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1.
目的:建立丹香冠心注射液的HPLC指纹图谱,并测定其中4种有效成分的含量.方法:采用Agilent TC-C18色谱柱;流动相为乙腈-0.05%三氟乙酸水溶液,梯度洗脱;检测波长288 nm;流速1.0 mL·min-1;柱温40℃.通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行相似度评价.结果:标定了13个共有峰,10批样品的相似度均大于0.98;测定了10批样品中丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B的含量,4种成分在标准曲线范围内线性关系良好(r>0.999),平均回收率均大于97%(n=6).结论:该方法简便、快速、准确,可用于该品的质量控制.  相似文献   
2.
目的建立测定复方金银花颗粒中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentTC-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),检测波长327 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃。结果绿原酸进样量在0.2~10μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.71%,RSD为0.84%(n=9)。结论高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于复方金银花颗粒中绿原酸的含量测定。  相似文献   
3.
目的:运用近红外漫反射分析技术建立珍菊降压片的一致性检验模型。方法:在12 000~4 000 cm-1范围内对珍菊降压片进行全谱扫描,建立一致性检验模型,并对图谱进行比对分析。结果:正品珍菊降压片与其伪品存在着较大差别,利用一致性检验模型及图谱比对法均可以判断。结论:该文建立的检验模型简单、快速、有效,能应用于珍菊降压片的日常监督打假和流通企业的验收工作中。  相似文献   
4.
目的:建立和完善挂金灯药材的质量标准。方法:采用性状鉴别、显微鉴别及薄层色谱法对挂金灯药材进行定性鉴别;同时根据2010年版《中华人民共和国药典》规定的方法对其水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物进行测定。结果:挂金灯药材显微特征、薄层色谱斑点均清晰明显;5批挂金灯样品的水分测定结果为7.9%~10.1%,总灰分为8.8%~14.6%,酸不溶性灰分为0.3%~3.8%,浸出物测定结果为11.9%~17.4%。结论:本研究为挂金灯药材质量标准的提高提供参考。  相似文献   
5.
目的利用维生素B2在紫外光444nm处有最大吸收,监测复合维生素B中维生素B2的溶出度,通过定时测量溶出量反映出不同厂家药片的质量差异。方法以醋酸盐缓冲液(pH4.3)为溶出介质,以紫外分光光度法在444nm处检测吸收值,进行溶出量监测。结果 11个厂家的溶出曲线不相似,真实的反映了各厂家之间药物溶出的差异。结论以醋酸盐缓冲液(pH4.3)为溶出介质可直接检测各厂家的维生素B2的溶出量,反映各厂家的质量,同时也可为复合维生素B片中维生素B2的质量控制提供检验依据。  相似文献   
6.
目的:建立铁苋菜饮片的质量标准。方法:通过显微特征、薄层色谱、水分、灰分、浸出物和含量测定等项目,对铁苋菜饮片的质量进行考察。结果:显微特征明显;薄层色谱斑点清晰;没食子酸在4.11~205.50 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系。结论:本研究为完善铁苋菜饮片的质量标准提供了参考。  相似文献   
7.
8.
目的:建立HPLC法同时测定宫血停颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、异阿魏酸、特女贞苷、柚皮苷、新橙皮苷的含量。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm × 150 mm,5 μm),以乙腈-0.5%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温35℃,流速1 mL·min-1,检测波长为225 nm。结果:6种成分在标准曲线范围内线性关系良好(r > 0.999),平均回收率均大于95%(n = 6)。结论:该方法简便、准确、快速,稳定性和重现性良好,为宫血停颗粒质量标准的提高提供了实验依据。  相似文献   
9.
目的:建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定葡萄糖酸钙锌口服溶液中钙离子和锌离子含量.方法:用微波消解对样品前处理,以45 Sc,73 Ge作为内标,采用ICP-MS方法测定,流量模式为碰撞池模式(KED),辅助气流速:0.8 L·min-1,载气流速:1.08 L·min-1,碰撞气流速:4.95 mL·...  相似文献   
10.
摘 要 目的: 建立挂金灯与其混淆品锦灯笼的鉴别方法。方法: 采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱和高效液相色谱法鉴别等方法,对挂金灯和锦灯笼进行鉴别研究。结果: 挂金灯与锦灯笼在性状、显微特征、薄层色谱和高效液相色谱等方面均存在一定差异。结论: 所建立的方法简单易行,能客观准确地区分挂金灯和锦灯笼。  相似文献   
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