析宣肺化浊方治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的潜在作用机制,为宣肺化浊方更广泛地应用于COVID-19的治疗提供理论依据.方法 检索TCMSP、UniProt、GeneCards数据库,筛选宣肺化浊方化学成分-作用靶点及COVID-19相关靶点;采用Venn在线平台映射宣肺化浊方治疗... 相似文献
2.
3.
目的 采用网络毒理学方法对黄药子导致肝脏损伤的毒理作用及机制进行预测,并通过动物试验对预测结果进行验证.方法 通过TCMSP结合TOXNET筛选黄药子致肝损伤的毒性成分,利用Pharm Mapper数据库预测黄药子毒性成分作用靶点,应用Gene Cards和CTD筛选肝脏损伤靶点,采用Cytoscape软件构建黄药子... 相似文献
4.
目的:研究人工合成胸腺素α1(sTα1)静脉注射或皮下注射在小鼠和大鼠体内的药动学特征。方法:取小鼠45只(sTα1,1mg·kg-1)、大鼠3只(sTα1,0.5mg·kg-1),尾静脉注射相应药物,分别于注射前及注射后6h内小鼠眼眶静脉采血和大鼠心脏采血;另取小鼠180只,随机分为高、中、低(sTα1,5、1、0.32mg·kg-1)剂量组,取大鼠9只,随机分为高、中、低(sTα1,2.5、0.5、0.16mg·kg-1)剂量组,皮下注射相应药物,分别于注射前及注射后10h内小鼠眼眶静脉采血和大鼠心脏采血,用酶联免疫吸附法检测各时间点的血药浓度,并计算其药动学参数。结果:sTα1静脉注射在小鼠体内的t1/2β为0.68h、AUC0~∞为554.32μg·h·L-1,在大鼠体内的t1/2β为(1.87±0.50)h、AUC0~∞为(1602.91±360.41)μg·h·L-1;sTα1高、中、低剂量组皮下注射在小鼠体内的t1/2分别为0.76、0.54、0.268h,AUC0~∞分别为3222.95、417.67、366.60μg·h·L-1,在大鼠体内的t1/2分别为(1.23±0.23)、(1.40±0.37)、(1.99±0.94)h,AUC0~∞分别为(22436.74±5641.94)、(1539.63±203.30)、(729.60±320.0)μg·h·L-1。结论:sTα1在大鼠和小鼠体内静脉注射的药动学过程属于一级二室开放模型,皮下注射的药动学过程属于一级一室开放模型。 相似文献
5.
本文通过文献数据挖掘并构建非小细胞肺癌中医证型及用药规律的网络,以可视化图形方式对文献进行综述和分析,探讨中医治疗非小细胞肺癌的临床辨证和用药规律。检索截止2021年9月30日中国期刊全文数据库、万方数据知识服务平台、维普期刊资源整合服务平台、PubMed及Cochrane Library等数据库收载的中医药口服方剂治疗非小细胞肺癌的文献,对文献数据进行归纳并建立数据库,运用EXCEL、SPSS和SPSS Modeler软件对症状、证型、用药频次、中药功效分类及药性等进行归纳分析,并采用Cytoscape构建可视化网络关系,对NSCLC中医证型及用药规律进行分析。结果共纳入文献142篇,涉及症状177个,以咳嗽、气短、神疲乏力、胸闷、痰中带血、盗汗、胸痛、痰少、喘促、自汗、苔薄、食欲减退等症状为主;证型21种,以气阴两虚证、肺脾气虚证等为主;治疗方剂147个,中药222味,以补虚、清热、活血化瘀和化痰止咳药为主,甘、苦、辛最为常用,以肺经、脾经为属,寒热并用;药物聚类分析主要体现了养阴清肺、补脾益肾、清热解毒、活血化瘀、止咳平喘和化痰散结等功效。中医证型及用药规律网络可反映中医治疗NS... 相似文献
6.
根据药理学课程的特点及在药理学教学过程中存在的问题,结合思维导图的特点以及在药理学教学中引入思维导图的目的及其作用进行分析。通过教学实践,结合教学效果证明将思维导图引入药理学教学中,可以提高药理学课堂教学的质量。 相似文献
7.
目的研究母婴分离应激是否可诱发母鼠抑郁样行为。方法按照体重将母鼠随机分为2组:正常对照组和模型组,每组10只。模型组小鼠在其分娩后给予母婴分离应激,母鼠与仔鼠每日分离3 h,连续14 d;正常组母鼠与仔鼠不进行母婴分离应激。以蔗糖消耗量实验和强迫游泳实验考察母婴分离应激对母鼠行为学的影响;用液质联用技术测定脑组织中五羟色胺(5-HT)含量,以免疫印迹法测定脑组织中色氨酸羟化酶的表达。结果母婴分离应激后7,14 d,模型组母鼠蔗糖消耗百分比分别为(55.8±15.7)%和(52.6±10.5)%,显著低于正常组母鼠的蔗糖消耗量(73.7±8.2)%和(73.3±11.7)%;母鼠强迫游泳不动时间:模型组明显高于正常对照组。模型组小鼠大脑的皮质、海马及额叶中5-HT含量分别为(4.68±0.95),(8.12±0.98),(6.46±0.72)ng·mg-1,均显著低于正常对照组;模型组小鼠大脑的皮质、海马及额叶中色氨酸羟化酶表达的灰度值分别为0.86±0.02,0.69±0.02和0.87±0.03,均显著低于正常组小鼠。模型组与正常对照组比较,以上指标差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.001)。结论母婴分离应激可诱导母鼠出现抑郁症典型症状,并伴有脑组织中5-HT合成减少和含量减低。 相似文献
8.
目的研究人工合成胸腺素α1(synthetic thymosin alpha 1,sTα1)在小鼠和大鼠体内静脉注射的分布和排泄特点。方法用竞争ELISA法测定sTα1在小鼠体内静脉注射后不同时间点组织中的药物浓度和不同时间段内尿液药物累计量;同法检测sTα1在大鼠体内静脉注射后不同时间段内胆汁药物累计量。结果分布特点:小鼠sTα1静脉注射后15 min时胸腺中药物分布最高,浓度为(1 533.4±712.4)ng/g,肝、脾、胸腺次之,在脑中含量较低;静脉注射后30 min时胸腺组织中药物分布依然最高,浓度为(25 583.4±6 244.7)ng/g,脾、肾、肝中次之。sTα1静脉注射后1 h时肾脏中药物分布最高,浓度为(6 164.1±4 821.8)ng/g,胸腺浓度为(5 665.8±3 881.9)ng/g。静脉注射后2 h时肾脏分布最高,浓度为(1 408.0±1 252.7)ng/g,而胸腺中浓度仅为(306.4±268.6)ng/g,其他组织中有少量分布,脑组织中的药物浓度接近血浆药物浓度,说明sTα1可通过血脑屏障。排泄特点:小鼠静脉注射sTα1 1 mg/kg后,12 h尿累计排泄量为给药量的26.35%,大鼠静脉注射0.5 mg/kg sTα1后,胆汁中未见有药物排出。结论小鼠静脉注射sTα1后可以浓集于免疫器官胸腺和脾脏内,且可进入血脑屏障,以原型经肾排泄为主要排泄途径。 相似文献
9.
查阅近年来关于乌梅丸治疗溃疡性结肠炎(UC)的研究文献,从乌梅丸的概述、乌梅丸治疗UC的临床研究、乌梅丸治疗UC的实验研究等三方面进行概述,并提出目前研究中存在的不足,从而为更好地促进经典名方乌梅丸的开发和应用提供参考。 相似文献
10.